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Auswirkungen der elastischen Bandage auf das posturale Gleichgewicht junger Frauen

31. Mai 2017 aktualisiert von: Helen Christofel, Universidade Norte do Paraná
Die elastische Bandagierungstherapie (BET) ist eine Technik, die aus der Anwendung von elastischem Klebeband besteht, das auf die Haut gerichtet ist, und wird zur Schmerzlinderung, Verbesserung der Flexibilität und Haltungsausrichtung verwendet. Es wird angenommen, dass es die Propriozeption unterstützen kann, indem es die Muskelspannung erhöht oder verringert, indem es auf die motorische Koordination und das Gleichgewicht einwirkt. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Anwendung verschiedener BET-Strategien auf das posturale Gleichgewicht gesunder junger Frauen durch Messungen zu bewerten, die durch ein geeignetes Instrument zur Bewertung des Gleichgewichts, eine Kraftplattform, erhalten werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen zwischen 18 und 35 Jahren;
  • keine chronischen Schmerzen, definiert als tägliche oder fast tägliche Schmerzen während der letzten drei Monate;
  • nicht an Rehabilitationsprogrammen teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • jede Art von neurologischer, kardiorespiratorischer, metabolischer und / oder orthopädischer Erkrankung von hohem Schweregrad aufweisen;
  • Vestibulopathien und labyrinthische Krisen;
  • psychische Probleme, Aufmerksamkeits- und Sprachstörungen;
  • eine andere Art von Behinderung oder Problem, das körperliche und funktionelle Tests beeinträchtigt hat;
  • sich irgendeiner Art von lokomotorischer Operation unterzogen haben;
  • Schwangerschaft;
  • keine Teilnahme an den drei Forschungstagen;
  • mangelndes Verständnis oder Nichtkooperation in Bezug auf Forschungsverfahren und -methoden;
  • nicht freiwillig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Knöchel
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für die Knöchelstrategie in beiden unteren Extremitäten erhalten, wobei die Anwendung der Technik in I ohne Fixpunkt bestimmt wird, vom Innenknöchel zum Außenknöchel unter dem Rückfuß verlaufend, schließlich eine Dekolleté-Technik durchlaufend über den Knöcheln und endet im vorderen Bereich des Sprunggelenks. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband
ACTIVE_COMPARATOR: Kniesehnen
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für die Strategie der hinteren Oberschenkel (Hinterschenkel) in beiden unteren Gliedmaßen erhalten. Die Technik wird in I mit Fixpunkt der Haut des Tuber ischiadicum und Bewegungspunkt bis zur lateralen Tibia (in der Nähe des Wadenbeinkopfes) und medialen Tibia (Gänsefußansatz) bestimmt. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband
ACTIVE_COMPARATOR: Lendenwirbelsäule
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für die Hüft- (Lenden-) Strategie erhalten, wobei die Anwendung der Technik in I mit Fixpunkt im Tuber ischiadicum und Bewegungspunkt bis zur Höhe der letzten Rippen bestimmt wird, wodurch eine Spaltung entsteht in Höhe der Spina iliaca superior. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband
ACTIVE_COMPARATOR: Gesamt
bestehend aus 12 Teilnehmern, die die Anwendung der Bandage für alle Strategien in beiden unteren Gliedmaßen erhalten, wobei die Anwendung der Technik in I mit Fixpunkt in den Zehen II und III und Bewegungspunkt bis zur Höhe der letzten Rippen bestimmt wird, Passieren durch den gesamten Seitenzahnbereich. Das Gleichgewicht jeder Person wird in der Kraftplattform zu vier verschiedenen Zeitpunkten bewertet, vor, unmittelbar nach, nach 24 und 48 Stunden nach dem Anlegen der Bandage, in drei verschiedenen Aufgaben der Haltungskontrolle in der Kraftplattform, nämlich: einbeinig rechts , einbeiniges links und Aufgabe der zweibeinigen Unterstützung in der Semi-Tandem-Position. Es werden drei Bewertungen von jeweils 30 Sekunden durchgeführt, mit einem Intervall von 30 Sekunden zwischen jeder Bewertung.
Gerät: Bandage
Anwendung der elastischen Bandage-Therapie nach der Therapie-Taping-Methode
Andere Namen:
  • Therapie Taping
  • Elastisches Band
  • Elastische Bandage
  • Therapeutischer elastischer Verband

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im Zentrum des Druckbereichs (COP)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Ellipsenfläche (95 %) des Druckmittelpunkts (COP) in cm2
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Geschwindigkeit in anteroposteriorer Richtung (VAP)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Geschwindigkeit (cm/s) der COP-Oszillation in anteroposteriorer Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Geschwindigkeit in Mittel-Lateral-Richtung (VML)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Geschwindigkeit (cm/s) der COP-Oszillation in der mittleren seitlichen Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Häufigkeit in anteroposteriorer Richtung (FAP)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Frequenz (in Hz) der COP-Oszillation in anteroposteriorer Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Frequenz in der Mitte-Lateral-Richtung (FML)
Zeitfenster: Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes
Mittlere Frequenz (in Hz) der COP-Oszillation in der mittleren lateralen Bewegungsrichtung
Vor dem Anlegen des Verbandes (Prä-Eingriff), unmittelbar danach, 24 Stunden nach und 48 Stunden nach dem Anlegen des Verbandes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade Norte do Paraná

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Projeto Kinesio

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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