Observační prospektivní studie dětské obezity
Prospektivní pozorovací studie dětské obezity: Mikrobiom a metabolismus při obezitě Cílová terapeutická léčba
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Intervenční kohorty: Bude provedena prospektivní, longitudinální observační případová kontrolní studie. Všechny subjekty obdrží standardní péči Programu zdravého životního stylu (HLP), která zahrnuje intenzivní úpravu životního stylu a bezplatnou účast v Bull City Fit. Budou zařazeny čtyři skupiny účastníků, kteří dostávají léčbu obezity: (1) pouze HLP, (2) HLP + dieta s nízkým obsahem sacharidů, (3) HLP + léky na hubnutí a (4) HLP + bariatrická chirurgie. V souladu s observačním designem této studie budou účastníci studie zařazeni do každé skupiny podle obvyklé klinické péče HLP na základě zavedených standardů a pokynů, doporučení odborných lékařů a preferencí rodiny.
Srovnávací kohorta: zahrnou se dvě srovnávací skupiny: (1c) zdraví sourozenci zapsaných intervenčních subjektů a (2c) věkově/pohlaví odpovídající kontroly, které byly vybrány z kliniky primární péče Duke Children's Primary Care.
Zapsáno bude až 350 účastníků s cílem získat 295 hodnotitelných údajů o účastnících. Doba studie je šest měsíců pro všechny skupiny s výjimkou skupiny bariatrické chirurgie, která bude trvat od výchozího stavu až po operaci, až 12 měsíců. Srovnávací skupiny budou mít na začátku pouze jednu návštěvu.
Odběr vzorku stolice: Účastníci jak intervenčních, tak srovnávacích skupin poskytnou vzorek stolice při zápisu nebo do 3 dnů od zápisu. Účastníci intervenčních skupin (skupiny 1-4) poskytnou další vzorky stolice po 1,5, 3, 4,5 a 6 měsících. Vzhledem k tomu, že schopnost odebírat vzorky stolice je nepředvídatelná, výzkumník vypracuje standardní operační postup podle následujících pokynů:
- Při první návštěvě, pokud subjekt nemůže poskytnout vzorek v době zápisu, dá zkoušející účastníkovi/rodičovi chladicí/ledový balíček a soupravu pro odběr vzorků. Vyšetřovatel požádá subjekt, aby poskytl „základní“ vzorek do 3 dnů od první návštěvy. Vzorek bude zchlazený po dobu až 24 hodin před vyzvednutím pracovníkem klinického výzkumu nebo doručením rodičem/opatrovníkem s kompenzací za míle. S vyzvednutím nebo doručením bude poskytnuta nová chladicí a mrazicí souprava a sada pro odběr vzorků pro následující odběr vzorků.
- Během 2týdenního okna, zaměřeného na odběrová místa 1,5 a 4,5 měsíce, subjekty poskytnou další vzorky. Mohou si buď nechat vzorky vyzvednout do 24 hodin od vyzvednutí (s chlazením od vyzvednutí do vyzvednutí), nebo si nechat proplatit ujeté kilometry.
- U 3měsíčních a 6měsíčních odběrů, které probíhají v souvislosti s pravidelně naplánovanou návštěvou Zdravého životního stylu, pacienti odeberou vzorek do 24 hodin před návštěvou a přinesou s sebou na kliniku. Při tříměsíční návštěvě budou posláni domů s novými sběrnými sadami, mrazicími balíčky a chladiči.
- Pokud pacient nemůže poskytnout vzorek do 24 hodin od návštěvy kliniky nebo vzorek chybí, vzorek přesto odebereme, jakmile jej bude pacient schopen poskytnout, a zajistíme vyzvednutí nebo doručení, jak je uvedeno níže, přičemž vzorek označíme jako "z okna."
Odběr vzorků plazmy: Účastníci v intervenčních skupinách poskytnou 20 ml vzorků krve na začátku, 3 a 6 měsíců v době pravidelné návštěvy HLP. Standardní klinický protokol HLP je odběr laboratoří nalačno na začátku a po 6 měsících, takže při těchto návštěvách nebudou vyžadovány žádné další odběry krve nad rámec toho, co je vyžadováno pro klinickou péči. Pacienti s HLP však obvykle nemají odběr krve ve 3 měsících, takže účastníci budou požádáni o odběr krve ve 3 měsících, které by jinak nepotřebovali. Účastníci ve srovnávacích skupinách (skupiny 1c, 2c) budou požádáni o vzorek krve pouze při zápisu; jinak by tento vzorek nevyžadovali.
Analýza vzorků: Vzorky stolice budou analyzovány na složení mikrobioty pomocí metod sekvenování DNA. Specifické bakterie spojené s obezitou budou izolovány ze vzorků stolice a studovány v laboratoři na jejich metabolismus. Podskupina vzorků stolice bude přenesena do střevního traktu bezmikrobních myší, aby se studovaly účinky na jejich metabolismus. Plazma účastníků bude analyzována na panely metabolitů, které jsou spojeny s diabetes mellitus a obezitou. DNA krevních mononukleárních buněk bude použita pro cílené genetické testování k identifikaci genetických změn spojených s obezitou.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke University Health System
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Pacienti kliniky Duke Healthy Lifestyles (HL) s BMI > 95 %
- c) Sourozenci pacientů s normální hmotností přicházejících na Duke Healthy Lifestyles Clinic
- c) Kontroly s normální hmotností odpovídající věku/pohlaví představující dobrou péči o děti na klinice Duke Children's Primary Care
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dítě ve věku 10-18 let
- Hodnocení sexuální zralosti 2 nebo vyšší (pubertální)
- Věkově a genderově specifické BMI ≥ 95. percentil
- Očekávaný zápis do klinického programu zdravého životního stylu > 6 měsíců
Kritéria vyloučení:
- Užívání antibiotik 1 měsíc před očekávaným zápisem
- Předpokládané použití antibiotik v průběhu studie.
- Imunodeficience nebo předchozí transplantace
- Diabetes mellitus 1. typu
- Vrozená chyba metabolismu
- Žádná plynulost v angličtině nebo španělštině
- Identifikovatelná příčina obezity včetně hypotyreózy, Cushingův syndrom, známý genetický syndrom obezity včetně mutace melanokortinového receptoru 4, obezita vyvolaná léky včetně steroidů nebo antipsychotik
- Závažný zdravotní nebo duševní stav, který vylučuje léčbu
- Příjem inzulínu
- Plánuje se přestěhovat z oblasti v příštích 6 měsících
- Úbytek hmotnosti > 5 % celkové tělesné hmotnosti za předchozí 3 měsíce
- Těhotenství (sebe-hlášení, potvrzení s vyznačenou poslední menstruací v tabulce)
- Domov mimo okruh 50 mil od kliniky HL.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
HLP
Intervenční kohorty: Zamýšlenou cílovou populací jsou dospívající s BMI ≥ 95. percentilem. Program zdravého životního stylu (HLP) bude sloužit jako primární náborové místo pro intervenční kohortu. Bude provedena prospektivní, longitudinální observační případová kontrolní studie. Všichni účastníci obdrží standardní péči HLP (intenzivní úprava životního stylu a přístup k Bull City Fit.) Skupiny: (1) pouze HL, (2) HL + dieta s nízkým obsahem sacharidů, (3) HL + léky na hubnutí a (4) HL + Bariatrická chirurgie. Účastníci budou rozděleni do skupin podle obvyklé klinické péče HLP na základě zavedených standardů a pokynů, doporučení odborných lékařů a preferencí rodiny. |
|
Zdravá hmotnost sourozenci
Sourozenci se zdravou hmotností účastníků HLP, kteří splňují kritéria věku a BMI, budou nabídnuti k zápisu v době, kdy jejich sourozenci s nadváhou budou souhlasit s poskytnutím srovnávacích údajů.
Tato skupina bude požádána, aby poskytla vzorek stolice a krve v jednom časovém bodě.
|
|
Zdravá hmotnost kontroly odpovídající věku/pohlaví
Pacienti se zdravou hmotností, věkem a pohlavím budou vybráni z primární péče Duke Children's. Účastníci budou vybráni v době jejich ročního fyzického pobytu, aby poskytli srovnávací údaje. Tato skupina bude požádána, aby poskytla vzorek stolice a krve v jednom časovém bodě. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti (kg/m2)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců
|
Změříme hmotnost (v kilogramech) a výšku (v cm) u všech subjektů na počátku studie a po 6 měsících (12 měsíců u chirurgické skupiny).
Bude hlášen rozdíl mezi skupinami ve změně indexu tělesné hmotnosti.
|
Výchozí stav a 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců
|
Krevní tlak bude měřen na začátku a po 6 měsících (12 měsíců pro chirurgickou skupinu) pomocí standardních metod a bude hlášena změna krevního tlaku mezi skupinami
|
Výchozí stav a 6 měsíců
|
|
Změna kardiovaskulární zdatnosti
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců
|
Provedeme 3minutový standardizovaný krokový test na začátku a po 6 měsících (12 měsíců pro operační skupinu) a porovnáme rozdíly mezi skupinami ve změně srdeční frekvence s krokovým testem.
|
Výchozí stav a 6 měsíců
|
|
Změna hladiny cholesterolu v krvi nalačno
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců
|
Budeme měřit hladinu cholesterolu v krvi nalačno na začátku a po 6 měsících (12 měsíců pro operační skupinu) a porovnáme rozdíly mezi skupinami v celkovém cholesterolu.
|
Výchozí stav a 6 měsíců
|
|
Změna hladiny glukózy v krvi nalačno
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců
|
Změříme glykémii nalačno na začátku a po 6 měsících (12 měsíců pro operační skupinu) a porovnáme rozdíly v glykémii nalačno mezi skupinami.
|
Výchozí stav a 6 měsíců
|
|
Změna profilu mikrobioty stolice
Časové okno: Základní linie a každých 6 týdnů až 6 měsíců (0 m, 1,5 m, 3 m, 4,5 m, 6 m)
|
Vzorky stolice budou analyzovány na složení mikrobioty extrakcí a sekvenováním RNA z organismů.
Budeme hlásit komunity mikrobů v každém časovém bodě.
|
Základní linie a každých 6 týdnů až 6 měsíců (0 m, 1,5 m, 3 m, 4,5 m, 6 m)
|
|
Změna krevních metabolitů
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
|
Vzorky krve budou analyzovány na panel metabolitů, které mohou být produkovány střevní mikroflórou.
V každém časovém bodě budeme hlásit metabolické profily.
|
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah C Armstrong, MD, Duke University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Pro00074729
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .