Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv plavání na premenstruační syndrom

25. srpna 2017 aktualizováno: Ahmed Maged, Cairo University

Vliv aerobního cvičení jako plavání na premenstruační syndrom

Každá žena nastavuje své prožívání 47 projevů na 6bodové škále zvlášť pro premenstruační, menstruační a intermenstruační fáze jejího posledního a nejhoršího menstruačního cyklu. Denní zpráva o symptomech byla vyplněna na začátku a na konci studie (před a po provedení plaveckého cvičení). Ženy ve skupině I byly instruovány, aby se věnovaly plaveckému cvičení 30 minut denně, 3krát týdně po dobu 3 měsíců. Cvičení bylo ukončeno v prvních 3 dnech menstruačního cyklu a poté bylo obnoveno.

Cvičení zahrnovalo tři fáze: zahřátí, plavání a ochlazení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Každá žena nastavuje své prožívání 47 projevů na 6bodové škále zvlášť pro premenstruační, menstruační a intermenstruační fáze jejího posledního a nejhoršího menstruačního cyklu. Denní zpráva o symptomech byla vyplněna na začátku a na konci studie (před a po provedení plaveckého cvičení). Ženy ve skupině I byly instruovány, aby se věnovaly plaveckému cvičení 30 minut denně, 3krát týdně po dobu 3 měsíců. Cvičení bylo ukončeno v prvních 3 dnech menstruačního cyklu a poté bylo obnoveno.

Cvičení zahrnovalo tři fáze: zahřátí, plavání a ochlazení. Zahřívací fáze zahrnovala 5 minut dechových, oběhových a protahovacích cvičení. Bylo provedeno dechové brániční a kostální cvičení. Cvičení bráničního dýchání bylo prováděno ve vhodné poloze s plnou relaxací, poté se zhluboka nadechla nosem, nafoukla břicho, poté vydechla ústy s povzdechem a pomalu a to se opakovalo 3-5krát.

Cvičení žeberního dýchání bylo prováděno i v příznivé poloze ženy, poté se zhluboka nadechne nosem, rozevře žebra, poté vydechne ústy s povzdechem a pomalu a to se opakovalo 3-5x.

Cirkulační cvičení chodidel a kotníků se provádělo tak, že byla žena instruována, aby ukazovala prsty nahoru a dolů, prováděla izometrické stahy lýtkových svalů a flexi a extenzi kolena.

Protahovací cvičení flexorů krku, extenzorů, latissimu dorsi, deltových dorzálních vláken, tricepsu, velkého pectoralis, supraspinatus, zápěstí, bederních extenzorů, břicha, bederních flexorů, bederních rotátorů, hamstringů, adduktorů, gluteálních, gastrocnemius, ohýbačů kyčlí, fascitensorů a flexorů kyčle quadriceps byly provedeny během zahřívací fáze.

Druhou fází léčby bylo plavání po dobu 20 minut, počínaje 5 minutami chůze uvnitř bazénu kolem jeho okrajů, poté plaváním tam a zpět bez dosažení úrovně únavy po dobu 15 minut.

Poslední fází byla ochlazovací fáze, což byly stejné cviky jako zahřívací fáze po dobu 5 minut

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. panny.
  2. Jejich věk se pohyboval od 18 do 25 let
  3. Jejich index tělesné hmotnosti (BMI) se pohyboval od 18 do 25 kg/m2.
  4. Během studie byly klinicky a lékařsky stabilní
  5. Mějte pravidelný menstruační cyklus v délce 23 až 35 dnů

Kritéria vyloučení:

  1. kardiopulmonální nebo ortopedické problémy
  2. ženy užívající hormonální léky nebo léky ovlivňující hormony jako antidepresiva během předchozích 3 měsíců před účastí ve studii
  3. jakékoli abnormality ovulace nebo osoby se zánětlivými onemocněními pánve (PID).
  4. Ženy s endokrinní abnormalitou, jako jsou poruchy štítné žlázy, hypofýzy nebo vaječníků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Plavecká skupina

Ženy ve skupině I byly instruovány, aby se věnovaly plaveckému cvičení 30 minut denně, 3krát týdně po dobu 3 měsíců. Cvičení bylo ukončeno v prvních 3 dnech menstruačního cyklu a poté bylo obnoveno.

Cvičení zahrnovalo tři fáze: zahřátí, plavání a ochlazení.
Behaviorální: Aerobní cvičení

Ženy ve skupině I byly instruovány, aby se věnovaly plaveckému cvičení 30 minut denně, 3krát týdně po dobu 3 měsíců. Cvičení bylo ukončeno v prvních 3 dnech menstruačního cyklu a poté bylo obnoveno.

Cvičení zahrnovalo tři fáze: zahřátí, plavání a ochlazení.

Ostatní jména:
  • Plavání
Žádný zásah: Neplavecká skupina
žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník premenstruační tísně
Časové okno: 3 měsíce po začátku plavání
47 projevů na 6bodové škále zvlášť pro premenstruační, menstruační a intermenstruační fáze jejího posledního a nejhoršího menstruačního cyklu. Denní zpráva o symptomech byla vyplněna na začátku a na konci studie (před a po provedení plaveckého cvičení)
3 měsíce po začátku plavání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. srpna 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předmenstruační syndrom

Klinické studie na Aerobní cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení