Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv elektrické stimulace dolních močových cest na renální produkci moči (diuréza) (EFFLUENT)

12. listopadu 2024 aktualizováno: University of Zurich

Vliv elektrické stimulace dolních močových cest na renální produkci moči (diuréza) – monocentrická základní studie

V předchozích studiích, ve kterých byl vyšetřován a měřen pomocí elektrické stimulace práh vnímání a/nebo senzorické evokované potenciály v různých bodech dolních močových cest, došlo ke zřetelnému zvýšení objemu močového měchýře a tím i vylučování moči při stimulaci bylo možné pozorovat. Toto pozorování je nyní třeba blíže prozkoumat v samostatné studii, aby bylo možné pozorování posílit o další naměřená data a nalézt možné fyziologické souvislosti. Zjistitelný vliv elektrické stimulace v dolních močových cestách na renální tvorbu moči by měl významný význam jak terapeuticky, tak pro neurofyziologické pochopení interakcí mezi dolními a horními močovými cestami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Zürich, Švýcarsko
        • Balgrist University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdraví dobrovolníci:

  • Písemný informovaný souhlas
  • Dobré duševní a fyzické zdraví
  • Věk >18 let

Pacienti s SCI:

  • Písemný informovaný souhlas
  • Dobrý psychický stav
  • Věk >18 let
  • Kompletní poranění míchy (AIS A)

Kritéria vyloučení:

Zdraví dobrovolníci:

  • Jakákoli neurologická nebo urologická patologie
  • Těhotenství nebo kojení
  • Infekce močových cest (UTI), časté UTI
  • Hematurie
  • Jakékoli předchozí operace pánve nebo páteře
  • Jakákoli kraniocerebrální operace
  • Jakákoli anatomická anomálie LUT nebo genitálií
  • Jakékoli metabolické onemocnění
  • Jakékoli onemocnění ledvin
  • Jakákoli malignita močových cest
  • Kapacita močového měchýře <150 ml nebo silná touha po močení (SDV) již při 60 ml

Pacienti s SCI:

  • Jakákoli malignita močových cest
  • Jakákoli anatomická anomálie LUT nebo genitálií
  • Těhotenství nebo kojení
  • Infekce močových cest (UTI), časté UTI
  • Hematurie
  • Jakékoli metabolické onemocnění
  • Jakékoli onemocnění ledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zdravé předměty
Jiný: elektrická stimulace (bezbolestná) dolních močových cest k určení aktuálního prahu vnímání a zaznamenání senzorických evokovaných potenciálů
Aktivní komparátor: Pacienti s SCI
Jiný: elektrická stimulace (bezbolestná) dolních močových cest k určení aktuálního prahu vnímání a zaznamenání senzorických evokovaných potenciálů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změna výdeje moči (ml/s)
Časové okno: 10 minut
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Krevní tlak se měří pomocí zařízení Finometer® (Finapres Medical Systems, Nizozemsko). Jednotka: mmHg.
Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Tepová frekvence
Časové okno: Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Zařízení Finometer® (Finapres Medical Systems, Nizozemsko). Jednotka: tepy za minutu.
Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Sympatická reakce pokožky
Časové okno: Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Sympatická kožní reakce se měří pomocí zařízení Finometer® (Finapres Medical Systems, Nizozemsko). Jednotka: mVs.
Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Index renální odolnosti
Časové okno: Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Index odporu (RI) se měří pomocí Dopplerova ultrazvuku
Bezprostředně před, během a bezprostředně po zásahu
Mezinárodní konzultace o inkontinenčním dotazníku – symptomy dolních močových cest u žen (ICIQ-FLUTS)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník ICIQ-FLUTS ("International Consultation on Incontinence Questionnaire Female Lower Urinary Tract Symptoms Module") hodnotí symptomy dolních močových cest u žen a jejich dopad na kvalitu života. Skládá se z 12 položek pokrývajících 3 domény, jmenovitě symptomy plombování, symptomy vyprazdňování a symptomy inkontinence. Subškála symptomů plnění je součtem je součet položek 2 až 5, subškála symptomů mikce je součtem položek 6 až 8 a subškála symptomů inkontinence je součtem položek 9 až 13. Nejnižší možné skóre je 0 pro všechny subškály, zatímco nejvyšší možné skóre je 16 pro subškálu symptomů plnění, 12 pro subškálu symptomů mikce a 20 pro subškálu symptomů inkontinence. Čím vyšší skóre, tím příznakovější.
Jednou na screeningové návštěvě
Mezinárodní konzultace o inkontinenčním dotazníku – symptomy dolních močových cest u mužů (ICIQ-MLUTS)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník ICIQ-MLUTS ("International Consultation on Incontinence Questionnaire Female Lower Urinary Tract Symptoms Module") hodnotí symptomy dolních močových cest u mužů a jejich dopad na kvalitu života. Skládá se ze 13 položek pokrývajících 2 domény, jmenovitě příznaky močení a příznaky inkontinence. Subškála symptomů močení je součtem položek 2 až 6, zatímco subškála symptomů inkontinence je součtem položek 7-12. Nejnižší možné skóre je 0 pro obě subškály, zatímco nejvyšší možné skóre je 20 pro subškálu symptomů mikce a 24 pro subškálu symptomů inkontinence. Čím vyšší skóre, tím příznakovější
Jednou na screeningové návštěvě
Mezinárodní skóre symptomů prostaty (IPSS)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Skóre IPSS ("International Prostate Symptom Questionnaire") je založeno na otázkách týkajících se močových symptomů a kvality života (QoL). Skládá se z 8 položek pokrývajících 7 dimenzí souvisejících s močovými symptomy (subškály) a 1 další položky hodnotící kvalitu života. Každá položka je hodnocena na 6bodové škále (0=vůbec ne; 5=téměř vždy). Nejnižší možné skóre v celkovém skóre IPSS je 0 (asymptomatické); nejvyšší možné skóre je 35 (symptomatické). Index QoL je hodnocen na 7bodové škále, přičemž 0 znamená „potěšený“ a 6 „strašný“.
Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník Mezinárodního indexu erektilní funkce (IIEF).
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
IIEF ("Mezinárodní index erektilní funkce") je založen na otázkách týkajících se erektilní dysfunkce. Skládá se z 15 položek pokrývajících 5 domén, jmenovitě erektilní funkce, orgastické fungování, sexuální touha a spokojenost při pohlavním styku, spolu s pátou složkou, která zahrnuje koncept celkové sexuální spokojenosti. Zatímco položky 1-10 jsou hodnoceny na 6bodové škále Likertova typu od 0 do 5, položky 11-15 jsou hodnoceny na 5bodové škále Likertova typu od 1 do 5. Vyšší skóre odrážejí menší dysfunkci. Doménové skóre se počítá sečtením vředů pro jednotlivé položky v každé doméně.
Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník indexu ženského sexuálního fungování (FSFI).
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
FSFI ("Female Sexual Function Index") je založen na otázkách týkajících se ženských sexuálních funkcí. Skládá se z 19 položek pokrývajících 6 domén, jmenovitě sexuální touhu, vzrušení (subjektivní i fyziologické), lubrikaci, orgasmus, spokojenost a bolest. Nejnižší možné skóre v celkovém FSFI je 2 (asymptomatické); nejvyšší možné skóre je 36 (symptomatické).
Jednou na screeningové návštěvě
Qualiveen dotazník
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Qualiveen-30 hodnotí specifický dopad močových problémů (SIUP) na kvalitu života. Skládá se z 30 položek pokrývajících 4 oblasti, konkrétně nepohodlí (9 otázek), omezení (8 otázek), obavy (8 otázek) a dopad na každodenní život (5 otázek). Každá položka je hodnocena na 5bodové ordinální stupnici (0=asymptomatická; 4=symptomatická). Index kvality života SIUP je průměrem čtyř individuálních skóre. Nejnižší možné celkové skóre v Qualiveen-30 je 0 (močové problémy nemají žádný konkrétní dopad na kvalitu života); nejvyšší možné skóre je 30 (močové problémy mají obrovský specifický dopad na kvalitu života).
Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník kvality života symptomů dolních močových cest (LUTS-qol).
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník LUTS-qol („International Consultation on Incontinence Questionnaire Lower Urinary Tract Symptoms Quality of Life Module“) hodnotí dopad příznaků dolních močových cest na kvalitu života. Skládá se z 20 položek. Nejnižší možné skóre je 19, zatímco nejvyšší možné skóre je 76. Vyšší hodnoty indikují rostoucí dopad na kvalitu života.
Jednou na screeningové návštěvě
Švýcarský německý dotazník pro hyperaktivní měchýř (OAB).
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Švýcarský německý dotazník OAB (Swiss German Overactive Bladder) hodnotí, do jaké míry některé symptomy močového měchýře komplikovaly život. Skládá se z 19 položek pokrývajících 2 domény, jmenovitě potíže se symptomy a kvalitu života související se zdravím. Každá položka je hodnocena na ordinální stupnici (1-6). Skóre obtěžování symptomů je součtem položek 1 až 6, zatímco skóre kvality života související se zdravím je součtem 13 položek. Pro obě domény je nejnižší možné skóre 0 (žádný problém), zatímco nejvyšší možné skóre je 36 pro skóre obtěžování symptomů a 78 pro skóre kvality života související se zdravím.
Jednou na screeningové návštěvě
Dotazník Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
HADS hodnotí úzkost a depresi. Skládá se ze 14 položek pokrývajících 2 domény, a to úzkost (7 položek) a depresi (7 položek). Každá položka je hodnocena na ordinální stupnici (0-3). Pro položky úzkosti a deprese je samostatně vypočítán index. Nejnižší možné skóre pro úzkost a depresi je 0, nejvyšší možné skóre je 21. Skóre <8 je považováno za normální.
Jednou na screeningové návštěvě
MoCA test
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
MoCA („Montreal Cognitive Assessment“) je screeningové hodnocení pro detekci kognitivní poruchy. Nejnižší možné skóre je 0, nejvyšší možné skóre je 31. Skóre >26 je považováno za normální.
Jednou na screeningové návštěvě
Bezpečnostní výsledky: Výskyt vedlejších účinků a také počet a intenzita/závažnost (mírná/střední/závažná) nežádoucích účinků (AE) a závažných nežádoucích účinků (SAE) (Následné sledování)
Časové okno: Dokončením studie do dvou týdnů po posledním měření
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Dokončením studie do dvou týdnů po posledním měření
Průměrný perorální příjem tekutin v ml
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet vyprázdnění za 24 hodin
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet denních prázdných míst
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet nočních močení
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet intermitentních katetrizací za 24h
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet denních intermitentních katetrizací za 24 hodin
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet nočních intermitentních katetrizací za 24 hodin
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Střední prázdný objem v ml
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Průměrný katetrizovaný zbytkový objem po vyprázdnění v ml
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Skóre úrovně bolesti (0 žádná - 10 nejhorších možných)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Úroveň naléhavosti (0 žádná – 4 závažná s inkontinencí)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet úniků za 24 hodin
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Únik moči (žádný těžký)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Počet použitých podložek za 24 hodin
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě
Vlhkost polštářků (nasáklé za sucha)
Časové okno: Jednou na screeningové návštěvě
Hodnoceno 3denním deníkem močového měchýře
Jednou na screeningové návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Zurich

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2016-01695

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení