Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elastisen siteen vaikutukset nuorten naisten asentotasapainoon

keskiviikko 31. toukokuuta 2017 päivittänyt: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Elastic Bandaging Therapy (BET) on tekniikka, joka koostuu elastisen teipin kiinnittämisestä iholle ja jota käytetään kivun vähentämiseen, joustavuuden parantamiseen, asennon kohdistamiseen. Uskotaan, että se voi auttaa proprioseptiossa lisäämällä tai vähentämällä lihasjännitystä vaikuttamalla motoriseen koordinaatioon ja tasapainoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida eri BET-strategioiden soveltamisen vaikutusta terveiden nuorten naisten asentotasapainoon toimenpiteillä, jotka on saatu asianmukaisella tasapainonarvioinnin instrumentilla, voimaalustalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–35-vuotiaat naiset;
  • ei kroonista kipua, joka määritellään päivittäiseksi tai lähes päivittäiseksi kipuksi viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • ei osallistu kuntoutusohjelmiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on minkä tahansa tyyppinen neurologinen, kardiorespiratorinen, metabolinen ja/tai ortopedinen sairaus, joka on vakava;
  • vestibulopatiat ja labyrinttikriisit;
  • mielenterveysongelmat, huomio- ja puhehäiriöt;
  • jonkin muun tyyppinen este tai ongelma, joka häiritsi fyysisiä ja toiminnallisia testejä;
  • ovat käyneet läpi jonkinlaisen liikuntaleikkauksen;
  • raskaus;
  • ei osallistumista kolmen päivän tutkimukseen;
  • tutkimusmenetelmiä ja -menetelmiä koskevan ymmärryksen puute tai yhteistyön puute;
  • älä tee vapaaehtoistyötä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Nilkka
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen kiinnityksen nilkkastrategiaa varten molemmissa alaraajoissa, määritetään tekniikan soveltaminen I:ssä ilman kiinteää kohtaa, mediaalisesta malleolusta lateraaliseen malleolukseen, joka kulkee takajalan alta, lopuksi pilkkoutumistekniikan ohittaminen malleolien yli ja päättyy nilkkanivelen etuosaan. Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side
ACTIVE_COMPARATOR: Reisilihakset
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen takimmaiseen reiden (reisilihasten) strategiaan molempiin alaraajoihin. Tekniikka määritetään I:ssä ischial tuberosityn ihon kiinteällä pisteellä ja liikkuvalla pisteellä lateraaliseen sääriluun (lähellä pohjeluun päätä) ja mediaaliseen sääriluun (hanhenjalka-insertti). Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side
ACTIVE_COMPARATOR: Lanne
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen kiinnityksen lonkka (lantio) strategiaa varten, määritetään tekniikan soveltaminen I:ssä kiinteällä pisteellä ischial tuberosityssä ja liikkuvassa pisteessä viimeisten kylkiluiden korkeuteen saakka, mikä tekee halkeaman suoliluun ylärangan korkeudessa. Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side
ACTIVE_COMPARATOR: Kaikki yhteensä
koostuu 12 osallistujasta, jotka saavat siteen kiinnityksen kaikkiin strategioihin molemmissa alaraajoissa, määritetään tekniikan soveltaminen kohdassa I kiinteällä pisteellä varpaissa II ja III ja liikkuvassa pisteessä viimeisten kylkiluiden korkeuteen asti, ohittaminen koko takaosan läpi. Kunkin yksilön tasapainoa arvioidaan voimatasolla neljänä eri ajankohtana, ennen, välittömästi sen jälkeen, 24 tunnin kuluttua ja 48 tunnin kuluttua siteen kiinnittämisestä, kolmessa eri asennonhallinnan tehtävässä voimatasolla, jotka ovat: yksijalkainen oikea. , yksijalkainen vasen ja tehtävä Kaksijalkainen tuki puolitandem-asennossa. Suoritetaan kolme arviointia, kukin 30s, ja jokaisen arvioinnin välillä on 30s tauko.
Laite: Side
Elastisen sidehoidon soveltaminen Therapy Taping -menetelmällä
Muut nimet:
  • Terapia teippaus
  • Elastinen nauha
  • Joustava side
  • Terapeuttinen elastinen side

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset painealueen keskipisteessä (COP)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Painekeskuksen (COP) ellipsin pinta-ala (95 %) cm2
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskinopeus anteroposteriorisessa suunnassa (VAP)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskinopeus (cm/s) anteroposteriorisessa liikkeen suunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Keskimääräinen nopeus keskisivusuunnassa (VML)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskinopeus (cm/s) liikkeen keskisivusuunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Keskitaajuus anteroposteriorisessa suunnassa (FAP)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskitaajuus (Hz) liikkeen anteroposteriorisessa suunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
Keskimääräinen taajuus keskisivusuunnassa (FML)
Aikaikkuna: Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen
COP-värähtelyn keskitaajuus (Hz) liikkeen keskisuunnassa
Ennen sidoksen kiinnittämistä (Ennen interventio), välittömästi sen jälkeen, 24 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen ja 48 tuntia siteen kiinnittämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade Norte do Paraná

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Projeto Kinesio

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia