Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kompresní oděvy pro zotavení u moderních pětibojařů

1. listopadu 2018 aktualizováno: St Mary's University College

Účinky kompresních oděvů vyrobených na míru na obnovu výkonu a známky svalového poškození a zánětu u elitních moderních pětibojařů

Cíle Zhodnotit účinnost vysokotlakých kompresních oděvů vyrobených na míru (CG) pro usnadnění obnovy síly, svalové síly a fyziologických markerů svalového poškození po šermu ve srovnání s předstíranou léčbou

Zdůvodnění návrhu studie

Výsledky nedávné metaanalýzy ovlivnily design této studie. Závěry metaanalýzy byly takové, že CG jsou nejúčinnější pro obnovu:

  • Silový a silový výkon po excentrickém/plyometrickém cvičení
  • Maximální produkce síly, alespoň 24 hodin po cvičení (například u silových a silových sportovců, kteří podnikají programy odporového tréninku)
  • Obnova vysoce intenzivního kardiovaskulárního výkonu může být navíc zvýšena použitím CG, když se testuje 24 hodin po cvičení, které způsobuje metabolický stres. V souladu s tím byla současná studie navržena tak, aby prozkoumala účinky CG intenzivního, soutěžního sparingu po šermu. zasedání, která se konala na tréninkové základně britského moderního pětiboje na univerzitě v Bath.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účinnost kompresních oděvů (CG) pro zotavení bude hodnocena u 10 elitních moderních pětibojařů s použitím crossoverového designu. Sportovci dokončí každý ze dvou různých zotavovacích zásahů ihned po každém ze 2 stejných 3hodinových šermířských sezení v náhodném pořadí. Lekce budou odděleny alespoň 2 týdny, přičemž standardizujeme trénink v úvodu ke kontrole tréninkové zátěže a únavy. Bude proveden dvoucestný (4 časové body x 2 podmínky) zkřížený pokus, aby se posoudily rozdíly ve výkonnostních testech po šermu ("sparring"), provedených před a po zápase, poté 12 hodin a 36 hodin poté. Kromě toho se bude hodnotit běžecký výkon na 3200 m odpoledne před šermem, ve 12 hodin a 36 hodin po šermu.

Veškeré testování bude probíhat na základně britského moderního pětiboje na University of Bath. Měsíc před testováním se sportovci seznámí s testováním síly pomocí tenzometru (MIE Medical Research Ltd., Leeds, UK). Účastníci budou usazeni na plyometrickém boxu, počínaje flektovanou polohou 90 stupňů, měřeno goniometrem, a poté provedou nejlepší ze tří pokusů o maximální flexi kolena. Všechna ostatní opatření, která mají být přijata, jsou součástí pravidelných testů sledování výkonnosti sportovců. Posoudí se složení těla, včetně výšky a tělesné hmotnosti, dále obvod pasu, boků, stehen, lýtka, kotníků a hýžďového svalu. Všechna měření končetin budou prováděna z pravé strany v souladu s pokyny stanovenými Mezinárodní společností pro antropometrii a kinantropometrii (ISAK). Měření kožní řasy bude provedeno podle protokolu místa ISAK 8 antropometristou 1. úrovně. Sportovci budou vybaveni pro přizpůsobené (CF) CG (punčochy) po pořízení 3D snímků v reálném čase pomocí vlastní, digitalizované metody výrobce (Isobar Compression Ltd., Manchester, UK).

Odpoledne před zahájením šermu (12. poledne) bude měřen běžecký výkon 3200 m pomocí stopek na běžecké trati 400 m (8 kol). Šermířské sparringy budou zahájeny v 17 hodin. téhož dne, kterému bezprostředně předcházejí další měření výkonnosti a fyziologické testy. Po individuálním zahřátí sportovců bude posouzena maximální síla nohou a také výkon ve vertikálním skoku (maximální síla a maximální výška z nejlepších 3 pokusů) pomocí silové desky (Kistler 3-Component Force-Link, New York, USA). Bude také hodnocena maximální síla úchopu (Takei Digital Hand-Grip Dynanometer 4001, Takei Scientific Instruments Co., Niigata-City, Japonsko). Bolest (200 mm vizuální analogová stupnice) a otok v místě kožní řasy uprostřed stehna budou také zaznamenány (pružinový metr - Lafayette Instrument Co, Lafayette, Ind, USA). Poškození svalů bude kvantifikováno analýzou kreatinkinázy (CK) a zánět kvantifikován pomocí C-reaktivního proteinu (RX Daytona, Kearneysville, West Virginia, USA) ze vzorků žilní krve odebraných z paže na začátku a v každém časovém bodě během zotavení. . Dále budou hodnoceny biomarkery oxidačního poškození (volné kyslíkové radikály - FORT - test) a antioxidační obrany (ochrana volných kyslíkových radikálů - FORD). Testování bude provedeno po zahřátí před sparingem a poté bezprostředně po ukončení šermu, po 12 hodinách a 36 hodinách zotavení. Běžecký výkon na 3200 m se však bude posuzovat až odpoledne předtím, poté ve 12 hodin a 36 hodin.

