Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pływania na zespół napięcia przedmiesiączkowego

25 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Ahmed Maged, Cairo University

Wpływ ćwiczeń aerobowych jako pływania na zespół napięcia przedmiesiączkowego

Każda kobieta ustawia swoje doświadczenie 47 manifestacji na 6-punktowej skali oddzielnie dla fazy przedmiesiączkowej, menstruacyjnej i międzymiesiączkowej jej ostatniego i najgorszego cyklu miesiączkowego. Dzienny raport objawów wypełniano na początku i na końcu badania (przed i po wykonaniu ćwiczeń pływackich). Kobiety z grupy I zostały poinstruowane, aby ćwiczyły pływanie przez 30 minut dziennie, 3 razy w tygodniu przez 3 miesiące. Ćwiczenia zostały przerwane w ciągu pierwszych 3 dni cyklu miesiączkowego, a następnie zostały wznowione.

Ćwiczenie składało się z trzech etapów: rozgrzewki, pływania i schładzania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Każda kobieta ustawia swoje doświadczenie 47 manifestacji na 6-punktowej skali oddzielnie dla fazy przedmiesiączkowej, menstruacyjnej i międzymiesiączkowej jej ostatniego i najgorszego cyklu miesiączkowego. Dzienny raport objawów wypełniano na początku i na końcu badania (przed i po wykonaniu ćwiczeń pływackich). Kobiety z grupy I zostały poinstruowane, aby ćwiczyły pływanie przez 30 minut dziennie, 3 razy w tygodniu przez 3 miesiące. Ćwiczenia zostały przerwane w ciągu pierwszych 3 dni cyklu miesiączkowego, a następnie zostały wznowione.

Ćwiczenie składało się z trzech etapów: rozgrzewki, pływania i schładzania. Faza rozgrzewki obejmowała 5 minut ćwiczeń oddechowych, krążeniowych i rozciągających. Wykonano ćwiczenia oddechowe przepony i żeber. Ćwiczenie oddychania przeponowego zostało wykonane w dogodnej pozycji z pełnym relaksem, następnie wdychała głęboko przez nos, nadmuchując brzuch, następnie wydychała przez usta z westchnieniem i powoli, co powtórzono 3-5 razy.

Żebrowe ćwiczenie oddechowe wykonano również w korzystnej pozycji kobiety, następnie wdycha głęboko przez nos, otwiera żebra, a następnie wydycha ustami z westchnieniem i powoli, co powtarzano 3-5 razy.

Ćwiczenia krążeniowe stóp i kostek zostały wykonane poprzez poinstruowanie kobiety, aby kierowała palce u stóp w górę iw dół, wykonując izometryczne skurcze mięśni łydek oraz zginanie i prostowanie kolana.

Ćwiczenia rozciągające zginaczy szyi, prostowników, mięśni najszerszych grzbietu, włókien mięśnia naramiennego grzbietu, tricepsa, mięśnia piersiowego większego, nadgrzebieniowego, nadgarstka, prostowników lędźwiowych, brzucha, zginaczy lędźwiowych, rotatorów lędźwiowych, ścięgien podkolanowych, przywodziciela, pośladkowego, brzuchatego łydki, zginaczy biodrowych, napinacza powięzi szerokiej i mięśnie czworogłowe uda zostały wykonane w fazie rozgrzewki.

Drugim etapem leczenia było pływanie przez 20 minut, zaczynając od 5 minutowego spaceru po basenie wokół jego brzegów, następnie pływanie w przód iw tył bez osiągnięcia stanu zmęczenia przez 15 minut.

Ostatnią fazą była faza schładzania, która składała się z tych samych ćwiczeń co faza rozgrzewki przez 5 minut

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. dziewice.
  2. Ich wiek wahał się od 18 do 25 lat
  3. Ich wskaźnik masy ciała (BMI) wahał się od 18 do 25 kg/m2.
  4. W trakcie badania byli stabilni klinicznie i medycznie
  5. Mieć regularne cykle miesiączkowe trwające od 23 do 35 dni

Kryteria wyłączenia:

  1. problemy kardiologiczne lub ortopedyczne
  2. kobiety przyjmujące jakiekolwiek leki hormonalne lub leki wpływające na hormony jako leki przeciwdepresyjne w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed udziałem w badaniu
  3. wszelkie nieprawidłowości w owulacji lub choroby zapalne miednicy mniejszej (PID).
  4. Kobiety z zaburzeniami endokrynologicznymi, takimi jak zaburzenia tarczycy, przysadki mózgowej lub jajników

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa pływacka

Kobiety z grupy I zostały poinstruowane, aby ćwiczyły pływanie przez 30 minut dziennie, 3 razy w tygodniu przez 3 miesiące. Ćwiczenia zostały przerwane w ciągu pierwszych 3 dni cyklu miesiączkowego, a następnie zostały wznowione.

Ćwiczenie składało się z trzech etapów: rozgrzewki, pływania i schładzania.
Behawioralne: Ćwiczenia aerobowe

Kobiety z grupy I zostały poinstruowane, aby ćwiczyły pływanie przez 30 minut dziennie, 3 razy w tygodniu przez 3 miesiące. Ćwiczenia zostały przerwane w ciągu pierwszych 3 dni cyklu miesiączkowego, a następnie zostały wznowione.

Ćwiczenie składało się z trzech etapów: rozgrzewki, pływania i schładzania.

Inne nazwy:
  • Pływanie
Brak interwencji: Grupa nie pływająca
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz stresu przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: 3 miesiące po rozpoczęciu pływania
47 objawów w 6-punktowej skali oddzielnie dla fazy przedmiesiączkowej, miesiączkowej i międzymiesiączkowej jej ostatniego i najgorszego cyklu miesiączkowego. Dzienny raport objawów został wypełniony na początku i na końcu badania (przed i po wykonaniu ćwiczeń pływackich)
3 miesiące po rozpoczęciu pływania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 10

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Badania kliniczne na Ćwiczenia aerobowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami