Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hnědá tuková tkáň u ALS (BATALS)

Výdej energie a hnědá tuková tkáň u amyotrofické laterální sklerózy

Hubnutí je běžným jevem u ALS. Za pokles kalorického příjmu a tím i za hubnutí mohou v průběhu onemocnění potíže s polykáním a žvýkáním. Významný úbytek hmotnosti lze však pozorovat i u pacientů bez potíží s krmením. Asi polovina pacientů s ALS má zvýšenou spotřebu energie v klidu, ale původ tohoto „hypermetabolismu“ zůstává neznámý. „Hnědý“ tuk se specializuje na výrobu tepla. Na rozdíl od „bílého“ tuku, který ukládá přebytečný kalorický příjem, hnědý tuk spotřebovává energii. U lidí se hnědý tuk dlouho považoval za chybějící u dospělých. Nedávné zobrazovací techniky však dokázaly u některých dospělých subjektů detekovat usazeniny hnědého tuku. Cílem této studie je tedy zjistit roli hnědého tuku na spotřebu energie u amyotrofické laterální sklerózy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní neurodegenerativní porucha zahrnující motorické neurony mozkové kůry, mozkového kmene a míchy. Ztráta motorických neuronů má za následek rychle progresivní svalovou paralýzu, která obvykle vede ke smrti na respirační selhání za 3-5 let.

Úbytek hmotnosti je častým jevem a nezávislým negativním prognostickým faktorem pro přežití u ALS. Zapojení bulbárních svalů s dysfagií pravděpodobně povede ke snížení energetického příjmu, což má za následek negativní energetickou bilanci. Ke ztrátě hmotnosti však dochází také u nedysfagických pacientů a není omezena na redukci hmoty kosterního svalstva, ale zahrnuje také redukci hmoty tuku.

Hypermetabolismus (tj. zvýšení klidového energetického výdeje (REE) bylo hlášeno u ALS u asi 50 % pacientů s ALS, ale původ tohoto hypermetabolismu zůstává neznámý. Zvýšení REE se v kontextu ALS jeví jako paradoxní, protože hmota kosterního svalstva, která tvoří velkou část spotřeby energie a produkce tepla, je u pacientů s ALS snížena. Hnědá tuková tkáň (BAT) je dalším důležitým orgánem pro bazální a indukovatelný energetický výdej a termogenezi. U lidí se BAT vyskytuje především u kojenců a malých dětí a zdraví dospělí byli dlouho považováni za osoby, které téměř postrádají funkční BAT. Nedávná studie využívající pozitronovou emisní tomografii (PET) s 18F-fluorodeoxyglukózou (18F-FDG) však ukázala, že zásoby funkční BAT byly přítomny asi u 5 % dospělých lidí, nejčastěji lokalizované v cervikálně-supraklavikulární oblasti. V sérii pitev byly depoty BAT v periadrenální oblasti nalezeny u 19/20 pacientů s ALS. Odhaduje se, že pokud je přítomno, 50 g maximálně stimulované hnědé tkáně by mohlo představovat až 20 % výdajů REE u dospělého člověka. Přítomnost podstatných funkčních zásob BAT by se tak mohla podílet na zvýšení REE pozorovaném u pacientů s ALS.

Primárním cílem této studie je identifikovat a kvantifikovat potenciální zásoby funkčních BAT u pacientů s ALS. Sekundárními cíli bude korelovat množství detekovatelné BAT s naměřenou REE, klinickými parametry hodnotícími progresi ALS a biologickými parametry.

Tato studie bude zahrnovat 5 pacientů odeslaných do pařížského centra ALS s diagnózou ALS a „nevysvětlenou“ (tj. není vysvětleno těžkou dysfagií) ztráta 5 procent nebo více normální tělesné hmotnosti za posledních 6 měsíců. 5 pacientů s ALS bez významného úbytku hmotnosti bude rovněž zahrnuto do studie jako kontroly.

U každého pacienta bude měření REE provedeno nepřímou kalorimetrií. Objem a aktivita BAT budou stanoveny pomocí celotělových skenů 18F-FDG PET. Budou zaznamenány údaje o souběžných a minulých poruchách (včetně rakoviny a diabetes mellitus), kuřácké anamnéze, užívání léků, výšce, současné a normální tělesné hmotnosti, věku a místě nástupu příznaků ALS. Funkční motorické poškození bude hodnoceno pomocí manuálního svalového testování a revidované škály funkčního hodnocení ALS jako v běžné klinické praxi.

Tato studie bude první, která pomocí neinvazivních postupů prozkoumá roli depot funkčních BAT v metabolické dysfunkci pacientů s ALS. Výsledky poskytnou nový pohled na původ a důsledky dysregulace metabolické homeostázy u ALS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75013
        • Paris Als Center, Salpetriere Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

10 pacientů s ALS, kteří splňují následující kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 až 85 let (včetně)
  • Možná, pravděpodobná (klinicky nebo laboratorní) nebo definitivní ALS podle revidované verze kritérií El Escorial World Federation of Neurology
  • S nevysvětlitelným významným úbytkem hmotnosti o 5 procent (nebo více) normální tělesné hmotnosti za posledních 6 měsíců (n=5 subjektů) nebo - bez úbytku hmotnosti (n= 5 subjektů)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Pacienti s ALS bez ztráty hmotnosti.
18-FDG-PET. Nepřímá kalorimetrie.
REE měření
18-FDG-PET
JINÝ: Pacienti s ALS se ztrátou hmotnosti.
18-FDG-PET. Nepřímá kalorimetrie.
REE měření
18-FDG-PET

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvantifikace depot funkční hnědé tukové tkáně u pacientů s ALS (gramy)
Časové okno: provedeno při první návštěvě (1 den)
měřeno pomocí 18F-FDG-PET
provedeno při první návštěvě (1 den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. října 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C16-83
  • 2016-A01790-51 (REGISTR: RCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nepřímá kalorimetrie.

Prohledejte podobné pokusy