Sportovci dokončí každou ze dvou podmínek zotavení ihned po tréninku a testování, přičemž během každého tréninku budou náhodně přiřazeni k jinému stavu. Sportovci budou rozděleni do jedné z následujících 3 podmínek:

  • Přizpůsobené punčochy aplikující více než 30 mmHg v lýtku a 20 mmHg v polovině stehen (CF)
  • Falešná léčba (CON) Skupina CON dostane ihned po tréninku falešný „recovery“ nápoj (Robinsons bez přidaného cukru ovocná šťáva), který obsahuje 1 g sacharidů a 0 g bílkovin na porci. Tlaky na rozhraní kůže a oděvu budou měřeny u obou oděvů pomocí monitoru tlaku v oblasti mediálního lýtka a kožní řasy ve střední části stehna (jak je definováno Mezinárodní společností pro antropometrii a kinantropometrii), stejně jako 2 cm nad středním kotníkem.

Rozdíly mezi léčbou v obnově výkonu a fyziologické faktory budou posuzovány v průběhu času pomocí dvoucestné (čas podle stavu) analýzy variance smíšených měření (SPSS Statistics 22, IBM, New York, USA).

Použité vybavení a použité metody využívají ověřená měření síly, výkonu, svalového poškození a kompresního tlaku, jak je uvedeno ve výše uvedeném protokolu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené království
      • London, Spojené království, TW1 4SX
        • Nábor
        • St Marys University
    • Somerset
      • Bath, Somerset, Spojené království, BA2 7AY
        • Dokončeno
        • University of Bath

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sportovci musí být sportovci na plný úvazek starší 18 let
  • Pravidelný trénink po dobu alespoň 3 měsíců bez delšího narušení tréninku (> 2 týdny)

Kritéria vyloučení:

  • Prezentace úrazů nebo chronických onemocnění
  • Nečinnost nebo přerušení tréninku > 2 týdny (např. kvůli zranění)
  • Užívání protizánětlivých léků
  • Nad 40 let (klasifikace jako "Masters" sportovec)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kompresní prádlo na míru
Kompresní oděvy na míru poskytující vysoké tlaky (> 30 mmHg v kotníku a > 20 mmHg na stehně – ekvivalent evropských punčoch třídy 2)
Přístroj: Kompresní oděvy
Kompresní oděvy na míru poskytující vysoké tlaky (> 30 mmHg v kotníku a > 20 mmHg na stehně – ekvivalent evropských punčoch třídy 2)
SHAM_COMPARATOR: Falešný regenerační nápoj
Nekalorický nápoj, označený jako „regenerační“ nápoj pro zlepšení sportovní regenerace. Sladidlo na bázi aspartamu/acesulfamu-k, poskytující 0,5 g sacharidů a 2 kcal na porci
Jiný: Falešný regenerační nápoj
Nekalorický nápoj, označený jako „regenerační“ nápoj určený k posílení sportovní regenerace. Sladidlo na bázi aspartamu/acesulfamu-k, poskytující 0,5 g sacharidů a 2 kcal na porci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální izometrická síla dobrovolné kontrakce pro extenzi kolena (změna v Newtonech ve srovnání s výchozí hodnotou)
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Účastníci budou hodnoceni z hlediska silového výkonu s maximální izometrickou dobrovolnou kontrakcí kolenních extenzorů (pomocí tenzometru) v následujících časových bodech po šermu a porovnání s výchozí hodnotou: Ihned po šermu, 12 hodin po šermu, 36 hodin po šermu (x 2 - crossover).
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Reaktivní síla dolní části těla (výška skoku/doba kontaktu v m/s) po pádu z 0,6 m krabice na silovou desku (změna v m/s ve srovnání se základní linií)
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)

Účastníci budou porovnáni s výchozí hodnotou pro výkon reaktivní síly v následujících časových bodech po šermu: Ihned po šermu, 12 hodin po šermu, 36 hodin po šermu (x 2 – křížení).

Výška skoku (m) a doba kontaktu (s) budou zaznamenány po pádu z 0,6 m boxu na silovou desku.
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Běh v časovce na 3200 m (změna v sekundách oproti základní linii)
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Účastníkům bude měřen běžecký výkon na 3200 m v následujících časových bodech po šermu a porovnány se základní linií: Ihned po šermu, 12 hodin po šermu, 36 hodin po šermu (x 2 – přejezd).
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná bolestivost, hodnocená nakreslením svislé čáry na 200 mm vizuální analogové stupnici od 0 mm (žádná bolestivost) do 200 mm (nejhorší bolestivost, kterou si lze představit). Změna v mm bude porovnána se základní linií.
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Účastníkům bude měřena svalová bolestivost v následujících časových bodech po šermu a porovnání s výchozí hodnotou: Ihned po šermu, 12 hodin po šermu, 36 hodin po šermu (x 2 – křížení). Vnímaná bolestivost bude hodnocena nakreslením svislé čáry na 200 mm vizuální analogové stupnici od 0 mm (žádná bolestivost) do 200 mm (nejhorší představitelná bolestivost) a porovnána se základní čárou.
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Koncentrace cirkulující kreatinkinázy (CK – změna v mezinárodních jednotkách ve srovnání s výchozí hodnotou)
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
U účastníků budou měřeny koncentrace cirkulující kreatinkinázy (CK) v následujících časových bodech po oplocení a porovnány s výchozí hodnotou: Ihned po oplocení, 12 hodin po oplocení, 36 hodin po oplocení (x 2 – křížení). Změna od výchozí hodnoty bude měřena v mezinárodních jednotkách (IU)
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Obvod střední části stehna (MTG) v místě kožní řasy uprostřed stehna podle definice Mezinárodní společnosti pro antropometrii a kinantropometrii. Změna bude měřena v mm porovnáním se základní linií
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Obvod stehna (mm) v místě kožní řasy uprostřed stehna (jak je definováno Mezinárodní společností pro antropoemtrii a kinantropometrii) bude měřen v následujících časových bodech po oplocení a porovnán s výchozí hodnotou: Ihned po, ​​12 hodin po, 36 hodin po oplocení (x 2 - křížení).
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Stav obrany před volnými kyslíkovými radikály (FORD) (změna v mmol/l ekvivalentů Troloxu ve srovnání s výchozí hodnotou)
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Obrana proti volným kyslíkovým radikálům v krvi (FORD) bude měřena z kapilárních vzorků odebraných z ušního lalůčku v následujících časových bodech po oplocení a porovnána s výchozí hodnotou: Ihned po oplocení, 12 hodin po oplocení, 36 hodin po oplocení (x 2 – křížení).
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Stav volných kyslíkových radikálů (FORT) (změna v mmol/l ekvivalentů H2O2 ve srovnání s výchozí hodnotou)
Časové okno: 36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)
Krevní volné kyslíkové radikály (FORT) budou měřeny z kapilárních vzorků odebraných z ušního lalůčku v následujících časových bodech po oplocení a porovnány s výchozí hodnotou: Ihned po oplocení, 12 hodin po oplocení, 36 hodin po oplocení (x 2 – křížení).
36 hod. Druhá etapa bude provedena po 1 týdnu „výplachu“ (celkem 10 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
St Mary's University College

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Modern Pentathlon GB

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. listopadu 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. října 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SMU_SHAS_2018_02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Protokol studie, Plán statistické analýzy (SAP), Formulář informovaného souhlasu (ICF) a Zpráva o klinické studii (CSR) budou k dispozici od února 2019

Časový rámec sdílení IPD

Protokol studie, plán statistické analýzy (SAP), formulář informovaného souhlasu (ICF) a zpráva o klinické studii (CSR) budou k dispozici od února 2019. Data budou uchovávána po dobu 10 let

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Musí prokázat plánovaný protokol výzkumu a aplikaci etiky

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kompresní oděvy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení