Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivní pacient GDM

20. srpna 2025 aktualizováno: Kaberi Dasgupta, MD, MSc, FRCP (C), McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

AKTIVACE a zapojení pacientek prostřednictvím přepracování klinické interakce a elektronicky integrovaných nových technologií Gestační diabetes

U žen s GDM vyšetřovatelé určí, zda je strategie (1) informační a motivační banky zdrojů založené na webových stránkách; (2) fyzická aktivita založená na biosenzorech/ePlatformě a sledování GWG; a/nebo (3) zdravotní kouč povede k příznivějším výsledkům; konkrétně GWG blíže k cíli, vyšší úrovně fyzické aktivity, lepší kontrola glykémie a krevního tlaku a nižší výskyt LGA u potomků.

Stávající projekt je navržen tak, aby zhodnotil proveditelnost a použitelnost jako podklad pro vývoj velké randomizované kontrolované studie. Vyšetřovatelé budou monitorovat proces implementace a zkoumat výsledky orientované na pacienta, včetně vnímání užitečnosti, problémů a zátěže. Ty budou posouzeny prostřednictvím telefonického hloubkového rozhovoru.

Metodologie / Návrh studie Toto je randomizovaná kontrolovaná studie proveditelnosti s faktoriálním designem. Vyšetřovatelé přijmou ženy s diagnózou GDM mezi 24. a 28. týdnem těhotenství. Všechny získají přístup k webové bance zdrojů s tipy a zdroji pro optimalizaci fyzické aktivity a kvalitního příjmu stravy během těhotenství. Kromě toho budou randomizováni do jedné ze čtyř následujících skupin: (1) Žádná další intervence; (2) automatizovaná podpora založená na ePlatformě kombinovaná s monitorováním fyzické aktivity pomocí krokoměru a monitorováním hmotnosti na základě digitální váhy; (3) týdenní telefonáty se zdravotním koučem za účelem projednání fyzické aktivity, stravování, přibírání na váze; (4) kombinace ePlatformy a telefonních hovorů od zdravotního kouče.

Vyšetřovatelé zhodnotí míru náboru, míru předčasného ukončení, ženské vnímání silných stránek a omezení strategie a snadnost a proveditelnost hodnocení výsledku. Hodnocení bude probíhat prostřednictvím hodnocení na klinikách, on-line dotazníků, měření na klinice, krokoměrů zaslaných poštou a telefonických rozhovorů. Hodnocení bude probíhat při vstupu do studie a dva až tři týdny před očekávaným datem porodu nebo datem plánovaného císařského řezu. 12 týdnů po porodu proběhne telefonický pohovor.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Naším zastřešujícím cílem je určit u žen s gestačním diabetem (GDM), zda je strategie (1) informační a motivační banky zdrojů založené na webových stránkách; (2) sledování fyzické aktivity a gestačního přírůstku hmotnosti (GWG) založené na biosenzorech/ePlatformě; a/nebo (3) zdravotní kouč povede k příznivějším výsledkům; konkrétně GWG blíže k cíli, vyšší úrovně fyzické aktivity, lepší kontrola glykémie a krevního tlaku a nižší výskyt velkého gestačního věku (LGA) u potomků.

Stávající projekt je navržen tak, aby zhodnotil proveditelnost a použitelnost jako podklad pro vývoj velké randomizované kontrolované studie. Konkrétní cíle této studie proveditelnosti jsou:

  1. Určit podíl kandidátů s GDM, kteří souhlasí s účastí ve studii na každém místě (míra náboru); minimální celková průměrná míra náboru 25/měsíc by upřednostňovala přistoupení k většímu pokusu.
  2. Vyhodnotit účast účastníků (přihlášení) a vnímanou užitečnost (rozhovory) webového zdroje, který vyšetřovatelé vyvíjejí; minimální průměr 5 přihlášení celkově by upřednostnil pokračování ve větší zkušební verzi
  3. Zjistit využití (počet dokončených plánovaných týdenních rozhovorů) a vnímanou užitečnost (rozhovory) intervence zdravotního koučování; dokončení minimálně 50 % plánovaných týdenních rozhovorů by vedlo k zachování této léčebné větve ve větší studii
  4. Zjistit použití (nahrání údajů o počtech kroků a údajů o hmotnosti na ePlatformu) a vnímanou užitečnost (rozhovory) zásahu ePlatformy; minimální nahrání 30 % celkových dnů dat by upřednostnilo zachování této léčebné větve ve větší studii
  5. Posoudit podíl účastníků v každé intervenční větvi, kteří dokončí závěrečné hodnotící procedury (ztráta na míru sledování); minimální udržení 75 % zapsaných účastníků by upřednostnilo provedení větší klinické studie

DESIGN Lawson ACTIVE PATIENT má faktoriální design 2X2. Všichni účastníci budou mít přístup k informační a motivační bance zdrojů, která je umístěna na vyhrazené studijní webové stránce. Každý účastník bude randomizován (1) do strategie ePlatform ano/ne a (2) do strategie ano/ne zdravotního kouče. Proto budou mít někteří účastníci přístup pouze na webovou stránku, jiní na webovou stránku a ePlatformu, jiní na webovou stránku a kouč a někteří na webovou stránku, ePlatformu a kouč. Dotazováním a průzkumem účastníků v každé z těchto skupin budou vyšetřovatelé schopni zjistit, zda existují složky, které jsou nadbytečné nebo synergické.

ZDROJOVÁ BANKA Sekce webových stránek obsahují (1) „O aplikaci“ s přehledem o GDM, jeho správě a jeho komplikacích; (2) „Perspektivy“ s video a audio klipy a rozhovory s matkami s GDM v anamnéze, lékaři, dietologové a kineziologové, všichni popisují své zkušenosti se životem nebo zvládáním GDM a zdůrazňují důležitost péče o tento stav během těhotenství i po něm. ; (3) „Výživa“ s popisy a diskusí o vlivu stravování na kontrolu glukózy, ilustrace konceptů „zdravého talíře“, tipy na nákup potravin, odkazy na banky zdravých receptů, fotografické úložiště nápadů na zdravé svačiny, zdravé obědy a zdravé snídaně; (4) „Aktivita“ s vysvětlením použití krokoměru, cíle počtu kroků, cíle fyzické aktivity, sledování kroků a fyzické aktivity, odkazy na videoklipy o cvičení, preventivní opatření během těhotenství; a (5) „Poporodní období“, které bude zahrnovat budoucí rizika diabetu relevantní pro matky, otce a děti; přístupy k prevenci diabetu; a plánování budoucích těhotenství.

ePLATFORMA SE SENZORY Účastníci randomizovaní do strategie ePlatform (tj. 50 % účastníků) obdrží digitální váhu, monitor fyzické aktivity (krokoměr) a přihlašovací údaje k ePlatformě. Budou sledovat denní váhy a počty kroků. Dostanou výzvy k přístupu ke vzdělávacím a motivačním nástrojům na základě údajů, které zadají, a toho, zda údaje zadali či nikoli. Vyšetřovatelé využijí ePlatformu vyvinutou StepsCount, kanadskou společností pedometrů s dobře vyvinutou ePlatformou pro nahrávání dat z krokoměru, sledování a automatické zasílání zpráv. Společnost nám umožňuje další přizpůsobení pro studijní účely. Účastníci, kteří budou náhodně používat ePlatformu v kombinaci s krokoměrem a digitální váhou, budou mít data nahrána na zabezpečenou cloudovou platformu řízenou společnostmi zabývajícími se krokoměrem a digitálními váhami.

ZDRAVOTNÍ PROFESIONÁLNÍ KOUČ Účastníci randomizovaní do strategie zdravotního kouče (tj. 50 % účastníků) budou telefonicky a e-mailem spolupracovat se zdravotním koučem. Trenérem bude zdravotnický pracovník najatý studiem (dietolog/kineziolog/zdravotní sestra). Každý týden bude účastníka kontaktovat, aby prodiskutoval pokrok a výzvy, pokud jde o dosažení cílů fyzické aktivity, míru GWG a udržení zdravých stravovacích návyků. Odpoví na konkrétní otázky o strategiích a souhře mezi zdravotním chováním a parametry, jako je hladina glukózy v krvi a krevní tlak. Může se zeptat na jakékoli problémy spojené s vyšší fyzickou aktivitou, jako jsou kontrakce nebo nižší hladina cukru v krvi, a podle toho účastníkům poradí a poradí se s ošetřujícím lékařem. Účastníkům, kteří nejsou randomizováni do strategie koučování, bude doporučeno, aby se v případě, že se u nich rozvinou symptomy obav, poradili přímo se svým ošetřujícím zdravotnickým týmem.

Padesát procent účastníků bude náhodně vybráno ke zdravotnímu trenérovi. Polovina těchto účastníků bude také náhodně vybrána do ePlatformy se strategií senzorů. Přístup ke zdravotnímu koučování se bude mírně lišit mezi těmi, kdo byli randomizováni ke zdravotnímu kouči a ePlatformě se strategií biosenzorů, oproti těm, kteří byli randomizováni ke zdravotnímu kouči bez strategie ePlatformy.

Pro ty, kteří jsou randomizováni do zdravotnického kouče a ePlatformy se strategií biosenzorů, bude mít zdravotní kouč přístup k datům na ePlatformě. Tento přenos dat se nazývá facilitovaný přenos, výměna zdravotních dat shromážděných pacienty mezi pacienty a poskytovateli mimo tradiční návštěvy kliniky (tj. elektronické a webové sdílení).

Účastníci randomizovaní do ePlatformy i zdravotního kouče obdrží telefonní hovory od výzkumného asistenta/zdravotního kouče, pokud jsou mimo cíl i přes nástroje a podporu platformy. Budou vyzváni, aby se poradili s bankou zdrojů a proberou brainstorming se zdravotním koučem, aby se rozhodli, jak dosáhnout svých cílů GWG a počtu kroků.

Účastníci randomizovaní do zdravotního kouče bez ePlatformy budou dostávat týdenní hovory od zdravotního kouče, který je povzbudí, aby se zapojili do zdravé výživy a snažili se dosáhnout cílů GWG doporučených Institute of Medicine (IOM). Budou vyzváni, aby sledovali svůj přírůstek na váze a fyzickou aktivitu (např. procházky, cvičení v posilovně, hodiny, seznamy aktivit atd.) a sdíleli tyto informace se zdravotním trenérem k diskusi. Nebudou však mít přístup ke studijní ePlatformě a nebudou jim poskytnuty krokoměry ani digitální váhy.

Pro každé z náborových míst bude vyškolen alespoň jeden trenér (5). Školení bude sestávat z absolvování 5 30minutových on-line modulů doplněných o telekonference s naším týmem odborníků na změnu zdravotního chování (J Fowles, C Shields, C Chan, A-S Brazeau, D Da Costa, K Dasgupta). On-line školicí moduly pro zdravotní kouče se zabývají motivační komunikací, klíčovými oblastmi obsahu (GDM, zdravotní chování, zvládání stresu), přezkoumávají banku zdrojů, probírají rozhodovací stromy/algoritmy, které budou vytvářet spouštěče a výstrahy, a demonstrují navigaci ePlatforma.

SETTING GDM klinik v Montrealu (McGill University Health Centre/MUHC s Dr Sarou Meltzer, Dr. Natasha Garfield a Dr Rachel Bond; a Centre hospitalier de l'Université de Montréal/CHUM s Dr Ariane Godbout a kolegy), Toronto (Sunnybrook Health Sciences Centrum s Dr. Illanou Halparin, Dr. Baiju Shah a kolegy), Calgary (Rockyview General Hospital s Dr Sonia Butalia a kolegy), Winnipeg (Health Sciences Center Winnipeg s Dr P Katzem a kolegy) a Halifax (Queen Elizabeth II Health Sciences Center s Dr. Tomem Ransomem a kolegy).

NÁBOR Zaměstnanci kliniky GDM vyzve potenciálně způsobilé pacienty, aby zvážili účast. S jejich svolením budou kontaktní informace předány místnímu výzkumnému asistentovi AKTIVNÍHO PACIENTA GDM. Bude komunikovat s účastníkem za účelem přezkoumání studijních postupů a získání informovaného souhlasu prostřednictvím on-line formuláře a telefonického rozhovoru. Cílem vyšetřovatelů je získat a zapsat alespoň 5 účastníků měsíčně na jedno místo.

KRITÉRIA ZPŮSOBILOSTI Viz příslušný oddíl

ZÁBĚHOVÁ FÁZE A RANDOMIZACE Účastníci obdrží pokyny k přihlášení na elektronickou platformu. To jim umožní zhlédnout krátké video o komplikacích souvisejících s GDM. Pokud se účastník přihlásí do systému do týdne od základního hodnocení, bude provedena webová randomizace. Účastník bude vyzván, aby v případě potíží s přihlášením zavolal nebo poslal e-mail výzkumnému asistentovi.

SBĚR DAT Podívejte se na výsledky shromážděných výchozích a konečných údajů

VELIKOST VZORKŮ Vyšetřovatelé přijmou 225 účastníků v 5 městech, což povede až k 45 účastníkům na město po dobu 9 měsíců (aby byla umožněna 3měsíční intervenční období) nebo 5 účastníků na město za měsíc. Tato studie není navržena tak, aby hodnotila rozdíly mezi pažemi ve stavu GWG nebo LGA u potomků. Záměrem je shromáždit zkušenosti s logistickými postupy, perspektivami účastníků a odhady indikátorů proveditelnosti.

PObídky Při třech příležitostech (vyplnění dotazníku na začátku studie, vyplnění dotazníku a rozhovoru před doručením a vyplnění dotazníku a rozhovoru 12 týdnů po doručení) obdrží účastníci dárkovou kartu v hodnotě 20 USD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

227

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
        • University of Manitoba
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • IWK Helath Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • McGill University Health Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Následuje AKTIVNÍ pacient GDM spolupracující lékař
  • V současné době je diagnostikována těhotenská cukrovka
  • Ve 24 až 28 týdnech těhotenství
  • Umí anglicky nebo francouzsky
  • Mít častý přístup k chytrému telefonu (iPhone iOS 10.0 nebo Android verze 5.0 nebo vyšší) s funkcí WIFI

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo diagnóza diabetu 1. nebo 2. typu
  • V současné době je těhotná s více než jedním dítětem
  • Plánování porodu na jiném místě než v nemocnici
  • Kuřáci
  • Stavy, které jsou absolutní kontraindikací pro cvičení v těhotenství (restrikční plicní onemocnění, ruptura blan, preeklampsie, těhotenskou hypertenzí, předčasný porod v současném těhotenství, přetrvávající krvácení, nekompletní děložní hrdlo, placenta previa, hemodynamicky významné srdeční onemocnění)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zdrojová banka
Webová banka zdrojů obsahuje informace a pohledy na GDM, výživu a fyzickou aktivitu. Informace jsou prezentovány prostřednictvím video kapslí, on-line textu, tisknutelných pdf a podcastů. Prezentují jej zdravotníci a pacienti.
Viz popisy intervenčních ramen
Experimentální: Zdrojová banka a ePlatforma
Kromě přístupu k bance zdrojů účastníci obdrží digitální váhu, monitor fyzické aktivity (krokoměr) a přihlašovací údaje do ePlatform. Budou sledovat denní váhy a počty kroků. Dostanou výzvy k přístupu ke vzdělávacím a motivačním nástrojům na základě údajů, které zadají, a toho, zda údaje zadali či nikoli. Vyšetřovatelé využijí ePlatformu vyvinutou StepsCount, kanadskou společností pedometrů s dobře vyvinutou ePlatformou pro nahrávání dat z krokoměru, sledování a automatické zasílání zpráv. Společnost nám umožňuje další přizpůsobení pro studijní účely. Data budou nahrána na zabezpečenou cloudovou platformu řízenou společnostmi zabývajícími se krokoměrem a digitálními váhami.
Viz popisy intervenčních ramen
Viz popisy intervenčních ramen
Experimentální: Zdrojová banka a zdravotní trenér

Kromě přístupu k bance zdrojů bude trenér kontaktovat účastníka každý týden (telefon, text, e-mail), aby prodiskutoval pokrok a výzvy, pokud jde o dosažení cílů fyzické aktivity, míru GWG a udržení zdravých stravovacích návyků, stejně jako jakékoli obavy. Účastníkům, kteří nejsou randomizováni do strategie koučování, bude doporučeno, aby se v případě, že se u nich rozvinou symptomy obav, poradili přímo se svým ošetřujícím zdravotnickým týmem.

Trenér vyzve účastníky, aby sledovali svůj přírůstek na váze a fyzickou aktivitu (např. procházky, lekce, seznamy aktivit atd.) a sdíleli tyto informace. Nebudou však mít přístup ke studijní ePlatformě a nebudou jim poskytnuty krokoměry ani digitální váhy.

Viz popisy intervenčních ramen
Viz popisy intervenčních ramen
Experimentální: Zdrojová banka s ePlatformou a koučem
Účastníci budou mít přístup k bance zdrojů a také k ePlatformě a koučovacím intervencím. Zdravotní kouč bude mít přístup k datům na ePlatformě. Budou-li přes nástroje a podporu platformy mimo cíl, obdrží telefonní hovory od výzkumného asistenta/zdravotního kouče. Budou vyzváni, aby se poradili s bankou zdrojů a proberou brainstorming se zdravotním koučem, aby se rozhodli, jak dosáhnout svých cílů GWG a počtu kroků.
Viz popisy intervenčních ramen
Viz popisy intervenčních ramen
Viz popisy intervenčních ramen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nábor
Časové okno: 1 rok
Podíl kandidátů s GDM, kteří přijali účast ve studii
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití banky zdrojů
Časové okno: 12 týdnů
Přihlášení na účastníka
12 týdnů
Vnímaná užitečnost banky zdrojů
Časové okno: 12 týdnů
Rozhovor po intervenci. a) Co se účastníkovi líbilo na zdrojích webových stránek? b) Co se účastníkovi na webu nelíbilo? c) Výzvy – Měl účastník potíže s přihlášením? Měl účastník potíže s navigací na webu? Rozuměl účastník poskytnutým informacím? Pomohl zdroj motivovat účastníka?
12 týdnů
Údaje o počtu kroků
Časové okno: 12 týdnů
Procento údajů o počtu kroků za dny nahraných do ramene ePlatform
12 týdnů
Digitální údaje o váze
Časové okno: 12 týdnů
Procento údajů o hmotnosti dnů nahraných do ramene ePlatform
12 týdnů
Vnímaná užitečnost sledování počtu kroků s podporou ePlatform
Časové okno: 12 týdnů
Rozhovor po intervenci. a) Považovala účastnice za užitečné sledovat počet kroků? Co na tom bylo užitečného? b) Bylo pro účastnici obtížné sledovat počet kroků? Co na tom bylo zatěžující? e) Bylo snadné nebo obtížné používat ePlatformu k nahrávání dat a kontrole kroků a vah? f) Líbily se účastníkovi zprávy z ePlatformy nebo byly obtěžující? g) Měl účastník nějaké potíže s používáním krokoměru?
12 týdnů
Vnímaná užitečnost sledování hmotnosti s podporou ePlatform
Časové okno: 12 týdnů
Postintervenční rozhovor. c) Bylo pro účastnici užitečné sledovat její váhu? Proč? d) Bylo pro účastnici obtížné sledovat její váhu? Proč? e) Bylo snadné nebo obtížné používat ePlatformu k nahrávání dat a kontrole kroků a vah? h) Měl účastník nějaké potíže s používáním digitální váhy?
12 týdnů
Počet plánovaných týdenních rozhovorů s trenérem zdraví
Časové okno: 12 týdnů
Procento týdnů s kontaktem zdravotního trenéra
12 týdnů
Vnímaná užitečnost rozhovorů o zdravotním koučování
Časové okno: 12 týdnů
Postintervenční rozhovor. a) Bylo pro účastníka užitečné mít zdravotního kouče? Co na tom bylo užitečného? b) Bylo zatěžující mít zdravotního kouče? Co bylo zatěžující? c) Výzvy – Bylo snadné najít si čas na rozhovor s trenérem? Byly rozhovory dostatečně dlouhé? Byly rozhovory příliš dlouhé? O čem účastník hovořil? Byly informace užitečné? Cítil se účastník těmito rozhovory více motivovaný?
12 týdnů
Dokončení hodnotících procedur
Časové okno: 12 týdnů
Hodnotící metriky budou získány prostřednictvím hodnocení na klinikách, on-line dotazníků, přehledu grafů a telefonických/Skype rozhovorů.
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna fyzické aktivity
Časové okno: 12 týdnů
Objektivní hodnocení pohybové aktivity. Na začátku budou všichni účastníci požádáni, aby nosili krokoměr Piezo Rx(D) se skrytým okénkem po dobu 1 týdne. Krokoměr bude zaslán asistentovi průzkumu místa v poštovní a orazítkované obálce opatřené nepoužitým krokoměrem pro opravu. pro kroky registrované během odesílání pošty. Dva až tři týdny před očekávaným datem porodu nebo plánovaným datem císařského řezu nebo 36. týdne těhotenství (podle toho, co nastane dříve), se 1 týdenní postup měření opakuje. Pokud byla účastnice ve skupině, která byla během studie požádána, aby používala krokoměr, nebude muset krokoměr nosit s plombou zabezpečenou proti neoprávněné manipulaci. Účastník bude nadále používat svůj obvyklý krokoměr.
12 týdnů
Gestační přírůstek hmotnosti (GWG)
Časové okno: 12 týdnů
Všechny váhy předporodních návštěv budou zaznamenány z lékařského papíru nebo elektronické tabulky nebo budou vloženy přímo do našich formulářů pro sběr dat výzkumným asistentem nebo spolupracujícím lékařem. Účastníci budou váženi při všech návštěvách kliniky výzkumným asistentem nebo spolupracujícím lékařem. Bude se počítat GWG za týden.
12 týdnů
Krevní tlak
Časové okno: 12 týdnů
Krevní tlak bude měřen při návštěvách kliniky výzkumným asistentem nebo spolupracujícím lékařem. Ze 6 automatických měření bude 5 systolických a diastolických měření samostatně zprůměrováno
12 týdnů
Hladiny glukózy
Časové okno: 12 týdnů
Průměrné hladiny glukózy (před jídlem a po jídle, před spaním) budou odebrány při každé návštěvě kliniky na základě záznamů účastníků
12 týdnů
Obsah rozhovorů se zdravotním koučem
Časové okno: 12 týdnů
Zdravotní trenéři budou udržovat záznam komunikace s účastníky studie, aby nám umožnili zjistit frekvenci a povahu komunikace, jakož i celkový potřebný čas.
12 týdnů
Percentil porodní hmotnosti potomků
Časové okno: při narození
Přehled grafů. Porodní hmotnost, délka, pohlaví potomků. Bude použito ke klasifikaci jako velké, malé nebo vhodné pro gestační věk
při narození
Gestační věk při narození
Časové okno: při narození
Přehled grafů
při narození
Způsob doručení
Časové okno: při narození
Přehled grafů.
při narození
Apgar skóre
Časové okno: při narození
Přehled grafů
při narození
Dokončení poporodního screeningu diabetu
Časové okno: 12 týdnů po porodu
Dokončení orálního glukózového tolerančního testu. Zjištěno telefonickým rozhovorem 12 týdnů po porodu
12 týdnů po porodu
Kojení
Časové okno: 12 týdnů po porodu

Zjištěno telefonickým rozhovorem. Jak účastnice krmila své dítě mezi narozením dítěte účastníka a nyní?

  • Samotné kojení: Určete počet týdnů nebo dní
  • Samotné krmení umělou výživou: Uveďte počet týdnů nebo dnů
  • Kombinace těchto dvou: Zadejte počet týdnů nebo dnů
12 týdnů po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kaberi Dasgupta, MD, MSC, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

26. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

14. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

27. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GRT 2017-16

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gestační diabetes

Klinické studie na Zdrojová banka

Prohledejte podobné pokusy