COOL AMI EU stěžejní studie k posouzení chlazení jako doplňkové terapie k PCI u pacientů s akutním IM (fáze A)
COOL-AMI EU Pivotal Trial: Multicentrická, prospektivní, randomizovaná kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti chlazení jako doplňkové terapie k perkutánní intervenci u pacientů s akutním infarktem myokardu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ljubljana, Slovinsko, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientovi je ≥ 18 let.
- Pacient musí mít příznaky odpovídající AIM (tj. bolest na hrudi, bolest paží atd.) a nereagující na nitroglycerin, se symptomy začínajícími déle než 30 minut, ale méně než 6 hodin před hospitalizací.
Umístění kvalifikovaného infarktu:
- Subjekty Roll-In: Důkaz akutního předního nebo dolního IM s elevací ST segmentu >= 0,2 mV ve dvou nebo více předních nebo dolních sousedících prekordiálních svodech.
- Randomizovaní jedinci: Důkaz akutního předního IM pouze s elevací ST segmentu >= 0,2 mV ve dvou nebo více předních sousedících prekordiálních svodech.
- Pacient je způsobilý pro PCI.
- Pacient je ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí na tomto klinickém hodnocení.
Kritéria vyloučení:
- Pacient v minulosti prodělal infarkt myokardu.
- Pacient zažívá kardiogenní šok (systolický krevní tlak [SBP] <80 mmHg a nereagující na tekutiny, nebo SBP <100 mmHg s vazopresory, nebo požadavek na intraaortální balónkovou pumpu [IABP]).
- Pacient má resuscitovanou srdeční zástavu, fibrilaci síní nebo Killipovu rizikovou stratifikaci třídy II až IV.
- Pacient má disekci aorty nebo vyžaduje okamžitý chirurgický nebo procedurální zákrok jiný než PCI.
- Pacient má v anamnéze městnavé srdeční selhání (CHF), jaterní selhání, konečné stadium onemocnění ledvin nebo těžké selhání ledvin (clearance < 30 ml/min/1,73 m²).
- Pacient je febrilní (teplota > 37,5 °C) nebo prodělal infekci s horečkou v posledních 5 dnech.
- Pacient má známou předchozí CABG.
- Pacient prodělal nedávnou mozkovou příhodu do 90 dnů od přijetí.
- Kardio-pulmonální dekompenzace, která se objevila na cestě do nemocnice nebo podle názoru lékaře bezprostředně hrozí nebo pravděpodobně nastane po prezentaci na klinickém pracovišti.
- Kontraindikace hypotermie, jako jsou pacienti se známými hematologickými dyskraziemi, které ovlivňují trombózu (např. kryoglobulinémie, srpkovitá anémie, sérové studené aglutininy) nebo vazospastické poruchy (jako je Raynaudova nebo tromboangitida obliterans). Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci aspirinu. heparin nebo citlivost na kontrastní látky, které nelze adekvátně premedikovat.
- Jakákoli kontraindikace srdeční MRI nebo jakýkoli implantát v horní části těla, který může způsobit artefakty na zobrazení srdeční MRI.
- Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na aspirin, heparin nebo citlivost na kontrastní látky, které nelze adekvátně premedikovat.
- Pacient má v anamnéze krvácivou diatézu, koagulopatii, kryoglobulinémii, srpkovitou anémii nebo odmítne krevní transfuze.
- Pacient má výšku <1,5 metru (4 stopy 11 palců).
- Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na buspiron hydrochlorid nebo pethidin (meperidin) a/nebo byl v posledních 14 dnech léčen inhibitorem monoaminooxidázy.
- Pacient má v anamnéze závažné poškození jater nebo ledvin, neléčenou hypotyreózu, Addisonovu chorobu, benigní hypertrofii prostaty nebo uretrální zúžení, které by podle názoru lékaře bylo neslučitelné s podáváním pethidinu.
- Pacient má na místě filtr dolní duté žíly (IVC).
- Očekávaná délka života pacienta před infarktem myokardu je < 1 rok kvůli základnímu zdravotnímu stavu nebo již existujícím komorbiditám.
- Pacient má známou, nevyřešenou anamnézu užívání drog nebo závislosti na alkoholu nebo postrádá schopnost porozumět pokynům nebo je dodržovat.
- Pacient je v současné době zařazen do studie jiného hodnoceného léku nebo zařízení.
- Pacient se obává nebo nechce podstoupit požadované zobrazení magnetickou rezonancí při kontrole, má zdokumentovanou nebo suspektní diagnózu klaustrofobie nebo má alergii na gadolinium nebo je v trvalé fibrilaci síní.
- Pacient dostal trombolytickou terapii na cestě do nemocnice.
- Pacient vykazuje klinické známky spontánní reperfuze pozorované symptomaticky a/nebo z EKG nálezů (částečné nebo úplné vymizení ST na EKG před informovaným souhlasem a randomizací).
- Pacient je zranitelný subjekt, například osoba ve vazbě (tj. vězeň nebo oddělení státu).
- Pacientkou je žena, o které je známo, že je těhotná.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Chlazení + PCI
Subjekty budou považovány za zařazené do testovací části studie, pokud budou splněna všechna kritéria pro zařazení a vyloučení, bude podepsán formulář informovaného souhlasu a budou randomizováni do testovací části studie, aby bylo umožněno chlazení systémem Proteus IVTM. před a po PCI.
|
Chlazení systémem ZOLL Proteus IVTM před a po perkutánní koronární intervenci (PCI) -nebo- Standardní péče pro PCI
|
|
JINÝ: Pouze PCI
Subjekty budou považovány za zařazené do kontrolní části studie, pokud budou splněna všechna kritéria pro zařazení a vyloučení, bude podepsán formulář informovaného souhlasu a bude randomizováno do kontrolní části studie, aby bylo možné pouze PCI.
|
Chlazení systémem ZOLL Proteus IVTM před a po perkutánní koronární intervenci (PCI) -nebo- Standardní péče pro PCI
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Relativní zmenšení střední velikosti předního infarktu myokardu o 20 %, jak je stanoveno zobrazením srdeční magnetickou rezonancí (cMR) 4–6 dní po infarktu v testovacím rameni (chlazení + PCI) ve srovnání s kontrolním ramenem (pouze PCI).
Časové okno: 4-6 dní
|
Primárním výsledkem je porovnání průměrné velikosti infarktu v testovacím rameni (chlazení + PCI) s průměrnou velikostí infarktu v kontrolním rameni (pouze PCI) 4-6 dní po infarktu.
|
4-6 dní
|
|
Míra složených závažných nežádoucích srdečních příhod (MACE) na pacienta u randomizovaných subjektů
Časové okno: 30 dní
|
Primárním bezpečnostním výsledkem je porovnání četnosti složených hlavních nežádoucích srdečních příhod (MACE) na pacienta v testovacím rameni (chlazení + PCI) a kontrolním rameni (pouze PCI) při 30denním sledování za účelem určení non-inferiority do Kontroly.
Kompozitní MACE je definován jako srdeční smrt (CD), úplný reinfarkt myokardu (všechny IM) a klinicky indikovaná revaskularizace cílových cév (CI-TVR).
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marko Noc, University Medical Center Ljubljana Slovenia
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EDC-3135
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .