Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky elastického obvazu na posturální rovnováhu mladých žen

31. května 2017 aktualizováno: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) je technika, která spočívá v aplikaci elastické lepicí pásky namířené na kůži a používá se ke snížení bolesti, zlepšení flexibility, posturálního vyrovnání. Předpokládá se, že může pomoci propriocepci zvýšením nebo snížením svalového napětí působením na motorickou koordinaci a rovnováhu. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinek aplikace různých strategií BET na posturální rovnováhu zdravých mladých žen prostřednictvím opatření získaných pomocí vhodného nástroje pro hodnocení rovnováhy, silové platformy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy ve věku od 18 do 35 let;
  • nepřítomná chronická bolest definovaná jako každodenní nebo téměř každodenní bolest během posledních tří měsíců;
  • neúčastnit se rehabilitačních programů.

Kritéria vyloučení:

  • prezentovat jakýkoli typ neurologického, kardiorespiračního, metabolického a/nebo ortopedického onemocnění vysoké závažnosti;
  • vestibulopatie a labyrintové krize;
  • duševní problémy, poruchy pozornosti a řeči;
  • nějaký jiný typ překážky nebo problému, který narušuje fyzické a funkční testy;
  • podstoupili nějakou operaci pohybového aparátu;
  • těhotenství;
  • žádná účast ve třech dnech výzkumu;
  • nedostatek porozumění nebo nespolupráce týkající se výzkumných postupů a metod;
  • nedobrovolně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: Kotník
složeno z 12 účastníků, kteří obdrží aplikaci bandáže pro strategii kotníku na obě dolní končetiny, přičemž je stanovena aplikace techniky v I bez pevného bodu, od mediálního kotníku po laterální kotník procházející pod zadní nohou, nakonec absolvování štěpné techniky přes malleoli a končící v přední oblasti hlezenního kloubu. Rovnováha každého jednotlivce bude vyhodnocena na silové plošině ve čtyřech různých časech, před, bezprostředně po, po 24 a 48 hodinách po aplikaci obvazu, ve třech různých úlohách řízení držení těla na silové plošině, a to: jednonožka vpravo , unipedální levá a úkol bipedální podpory v polotandemové poloze. Budou provedena tři hodnocení po 30s, s 30s intervalem mezi každým hodnocením.
Přístroj: Obvaz
Aplikace Elastické bandáže Terapie metodou Therapy Taping
Ostatní jména:
  • Terapie tejpování
  • Elastická páska
  • Elastický obvaz
  • Terapeutický elastický obvaz
ACTIVE_COMPARATOR: Hamstringy
ve složení 12 účastníků, kteří obdrží aplikaci bandáže na strategii zadního stehna (hamstringy) na obě dolní končetiny. Technika bude stanovena v I s pevným bodem kůže ischiálního tuberositu a pohyblivým bodem až do laterální tibie (blízko hlavice fibuly) a mediální tibie (zavedení husí nohy). Rovnováha každého jednotlivce bude vyhodnocena na silové plošině ve čtyřech různých časech, před, bezprostředně po, po 24 a 48 hodinách po aplikaci obvazu, ve třech různých úlohách řízení držení těla na silové plošině, a to: jednonožka vpravo , unipedální levá a úkol bipedální podpory v polotandemové poloze. Budou provedena tři hodnocení po 30s, s 30s intervalem mezi každým hodnocením.
Přístroj: Obvaz
Aplikace Elastické bandáže Terapie metodou Therapy Taping
Ostatní jména:
  • Terapie tejpování
  • Elastická páska
  • Elastický obvaz
  • Terapeutický elastický obvaz
ACTIVE_COMPARATOR: Bederní
složeno z 12 účastníků, kteří obdrží aplikaci bandáže pro kyčelní (bederní) strategii, přičemž je určena aplikace techniky v I s pevným bodem v ischiálním hrbolu a pohyblivým bodem až do výšky posledních žeber, čímž se vytvoří štěp ve výšce horní kyčelní páteře. Rovnováha každého jednotlivce bude vyhodnocena na silové plošině ve čtyřech různých časech, před, bezprostředně po, po 24 a 48 hodinách po aplikaci obvazu, ve třech různých úlohách řízení držení těla na silové plošině, a to: jednonožka vpravo , unipedální levá a úkol bipedální podpory v polotandemové poloze. Budou provedena tři hodnocení po 30s, s 30s intervalem mezi každým hodnocením.
Přístroj: Obvaz
Aplikace Elastické bandáže Terapie metodou Therapy Taping
Ostatní jména:
  • Terapie tejpování
  • Elastická páska
  • Elastický obvaz
  • Terapeutický elastický obvaz
ACTIVE_COMPARATOR: Celkový
složeno z 12 účastníků, kteří obdrží aplikaci bandáže pro všechny strategie na obou dolních končetinách, přičemž je určena aplikace techniky v I s pevným bodem na II a III prstech a pohyblivým bodem až do výšky posledních žeber, Pasování přes celou zadní oblast. Rovnováha každého jednotlivce bude vyhodnocena na silové plošině ve čtyřech různých časech, před, bezprostředně po, po 24 a 48 hodinách po aplikaci obvazu, ve třech různých úlohách řízení držení těla na silové plošině, a to: jednonožka vpravo , unipedální levá a úkol bipedální podpory v polotandemové poloze. Budou provedena tři hodnocení po 30s, s 30s intervalem mezi každým hodnocením.
Přístroj: Obvaz
Aplikace Elastické bandáže Terapie metodou Therapy Taping
Ostatní jména:
  • Terapie tejpování
  • Elastická páska
  • Elastický obvaz
  • Terapeutický elastický obvaz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve středu tlakové oblasti (COP)
Časové okno: Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Oblast elipsy (95 %) středu tlaku (COP) v cm2
Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední rychlost v předozadním směru (VAP)
Časové okno: Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední rychlost (cm/s) oscilace COP v předozadním směru pohybu
Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední rychlost ve středním bočním směru (VML)
Časové okno: Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední rychlost (cm/s) oscilace COP ve středolaterálním směru pohybu
Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední frekvence v předozadním směru (FAP)
Časové okno: Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední frekvence (v Hz) oscilace COP v předozadním směru pohybu
Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední frekvence ve středním bočním směru (FML)
Časové okno: Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu
Střední frekvence (v Hz) oscilace COP ve středním bočním směru pohybu
Před aplikací obvazu (Pre-intervention), bezprostředně po, dvacet čtyři hodin po a čtyřicet osm hodin po aplikaci obvazu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Norte do Paraná

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. května 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Projeto Kinesio

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posturální kontrola

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení