Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti SER-287 u dospělých s aktivní mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou (ECO-RESET)

19. července 2022 aktualizováno: Seres Therapeutics, Inc.

ECO-RESET: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vícedávková, multicentrická studie fáze 2B k posouzení účinnosti a bezpečnosti SER-287 u dospělých s aktivní mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vícedávková, multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti SER-287 u dospělých s aktivní mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vícedávková, multicentrická studie fáze 2B navržená k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a změn mikrobiomu spojených se dvěma úrovněmi dávek SER-287 po předléčení vankomycinem u dospělých jedinců. , věk 18-80 let, s aktivní mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou (UC).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
203

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2L7
        • (Investigator site)
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6L 6K3
        • (Investigator site)
    • British Columbia
      • New Westminster, British Columbia, Kanada, V3L 3W4
        • (Investigator site)
    • Ontario
      • Bridgewater, Ontario, Kanada, B4V 3K9
        • (Investigator site)
      • Lindsay, Ontario, Kanada, K9V 5G6
        • (Investigator site)
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • (Investigator site)
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • (Investigator site)
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3C 5K6
        • (Investigator site)
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 3A9
        • (Investigator site)
      • Vaughan, Ontario, Kanada, L4L 4Y7
        • (Investigator site)
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
        • (Investigator site)
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W8
        • (Investigator site)
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85018
        • (Investigator site)
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72117
        • (Investigator site)
    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
        • (Investigator site)
      • Lancaster, California, Spojené státy, 93534
        • (Investigator site)
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90067
        • (Investigator site)
      • Mountain View, California, Spojené státy, 94040
        • (Investigator site)
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
        • (Investigator site)
      • San Diego, California, Spojené státy, 92103
        • (Investigator site)
    • Colorado
      • Wheat Ridge, Colorado, Spojené státy, 80033
        • (Investigator site)
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Spojené státy, 06810
        • (Investigator site)
      • Hamden, Connecticut, Spojené státy, 06518
        • (Investigator site)
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33487
        • (Investigator site)
      • Clearwater, Florida, Spojené státy, 33762
        • (Investigator site)
      • Crystal River, Florida, Spojené státy, 34429
        • (Investigator site)
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33308
        • (Investigator site)
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33012
        • (Investigator site)
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
        • (Investigator site)
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • (Investigator site)
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33176
        • (Investigator site)
      • Naples, Florida, Spojené státy, 34102
        • (Investigator site)
      • Ocala, Florida, Spojené státy, 34474
        • (Investigator site)
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
        • (Investigator site)
      • Pompano Beach, Florida, Spojené státy, 33060
        • (Investigator site)
      • Port Orange, Florida, Spojené státy, 32127
        • (Investigator site)
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33609
        • (Investigator site)
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Spojené státy, 30607
        • (Investigator site)
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • (Investigator site)
      • Marietta, Georgia, Spojené státy, 30060
        • (Investigator site)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • (Investigator site)
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • (Investigator site)
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • (Investigator site)
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • (Investigator site)
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
        • (Investigator site)
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Spojené státy, 70601
        • (Investigator site)
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70006
        • (Investigator site)
      • Monroe, Louisiana, Spojené státy, 71201
        • (Investigator site)
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70121
        • (Investigator site)
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71105
        • (Investigator site)
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • (Investigator site)
      • Glen Burnie, Maryland, Spojené státy, 21208
        • (Investigator site)
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • (Investigator site)
      • Farmington Hills, Michigan, Spojené státy, 48334
        • (Investigator site)
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • (Investigator site)
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Spojené státy, 63044
        • (Investigator site)
      • Creve Coeur, Missouri, Spojené státy, 63141
        • (Investigator site)
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89123
        • (Investigator site)
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89511
        • (Investigator site)
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • (Investigator site)
    • New York
      • Great Neck, New York, Spojené státy, 11021
        • (Investigator site)
      • Hartsdale, New York, Spojené státy, 10530
        • (Investigator site)
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • (Investigator site)
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • (Investigator site)
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Spojené státy, 28801
        • (Investigator site)
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • (Investigator site)
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • (Investigator site)
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27612
        • (Investigator site)
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27103
        • (Investigator site)
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • (Investigator site)
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • (Investigator site)
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
        • (Investigator site)
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29203
        • (Investigator site)
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29615
        • (Investigator site)
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38119
        • (Investigator site)
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
        • (Investigator site)
    • Texas
      • Bedford, Texas, Spojené státy, 76022
        • (Investigator site)
      • Fort Sam Houston, Texas, Spojené státy, 78219
        • (Investigator site)
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • (Investigator site)
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77043
        • (Investigator site)
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77090
        • (Investigator site)
      • McAllen, Texas, Spojené státy, 78504
        • (Investigator site)
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • (Investigator site)
      • Temple, Texas, Spojené státy, 76508
        • (Investigator site)
    • Utah
      • Ogden, Utah, Spojené státy, 84405
        • (Investigator site)
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84124
        • (Investigator site)
    • Virginia
      • Leesburg, Virginia, Spojené státy, 20176
        • (Investigator site)
      • Lynchburg, Virginia, Spojené státy, 24502
        • (Investigator site)
      • Reston, Virginia, Spojené státy, 20191
        • (Investigator site)
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23249
        • (Investigator site)
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99202
        • (Investigator site)
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • (Investigator site)
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53215
        • (Investigator site)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdokumentovaná diagnóza UC alespoň tři měsíce před screeningem a s minimálním rozsahem onemocnění 15 cm od análního okraje
  • Aktivní mírná až střední UC
  • Nedostatečná odpověď, ztráta odpovědi nebo nesnášenlivost alespoň jedné z následujících konvenčních terapií: sloučeniny 5-ASA, kortikosteroidy, 6-merkaptopurin (6-MP) nebo azathioprin (AZA), anti-TNFα, anti-integrin nebo tofacitinib

Kritéria vyloučení:

  • Známá historie Crohnovy choroby
  • Žádná předchozí léčba UC (neléčená)
  • Subjekty užívající steroidní léky, u kterých není možné snížit dávku steroidů a jsou zcela bez steroidů alespoň dva týdny před screeningem
  • Nejméně dva týdny před screeningem nelze zastavit steroidní klystýry nebo čípky nebo 5-ASA klystýry nebo čípky
  • Subjekty, které dostaly jakoukoli testovanou nebo schválenou biologickou léčbu během osmi týdnů nebo pěti poločasů před screeningem (podle toho, co je delší)
  • Subjekty, které během 30 dnů nebo pěti poločasů před screeningem (podle toho, co je delší) podstoupily jakoukoli testovanou nebo schválenou nebiologickou léčbu, s výjimkou těch, které jsou výslovně uvedeny v Povolených souběžných medikacích pro léčbu základního onemocnění.
  • Velká gastrointestinální chirurgie (kromě apendektomie nebo cholecystektomie) během dvou měsíců před screeningem nebo jakákoli anamnéza totální kolektomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo (po předchozí léčbě placebem)
Dávkování placeba jednou denně (po předchozí léčbě placebem)
Lék: Placebo pro předběžnou léčbu vankomycinem
Čtyřikrát denně dávkování placeba před léčbou
Lék: Placebo pro SER-287
Dávkování placeba pro SER-287 jednou denně
Experimentální: Indukční dávkování SER-287 (po předléčení vankomycinem)
Dávkování SER-287 (indukční dávka, po předléčení vankomycinem) jednou denně
Lék: Předběžná léčba vankomycinem
Čtyřikrát denně dávkování vankomycinu před léčbou
Lék: SER-287
Dávkování SER-287 jednou denně
Ostatní jména:
  • Eubakteriální spory, čištěná suspenze, zapouzdřená
Experimentální: SER-287 sestupné indukční dávkování (po předléčení vankomycinem)
Dávkování SER-287 (Step-Down Induction Dose, po předléčení vankomycinem) jednou denně
Lék: Předběžná léčba vankomycinem
Čtyřikrát denně dávkování vankomycinu před léčbou
Lék: SER-287
Dávkování SER-287 jednou denně
Ostatní jména:
  • Eubakteriální spory, čištěná suspenze, zapouzdřená

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická remise (počet účastníků)
Časové okno: Po 10 týdnech indukčního dávkování

Klinická remise pro období indukční léčby:

  • Podskóre frekvence stolice = 0 nebo 1, s alespoň 1bodovým poklesem oproti výchozí hodnotě
  • Podskóre rektálního krvácení = 0
  • Endoskopické dílčí skóre = 0 nebo 1 na modifikovaném Mayo skóre, s alespoň 1bodovým snížením oproti výchozí hodnotě
  • Žádný výskyt UC Flare během období léčby

Klinická remise byla měřena pomocí 3 složek modifikovaného Mayo skóre (frekvence stolice, rektální krvácení a endoskopické subskóre), což je míra aktivity onemocnění UC. Tyto 3 složky jsou každá ohodnocena od 0 do 3 a jsou sečteny pro složené skóre, přičemž vyšší celkové skóre ukazuje na závažnější onemocnění (0 = žádné onemocnění; 9 = nejhorší onemocnění). Modifikované Mayo endoskopické subskóre vylučuje drobivost z endoskopického subskóre 1.
Po 10 týdnech indukčního dávkování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Endoskopické zlepšení (počet účastníků)
Časové okno: Po 10 týdnech indukčního dávkování

Pokles endoskopického subskóre od výchozí hodnoty alespoň o 1 bod, jak bylo hodnoceno flexibilní sigmoidoskopií nebo kolonoskopií.

Endoskopické zlepšení bylo měřeno pomocí modifikovaného endoskopického subskóre Mayo Score, odstupňovaného od 0 do 3, přičemž vyšší skóre indikovalo závažnější onemocnění. Modifikované Mayo endoskopické subskóre vylučuje drobivost z endoskopického subskóre 1.
Po 10 týdnech indukčního dávkování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Seres Therapeutics, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Lisa von Moltke, MD, Seres Therapeutics, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. července 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SERES-201

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ulcerózní kolitida

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení