Toky jaterní energie u pacientů s NASH a NAS
Toky jaterní energie, NASH a gastrektomie s vertikálním rukávem
Nemoci v rámci spektra nealkoholických ztučnění jater, které jsou úzce spjaty s epidemií obezity, se brzy stanou nejběžnější indikací pro transplantaci jater ve Spojených státech. Bariatrická chirurgie je velmi slibná v léčbě těchto onemocnění. Zde navržené studie budou první, které u lidí změří vztahy mezi (i) schopností jater spalovat tuk a vytvářet glukózu, dvě z jejich primárních funkcí; (ii) závažnost nealkoholického ztučnění jater; a (iii) reakce na bariatrickou chirurgii. Tyto experimenty podpoří hlubší budoucí mechanistická zkoumání metabolických mechanismů, které jsou základem zlepšení nealkoholické steatohepatitidy (NASH) při bariatrické chirurgii.
Předpokladem této studie je, že narušený jaterní mitochondriální metabolismus je klíčovým biomarkerem a mediátorem kontinua nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)/NASH, a ústřední hypotéza, kterou budou výzkumníci testovat, je, že parametry toku předoperační oxidace jaterního tuku a produkce glukózy se liší. mezi nízkým a vysokým skóre aktivity NAFLD (NAS) a odpovědí jater na bariatrickou operaci lze předpovědět pomocí předoperačních fluxů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Mary Farnsworth
- Telefonní číslo: 612-624-9695
- E-mail: ewigx005@umn.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shannon Jannatpour
- Telefonní číslo: 612-624-5746
- E-mail: sjannatp@umn.edu
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 až 67 let při oprávněné návštěvě
- Diagnostikováno s NASH s celkovým NAS ≥ 3 včetně balónového skóre alespoň 1, nebo non-NASH/NAFLD s celkovým NAS ≤ 3, nebo s diagnózou T2DM nebo prediabetes, HbA1c < 8 % nebo skóre CAP vyšší nebo rovné na 248 na Fibroscan
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 30,0-55,0 kg/m2 při návštěvě způsobilosti
- Ochota akceptovat chirurgický zákrok po individuálním semináři
- Všichni pacienti musí mít pojištění bez výluky na léčbu související s obezitou nebo na řešení komplikací souvisejících s obezitou. To platí pro všechny pacienty zařazené do studie
- Očekávejte, že budete žít nebo pracovat během přibližně tříhodinové cesty ze studijní kliniky po dobu trvání jednoroční studie
- Ochota dodržet navazující protokol a úspěšné absolvování záběhu
- Písemný informovaný souhlas
- Vhodné pro jaterní biopsii perkutánním přístupem
- Zranitelné populace nebudou zaměřeny na začlenění, ale těm uvedeným v části 9.1 může být účast povolena za předpokladu, že splní všechna kritéria pro začlenění a žádné z kritérií vyloučení.
Kritéria vyloučení:
- Kardiovaskulární příhoda (infarkt myokardu, akutní koronární syndrom, angioplastika nebo bypass koronární arterie, cévní mozková příhoda) za posledních šest měsíců.
- Současné známky městnavého srdečního selhání, anginy pectoris nebo symptomatického onemocnění periferních cév.
- Srdeční zátěžový test ukazující, že operace nebo IMM by nebyly bezpečné.
- Plicní embolie nebo tromboflebitida za posledních šest měsíců
- Rakovina jakéhokoli druhu (kromě bazocelulární rakoviny kůže nebo rakoviny in situ), pokud není zdokumentováno, že je bez onemocnění po dobu pěti let.
- Významná anémie (hemoglobin 1,0 g/dl nebo více pod normálním rozmezím) nebo koagulopatie v anamnéze.
- Sérový kreatinin > 1,5 mg/dl.
- Celkový bilirubin v séru vyšší než horní hranice normy v nepřítomnosti Gilbertova syndromu nebo alkalická fosfatáza nebo ALT nebo AST vyšší než 2,5 horní hranice normy. Zvýšené INR.
- Příjem alkoholu více než jeden nápoj nebo >20 gramů denně
- Historie operace žaludku, operace žlučovodů, operace slinivky břišní, splenektomie nebo resekce tlustého střeva.
- Žaludeční nebo dvanáctníkový vřed v posledních šesti měsících.
- Intraabdominální sepse v anamnéze (kromě nekomplikované apendicitidy nebo divertikulitidy více než šest měsíců před zařazením).
- Předchozí transplantace orgánů.
- Samostatně hlášený HIV pozitivní stav, aktivní tuberkulóza, aktivní malárie, chronická hepatitida B nebo C nebo cirhóza
- V současné době jste těhotná nebo kojíte nebo plánujete otěhotnět v příštích dvou letech.
- Anamnéza závislosti na alkoholu, drogách nebo opioidech (kromě nikotinu) v posledních pěti letech.
- Aktivní psychosociální nebo psychiatrický problém, který pravděpodobně narušuje dodržování protokolu.
- Deprese CESD skóre vyšší než 17 a psychologové rozhodnutí, že pacient není vhodný pro operaci.
- Přítomnost jakéhokoli chronického nebo oslabujícího onemocnění, které by znesnadnilo dodržování protokolu.
- 12svodové EKG naznačuje, že operace nebude bezpečná.
- Sérový c-peptid
- Vyloučení lze provést i na základě uvážení ošetřujícího lékaře nebo výběrové komise.
- Kontraindikace vyšetření MRI. Kontraindikace MRI posuzují technologové MR v den skenování pomocí standardního bezpečnostního screeningového formuláře.
- Anamnéza endoskopie prokazující ezofagitidu nebo Barrettovy změny v jícnu. Jakákoli dysfagie v anamnéze.
- Léčba léky souvisejícími s nealkoholickým ztučněním jater (amiodaron, methotrexát, perorální glukokortikoidy v dávkách vyšších než 5 mg/den, tamoxifen, estrogeny v dávkách vyšších než jsou dávky používané pro hormonální substituci nebo antikoncepci, anabolické steroidy, kyselina valproová) po dobu delší než 4 týdnů během posledních 2 měsíců před počátečním screeningem.
- Léčba pioglitazonem nebo vysokými dávkami vitaminu E (>400 IU/den) během posledních 2 měsíců před počátečním screeningem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Gastrektomie s vertikálním rukávem (VSG)
Bariatrický chirurgický zákrok
|
Vertical Sleeve gastrektomie bude provedena pomocí pěti laparoskopických portů s použitím 40 French Bougie jako šablony.
Pokud je identifikována hiátová kýla, bude opravena.
Tato praxe výrazně snížila pooperační refluxní chorobu (viz ochrana lidských subjektů).
Vzhledem k tomu, že VSG pro pacienty s BMI 30,0-34,9 kg/m2 není hrazeno pojišťovnou, uhradí fakultní nemocnice náklady až pro 24 pacientů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toky jaterní energie
Časové okno: 12 měsíců
|
K měření toku cyklu trikarboxylových kyselin (TCA), anapleróze a glukoneogenezi bude použita neinvazivní duální izotopová magnetická rezonanční spektroskopie (MRS). Výsledek uváděný v mikromolech za minutu na kg netukové tělesné hmoty. |
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Histologická vylepšení skóre aktivity NAFLD (NAS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Použitá škála je NAS – toto je skóre aktivity NAFLD (Nonalkoholické ztučnění jater). NAS byl vyvinut, aby poskytoval numerické skóre pro pacienty, kteří s největší pravděpodobností mají NASH. V souladu s tím je NAS součtem samostatných skóre pro steatózu (0-3), hepatocelulární balonování (0-2) a lobulární zánět (0-3). Skóre NAS 0-2 se většinou nepovažuje za diagnostické pro NASH, skóre 3-4 se často považuje za nediagnostické, hraniční nebo potenciálně pozitivní pro NASH. Skóre 5-8 jsou většinou považovány za diagnostické pro NASH. Očekává se, že přidání VSG k úpravě životního stylu povede k robustnějšímu histologickému zlepšení skóre aktivity NAFLD (NAFLD Activity Score, NAS) ve srovnání se samotnou úpravou životního stylu. |
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sayeed Ikramuddin, University of Minnesota
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SURG-2019-27704
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ztráta váhy
-
NCT05300048UkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function Mutation