Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní longitudinální studie fekálního mikrobiomu a kalprotektinu k predikci odpovědi na biologickou léčbu u pacientů s CD

30. května 2023 aktualizováno: Siew Chien NG, Chinese University of Hong Kong

Prospektivní longitudinální studie fekálního mikrobiomu a kalprotektinu k predikci odpovědi na biologickou léčbu u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova choroba (CD) je chronické recidivující-remitující systémové zánětlivé onemocnění postihující kteroukoli část gastrointestinálního traktu. Biologická léčba pomocí protinádorového nekrotizujícího faktoru (TNF) alfa je zavedenou léčbou volby pro léčbu středně těžké až těžké Crohnovy choroby. Jeho účinnost u jednotlivého pacienta je však nepředvídatelná a dlouhodobý výsledek je stále suboptimální. Identifikace biomarkerů, které mohou předvídat odpověď na léčbu, je proto nanejvýš důležitá a může umožnit personalizované řízení.

U zánětlivého onemocnění střev (IBD) byly trvale hlášeny změněné signatury fekální mikroflóry. Navíc se během střevního zánětu trvale snižuje celková bakteriální diverzita.

Fekální kalprotektin (FC) je protein vázající vápník a zinek z velké části omezený na neutrofilní granulocyty a makrofágy a je velmi citlivým markerem pro detekci zánětu v gastrointestinálním traktu.

C reaktivní protein (CRP) je reaktant akutní fáze. CD Pacienti se zvýšenými výchozími hladinami CRP reagovali na léčbu infliximabem lépe a časná normalizace CRP korelovala s trvalou dlouhodobou odpovědí na léčbu infliximabem.

Výzkumníci předpokládají, že fekální mikrobiální signatury ve spojení s fekálním kalprotektinem a CRP mohou hrát roli v predikci odpovědi na biologickou léčbu u pacientů s CD.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Crohnova choroba (CD) je chronické recidivující-remitující systémové zánětlivé onemocnění postihující kteroukoli část gastrointestinálního traktu. U pacientů se často objevují bolesti břicha, horečka a symptomy střevní obstrukce nebo průjem s průchodem krve nebo hlenu nebo obojího. V některých případech může vést k významné nemocnosti a invaliditě. Populační studie odhalily, že až 50 % pacientů s CD vyžadovalo operaci do 10 let od diagnózy. Pouze 24 % zůstává v remisi během svého celoživotního průběhu onemocnění.

Biologická léčba pomocí protinádorového nekrotizujícího faktoru (TNF) alfa je zavedenou léčbou volby pro léčbu středně těžké až těžké Crohnovy choroby. Jeho účinnost u jednotlivého pacienta je však nepředvídatelná a dlouhodobý výsledek je stále suboptimální. Téměř jedna třetina pacientů s CD nevykazovala žádnou odpověď na anti-TNF a dvě třetiny nedosáhly remise. Míra ztráty odpovědi po 1 roce léčby infliximabem se pohybuje mezi 23 % a 46 %.4 Identifikace biomarkerů, které mohou predikovat léčbu odezva je proto nanejvýš důležitá a může umožnit personalizovanou správu.

Při predikci odpovědi na léčbu bylo identifikováno několik biomarkerů. C reaktivní protein (CRP) je reaktant akutní fáze s krátkým poločasem rozpadu pouze 19 hodin. Pacienti s CD se zvýšenými výchozími hladinami CRP (>3 mg/l) reagovali na léčbu infliximabem lépe a časná normalizace CRP korelovala s trvalou dlouhodobou odpovědí na léčbu infliximabem. Podobné výsledky byly prokázány při léčbě adalimumabem. U pacientů s CD, kteří dosáhli normalizace CRP (<3 mg/l) ve 4. i 12. týdnu, byla nižší pravděpodobnost přerušení léčby adalimumabem a jejich klinický přínos byl trvalý.

Fekální kalprotektin (FC) je protein vázající vápník a zinek z velké části omezený na neutrofilní granulocyty a makrofágy a je velmi citlivým markerem pro detekci zánětu v gastrointestinálním traktu. Hladiny FC významně poklesly u pacientů s CD, kteří reagovali na léčbu infliximabem. Bylo prokázáno, že pokles hladiny FC po terapii je spojen s klinickým, endoskopickým a histologickým zlepšením. Studie navíc prokázala, že kombinace CRP a FC představuje dobrý prediktor relapsu CD u pacientů na antimetabolitové terapii po ukončení infliximabu.

U zánětlivého onemocnění střev byly trvale hlášeny změněné fekální mikroflóry, které zahrnovaly snížení biodiverzity s nižším podílem Firmicutes a zvýšení počtu členů kmene Proteobacteria a Bacteroidetes. Navíc celková bakteriální diverzita se během střevního zánětu trvale snižuje. Kromě toho mají pacienti s CD bohatší druhy hub a vyšší diverzitu mikrobiomů ve slizničních biopsiích. Několik druhů hub, včetně Candida spp., Gibberella moniliformis, Alternaria brassicicola a Cryptococcus neoformans, je ve tkáních pacientů s CD zvýšený. Pacienti s CD mohou mít zvýšený počet bakteriofágů v zanícené tkáni a stolici, ačkoli dosud nebyly s lidskými IBD spojeny žádné specifické viry.

Několik studií studovalo longitudinální změny ve střevním mikrobiomu při medikamentózní léčbě u IBD. Shaw a kol. charakterizoval 19 dětí s CD a 4 s ulcerózní kolitidou (UC), což ukazuje, že dysbióza na začátku korelovala se stupněm zánětlivé zátěže onemocněním lumina. Zlepšení diverzity stolice bylo pozorováno s klinickou odpovědí u UC, ale ne u CD. Obnovení diverzity střeva bylo dříve hlášeno při léčbě anti-TNF. Dříve však nebylo prokázáno, že rozmanitější mikrobiom předpovídá odpověď na léčbu u dětí. Nedávná studie skupiny Massachusetts zahrnující 85 pacientů s IBD (43 UC, 42 CD), kteří zahájili léčbu vedolizumabem, odhalila, že výchozí mikrobiom byl významně vyšší a Roseburia inulinivorans a druhy Burkholderiales byly na začátku hojnější u pacientů s CD, kteří dosáhli remise ve 14. týdnu. Pacienti, kteří dosáhli remise v týdnu 14, prokázali perzistenci v mikrobiálním složení jak v týdnu 30, tak v týdnu 54, což naznačuje, že dosažení remise ve 14. týdnu je spojeno s trvalými změnami v mikrobiomech. Časné změny v mikrobiomu by tedy mohly pomoci identifikovat pacienty, kteří pravděpodobně dosáhnou a udrží odpověď na léčbu.

Výzkumníci předpokládají, že fekální mikrobiální signatury ve spojení s fekálním kalprotektinem a CRP mohou hrát roli v predikci odpovědi na biologickou léčbu u pacientů s CD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

13

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Po sobě jdoucí CD subjekty, které navštíví Prince of Wales Hospital v Hong Kongu

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou

  1. Věk ≥ 18 let
  2. Potvrzená diagnóza Crohnovy choroby podle stanovených klinických, endoskopických a histologických kritérií
  3. Středně těžká až těžká Crohnova choroba, u kterých je třeba zahájit biologickou léčbu
  4. Byl získán písemný informovaný souhlas

Subjekty s perianální Crohnovou chorobou

  1. Věk ≥ 18 let
  2. Potvrzená diagnóza Crohnovy choroby s perianálním postižením podle stanovených klinických, endoskopických a histologických kritérií
  3. Subjekty s aktivní perianální Crohnovou chorobou, u kterých je započato s biologickou léčbou
  4. Byl získán písemný informovaný souhlas

4.2. Kritéria vyloučení

  1. Předchozí operace střev/stomie
  2. Anamnéza užívání anti-TNF v posledních 3 měsících
  3. Maligní onemocnění do 5 let
  4. Užívání probiotik, prebiotik nebo antibiotik za poslední 1 měsíc

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pacienti s asymptomatickou Crohnovou chorobou
Časové okno: 2 roky
Definováno jako normální hladina CRP <10 mg/l a bez použití kortikosteroidů v posledních 4 týdnech.
2 roky
Asymptomatičtí pacienti s perianální Crohnovou chorobou
Časové okno: 2 roky
Definováno jako nepřítomnost drenážní píštěle při dvou po sobě jdoucích návštěvách podle hodnocení drenáže píštěle.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Siew Chien Ng, Prof, Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

29. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

29. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CD MiRES

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Crohnova nemoc

Prohledejte podobné pokusy