Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bandaża elastycznego na równowagę posturalną młodych kobiet

31 maja 2017 zaktualizowane przez: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastyczna Terapia Bandażowaniem (BET) to technika polegająca na aplikacji elastycznej taśmy samoprzylepnej skierowanej na skórę, która służy do zmniejszenia bólu, poprawy elastyczności, wyrównania postawy. Uważa się, że może wspomagać propriocepcję poprzez zwiększanie lub zmniejszanie napięcia mięśni poprzez działanie na koordynację ruchową i równowagę. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu zastosowania różnych strategii BET na równowagę posturalną zdrowych młodych kobiet za pomocą pomiarów uzyskanych za pomocą odpowiedniego narzędzia do oceny równowagi, platformy siłowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w wieku od 18 do 35 lat;
  • nieobecny ból przewlekły definiowany jako ból codzienny lub prawie codzienny w ciągu ostatnich trzech miesięcy;
  • nie uczestniczą w programach rehabilitacyjnych.

Kryteria wyłączenia:

  • przedstawiać wszelkiego rodzaju choroby neurologiczne, krążeniowo-oddechowe, metaboliczne i/lub ortopedyczne o dużym nasileniu;
  • przedsionki i przełomy błędnikowe;
  • problemy psychiczne, zaburzenia uwagi i mowy;
  • jakiś inny rodzaj przeszkody lub problemu, który przeszkadzał w testach fizycznych i funkcjonalnych;
  • Przeszli jakąś operację lokomotoryczną;
  • ciąża;
  • brak udziału w trzech dniach badań;
  • brak zrozumienia lub brak współpracy w zakresie procedur i metod badawczych;
  • nie zgłaszaj się na ochotnika.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Kostka
złożony z 12 uczestników, którzy otrzymają założenie bandaża strategii stawu skokowego w obu kończynach dolnych, określając zastosowanie techniki w I bez punktu stałego, od kostki przyśrodkowej do kostki bocznej przechodzącej pod tylną stopą, na koniec technikę dekoltu przechodzącą nad kostkami i kończący się w przedniej części stawu skokowego. Równowaga każdej osoby zostanie oceniona na platformie siłowej w czterech różnych momentach, przed, bezpośrednio po, po 24 i 48 godzinach po nałożeniu bandaża, w trzech różnych zadaniach kontroli postawy na platformie siłowej, tj.: jednonożny w prawo , jednonożny lewy i zadanie Podparcia dwunożnego w pozycji pół-tandem. Zostaną przeprowadzone trzy oceny po 30 sekund każda, z 30-sekundową przerwą między każdą oceną.
Urządzenie: Bandaż
Aplikacja terapii bandażem elastycznym metodą Therapy Taping
Inne nazwy:
  • Taping terapeutyczny
  • Taśma elastyczna
  • Bandaż elastyczny
  • Elastyczny bandaż terapeutyczny
ACTIVE_COMPARATOR: Ścięgna podkolanowe
złożony z 12 uczestników, którzy otrzymają założenie bandaża na tylną część uda (ścięgna podkolanowe) w obu kończynach dolnych. Technika zostanie ustalona w I z punktem stałym skóry guzowatości kulszowej i punktem ruchomym aż do kości piszczelowej bocznej (w pobliżu głowy kości strzałkowej) i piszczelowej przyśrodkowej (wprowadzenie gęsiej stopy). Równowaga każdej osoby zostanie oceniona na platformie siłowej w czterech różnych momentach, przed, bezpośrednio po, po 24 i 48 godzinach po nałożeniu bandaża, w trzech różnych zadaniach kontroli postawy na platformie siłowej, tj.: jednonożny w prawo , jednonożny lewy i zadanie Podparcia dwunożnego w pozycji pół-tandem. Zostaną przeprowadzone trzy oceny po 30 sekund każda, z 30-sekundową przerwą między każdą oceną.
Urządzenie: Bandaż
Aplikacja terapii bandażem elastycznym metodą Therapy Taping
Inne nazwy:
  • Taping terapeutyczny
  • Taśma elastyczna
  • Bandaż elastyczny
  • Elastyczny bandaż terapeutyczny
ACTIVE_COMPARATOR: Lędźwiowy
złożony z 12 uczestników, którzy otrzymają założenie bandaża do strategii biodrowej (lędźwiowej), polegającej na ustaleniu zastosowania techniki w I z punktem stałym w guzie kulszowym i przesunięciem punktu do wysokości ostatnich żeber, wykonaniem dekoltu na wysokości kolca biodrowego górnego. Równowaga każdej osoby zostanie oceniona na platformie siłowej w czterech różnych momentach, przed, bezpośrednio po, po 24 i 48 godzinach po nałożeniu bandaża, w trzech różnych zadaniach kontroli postawy na platformie siłowej, tj.: jednonożny w prawo , jednonożny lewy i zadanie Podparcia dwunożnego w pozycji pół-tandem. Zostaną przeprowadzone trzy oceny po 30 sekund każda, z 30-sekundową przerwą między każdą oceną.
Urządzenie: Bandaż
Aplikacja terapii bandażem elastycznym metodą Therapy Taping
Inne nazwy:
  • Taping terapeutyczny
  • Taśma elastyczna
  • Bandaż elastyczny
  • Elastyczny bandaż terapeutyczny
ACTIVE_COMPARATOR: Całkowity
złożony z 12 uczestników, którzy otrzymają aplikację bandaża dla wszystkich strategii w obu kończynach dolnych, określając aplikację techniki w I ze stałym punktem w palcach II i III i ruchomym punktem do wysokości ostatnich żeber, przez cały odcinek tylny. Równowaga każdej osoby zostanie oceniona na platformie siłowej w czterech różnych momentach, przed, bezpośrednio po, po 24 i 48 godzinach po nałożeniu bandaża, w trzech różnych zadaniach kontroli postawy na platformie siłowej, tj.: jednonożny w prawo , jednonożny lewy i zadanie Podparcia dwunożnego w pozycji pół-tandem. Zostaną przeprowadzone trzy oceny po 30 sekund każda, z 30-sekundową przerwą między każdą oceną.
Urządzenie: Bandaż
Aplikacja terapii bandażem elastycznym metodą Therapy Taping
Inne nazwy:
  • Taping terapeutyczny
  • Taśma elastyczna
  • Bandaż elastyczny
  • Elastyczny bandaż terapeutyczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany środka obszaru ciśnienia (COP)
Ramy czasowe: Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Powierzchnia elipsy (95%) środka nacisku (COP) w cm2
Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia prędkość w kierunku przednio-tylnym (VAP)
Ramy czasowe: Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia prędkość (cm/s) oscylacji COP w przednio-tylnym kierunku ruchu
Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia prędkość w kierunku środkowo-bocznym (VML)
Ramy czasowe: Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia prędkość (cm/s) oscylacji COP w środkowo-bocznym kierunku ruchu
Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia częstotliwość w kierunku przednio-tylnym (FAP)
Ramy czasowe: Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia częstotliwość (w Hz) oscylacji COP w przednio-tylnym kierunku ruchu
Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia częstotliwość w kierunku środkowo-bocznym (FML)
Ramy czasowe: Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża
Średnia częstotliwość (w Hz) oscylacji COP w środkowo-bocznym kierunku ruchu
Przed nałożeniem bandaża (przed interwencją), bezpośrednio po, dwadzieścia cztery godziny po i czterdzieści osiem godzin po nałożeniu bandaża

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Norte do Paraná

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Projeto Kinesio

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrola postawy

Badania kliniczne na Bandaż

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami