Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af den elastiske bandage på den posturale balance hos unge kvinder

31. maj 2017 opdateret af: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) er en teknik, der består af påføring af elastisk klæbende tape rettet på en hud, og bruges til smertereduktion, forbedring af fleksibilitet, postural justering. Det menes, at det kan hjælpe proprioception ved at øge eller reducere muskelspændinger ved at virke på motorisk koordination og balance. Nærværende undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​anvendelsen af ​​forskellige BET-strategier på den posturale balance hos raske unge kvinder gennem foranstaltninger opnået gennem et passende instrument til en balancevurdering, en kraftplatform.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder i alderen mellem 18 og 35 år;
  • ikke tilstedeværende kroniske smerter defineret som daglige eller næsten daglige smerter i løbet af de sidste tre måneder;
  • ikke deltage i rehabiliteringsprogrammer.

Ekskluderingskriterier:

  • præsentere enhver form for neurologisk, kardiorespiratorisk, metabolisk og/eller ortopædisk sygdom af høj sværhedsgrad;
  • vestibulopatier og labyrintiske kriser;
  • psykiske problemer, opmærksomheds- og taleforstyrrelser;
  • en anden form for hindring eller problem, der forstyrrede fysiske og funktionelle tests;
  • Har gennemgået en form for bevægelsesoperation;
  • graviditet;
  • ingen deltagelse i de tre dage af forskningen;
  • manglende forståelse eller manglende samarbejde vedrørende forskningsprocedurer og metoder;
  • ikke meld dig frivilligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Ankel
sammensat af 12 deltagere, som vil modtage påføringen af ​​bandagen til ankelstrategien i begge underekstremiteter, bestemmes anvendelsen af ​​teknikken i I uden fikspunkt, fra medial malleolus til lateral malleolus passerer under bagfoden, endelig en spaltningsteknik, der passerer over malleolerne og ender i ankelleddets forreste region. Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage
ACTIVE_COMPARATOR: Hamstrings
sammensat af 12 deltagere, som vil modtage påføringen af ​​bandagen til den bagerste lår (hamstrings) strategi i begge underekstremiteter. Teknikken vil blive bestemt i I med fast punkt på huden af ​​ischial tuberositet og bevægende punkt indtil Lateral tibia (nær hovedet af fibula) og medial tibia (gåsefod indsættelse). Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage
ACTIVE_COMPARATOR: Lænden
sammensat af 12 deltagere, der vil modtage påføringen af ​​bandagen til hofte (lænde) strategi, bestemmes anvendelsen af ​​teknikken i I med fikspunkt i ischial tuberositet og bevægende punkt indtil højden af ​​de sidste ribben, hvilket gør en spaltning i Højden af ​​den overordnede iliacale rygsøjle. Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage
ACTIVE_COMPARATOR: Total
sammensat af 12 deltagere, som vil modtage påføringen af ​​bandagen for alle strategier i begge underekstremiteter, der bestemmes anvendelsen af ​​teknikken i I med fikspunkt i II og III tæerne og bevægende punkt indtil højden af ​​de sidste ribben , Passering gennem hele den bageste region. Balancen for hver enkelt person vil blive evalueret i kraftplatformen på fire forskellige tidspunkter, før, umiddelbart efter, efter 24 og 48 timer efter påføringen af ​​bandagen, i tre forskellige opgaver med postural kontrol i kraftplatformen, nemlig: enbenet højre , enbenet venstre og opgave Af bipedal støtte i semi-tandem position. Der udføres tre evalueringer på hver 30'er med 30'er mellem hver evaluering.
Enhed: Bandage
Anvendelse af elastisk bandageterapi ved terapitapemetoden
Andre navne:
  • Terapi taping
  • Elastisk tape
  • Elastisk bandage
  • Terapeutisk elastisk bandage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i midten af ​​trykområdet (COP)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Ellipseareal (95%) af trykcentret (COP) i cm2
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middelhastighed i anteroposterior retning (VAP)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitshastighed (cm/s) af COP-oscillation i anteroposterior bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Middelhastighed i den midterste laterale retning (VML)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitshastigheden (cm/s) af COP-oscillationen i den midterste laterale bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens i anteroposterior retning (FAP)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens (i Hz) af COP-oscillation i anteroposterior bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens i midt-lateral retning (FML)
Tidsramme: Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen
Gennemsnitlig frekvens (i Hz) af COP-oscillation i midt-lateral bevægelsesretning
Før påføring af bandagen (præ-intervention), umiddelbart efter, fireogtyve timer efter og otteogfyrre timer efter påføring af bandagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Norte do Paraná

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. maj 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Projeto Kinesio

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger