Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toky jaterní energie u pacientů s NASH a NAS

6. ledna 2026 aktualizováno: University of Minnesota

Toky jaterní energie, NASH a gastrektomie s vertikálním rukávem

Nemoci v rámci spektra nealkoholických ztučnění jater, které jsou úzce spjaty s epidemií obezity, se brzy stanou nejběžnější indikací pro transplantaci jater ve Spojených státech. Bariatrická chirurgie je velmi slibná v léčbě těchto onemocnění. Zde navržené studie budou první, které u lidí změří vztahy mezi (i) schopností jater spalovat tuk a vytvářet glukózu, dvě z jejich primárních funkcí; (ii) závažnost nealkoholického ztučnění jater; a (iii) reakce na bariatrickou chirurgii. Tyto experimenty podpoří hlubší budoucí mechanistická zkoumání metabolických mechanismů, které jsou základem zlepšení nealkoholické steatohepatitidy (NASH) při bariatrické chirurgii.

Předpokladem této studie je, že narušený jaterní mitochondriální metabolismus je klíčovým biomarkerem a mediátorem kontinua nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)/NASH, a ústřední hypotéza, kterou budou výzkumníci testovat, je, že parametry toku předoperační oxidace jaterního tuku a produkce glukózy se liší. mezi nízkým a vysokým skóre aktivity NAFLD (NAS) a odpovědí jater na bariatrickou operaci lze předpovědět pomocí předoperačních fluxů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dvacet pět procent populace Spojených států má nealkoholické ztučnění jater (NAFLD), onemocnění, které zahrnuje samotnou tukovou infiltraci jater (jednoduchá steatóza) nebo steatózu plus zánět, poškození jaterních buněk a smrt (nealkoholická steatohepatitida [NASH]). NAFLD zahrnující samotnou jaterní steatózu může být stabilním klinickým stavem existujícím jako jaterní manifestace inzulínové rezistence. NASH se vyvine u 25 % pacientů s NAFLD a pravděpodobně má další patologické základy ve srovnání se samotnou steatózou. NASH vede k jaterní fibróze, zvýšenému riziku cirhózy a hepatocelulárního karcinomu a je pravděpodobně hlavní příčinou transplantace jater v USA. Zlatý standard pro rozlišení pravděpodobného nekomplikovaného NAFLD od NASH lze stanovit pomocí histopatologického skóre nealkoholického ztučnění jater ( NAS) skóre, ve kterém je součet kategorické závažnosti steatózy, zánětu a poškození hepatocytárním balónem ≥ 4, tj. svědčící pro NASH. Pacienti s obezitou (BMI 30 kg/m2), diabetem 2. typu (T2DM), ve věku nad 45 let a určitými etnickými skupinami jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje NASH. V USA jsou náklady na správu NASH a jejích komplikací 32 miliard dolarů ročně. Pro spektrum NASH chybí trvanlivé terapie a přijatelná farmaceutická intervence není schválena. Úbytek hmotnosti, dosažený úpravou životního stylu, je základním kamenem terapie. Zlepšení NAS je úměrné úbytku hmotnosti, ale úbytek hmotnosti spolehlivě nepřekročí 10 % s úpravou životního stylu. Chirurgie na hubnutí (bariatrická chirurgie) dosahuje dramatického úbytku hmotnosti. Vertikální rukávová gastrektomie (VSG), bariatrický chirurgický zákrok, může dramaticky snížit (NAS) a podpořit remisi NASH. Důležité je, že ne všichni pacienti s NASH vykazují histologické zlepšení po bariatrické operaci a u malého procenta pacientů může onemocnění progredovat. V současné době není známo, jaké mechanické biomarkery by mohly upřednostňovat steatózu, zánět nebo poškození balónkem hepatocytů, a navíc nejsou známy žádné předchozí biomarkery výsledku NAFLD s bariatrickou chirurgií. Jako primární hostitel pro metabolismus glukózy a tuků tvoří játra kritické spojení pro metabolismus celého těla. V situaci inzulinové rezistence a NAFLD se produkce glukózy stává méně citlivou na supresivní účinky inzulinu, zatímco de novo syntéza tuku je zvýšena v paradoxním prostředí, kdy oxidace tuků není snížena. Mitochondriální b-oxidace mastných kyselin normálně produkuje acetyl-CoA, který je terminálně oxidován prostřednictvím cyklu trikarboxylových kyselin (TCA), čímž vznikají redukční ekvivalenty potřebné pro glukoneogenezi. Zatímco měřené v nekomplikované lidské NAFLD, jaterní energetické toky nebyly nikdy formálně měřeny v lidském NASH, a proto existuje nesplněná potřeba určit, zda mitochondriální metabolismus řídí a/nebo předpovídá progresi/rozlišení NAFLD, což potenciálně poskytuje kvantifikovatelnou prediktivní hodnotu oproti samotnému NAS. Výzkumná skupina vyvinula metody založené na magnetické rezonanční spektroskopii (MRS) pro kvantifikaci toků oxidativní energie v játrech a metabolismu glukózy („toky energie v játrech“) pomocí podaných duálních izotopových indikátorů 2H a 13C neinvazivně a bez zobrazování, vyžadující pouze odběry periferních žilní krev. Tato měření toku budou provedena na začátku u obézních pacientů (BMI 30-39,9 kg/m2) před VSG, kteří všichni podstoupili předoperační jaterní biopsie pro histopatologické stanovení NAS skóre, jaterní MRI odvozenou tukovou frakci protonové hustoty (PDFF) a elastografické (MRE) posouzení fibrózy a intravenózní glukózové toleranční testy (IVGTT) jako hrubé měřítko inzulínové rezistence. Poté bude stanoveno, jak předoperační indexy energetického toku korelují s předoperačními a pooperačními indexy NAS, PDFF a MRE. Předpokladem této studie tedy je, že narušený jaterní mitochondriální metabolismus je klíčovým biomarkerem a mediátorem kontinua NAFLD/NASH a ústřední hypotézou, kterou budou výzkumníci testovat, je, že parametry předoperační oxidace jaterního tuku a toku produkce glukózy se liší mezi nízkým a vysokým NAS a odpověď jater na bariatrickou operaci lze předpovědět pomocí předoperačních fluxů. Očekává se, že tato předběžná pozorování poslouží jako datové soubory pro důkazy konceptu podporující budoucí financování R01, které komplexně určují roli jaterních oxidačních toků v evoluci lidského NASH a reakci na bariatrickou chirurgii. Toto bude první studie ke kvantifikaci metabolických toků jater u obézních (BMI 30-39,9 kg/m2) dospělých pacientů s biopsií prokázanou NASH ve srovnání s NAFLD bez NASH. Toto bude také první studie, která koreluje tyto nálezy s histopatologickými, radiografickými a klinickými výsledky po VSG. Centrální parametry toků energie v játrech a relativní příspěvky tří zdrojů uhlíku v játrech k endogenní produkci glukózy (tj. z PEP, glykogenu nebo glycerolu) nebyly u lidského NASH kvantifikovány. Příspěvky těchto metabolických ukazatelů před operací k výsledkům VSG nebyly zkoumány.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mary Farnsworth
  • Telefonní číslo: 612-624-9695
  • E-mail: ewigx005@umn.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Shannon Jannatpour
  • Telefonní číslo: 612-624-5746
  • E-mail: sjannatp@umn.edu

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

36 let až 63 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 až 67 let při oprávněné návštěvě
  • Diagnostikováno s NASH s celkovým NAS ≥ 3 včetně balónového skóre alespoň 1, nebo non-NASH/NAFLD s celkovým NAS ≤ 3, nebo s diagnózou T2DM nebo prediabetes, HbA1c < 8 % nebo skóre CAP vyšší nebo rovné na 248 na Fibroscan
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 30,0-55,0 kg/m2 při návštěvě způsobilosti
  • Ochota akceptovat chirurgický zákrok po individuálním semináři
  • Všichni pacienti musí mít pojištění bez výluky na léčbu související s obezitou nebo na řešení komplikací souvisejících s obezitou. To platí pro všechny pacienty zařazené do studie
  • Očekávejte, že budete žít nebo pracovat během přibližně tříhodinové cesty ze studijní kliniky po dobu trvání jednoroční studie
  • Ochota dodržet navazující protokol a úspěšné absolvování záběhu
  • Písemný informovaný souhlas
  • Vhodné pro jaterní biopsii perkutánním přístupem
  • Zranitelné populace nebudou zaměřeny na začlenění, ale těm uvedeným v části 9.1 může být účast povolena za předpokladu, že splní všechna kritéria pro začlenění a žádné z kritérií vyloučení.

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární příhoda (infarkt myokardu, akutní koronární syndrom, angioplastika nebo bypass koronární arterie, cévní mozková příhoda) za posledních šest měsíců.
  • Současné známky městnavého srdečního selhání, anginy pectoris nebo symptomatického onemocnění periferních cév.
  • Srdeční zátěžový test ukazující, že operace nebo IMM by nebyly bezpečné.
  • Plicní embolie nebo tromboflebitida za posledních šest měsíců
  • Rakovina jakéhokoli druhu (kromě bazocelulární rakoviny kůže nebo rakoviny in situ), pokud není zdokumentováno, že je bez onemocnění po dobu pěti let.
  • Významná anémie (hemoglobin 1,0 g/dl nebo více pod normálním rozmezím) nebo koagulopatie v anamnéze.
  • Sérový kreatinin > 1,5 mg/dl.
  • Celkový bilirubin v séru vyšší než horní hranice normy v nepřítomnosti Gilbertova syndromu nebo alkalická fosfatáza nebo ALT nebo AST vyšší než 2,5 horní hranice normy. Zvýšené INR.
  • Příjem alkoholu více než jeden nápoj nebo >20 gramů denně
  • Historie operace žaludku, operace žlučovodů, operace slinivky břišní, splenektomie nebo resekce tlustého střeva.
  • Žaludeční nebo dvanáctníkový vřed v posledních šesti měsících.
  • Intraabdominální sepse v anamnéze (kromě nekomplikované apendicitidy nebo divertikulitidy více než šest měsíců před zařazením).
  • Předchozí transplantace orgánů.
  • Samostatně hlášený HIV pozitivní stav, aktivní tuberkulóza, aktivní malárie, chronická hepatitida B nebo C nebo cirhóza
  • V současné době jste těhotná nebo kojíte nebo plánujete otěhotnět v příštích dvou letech.
  • Anamnéza závislosti na alkoholu, drogách nebo opioidech (kromě nikotinu) v posledních pěti letech.
  • Aktivní psychosociální nebo psychiatrický problém, který pravděpodobně narušuje dodržování protokolu.
  • Deprese CESD skóre vyšší než 17 a psychologové rozhodnutí, že pacient není vhodný pro operaci.
  • Přítomnost jakéhokoli chronického nebo oslabujícího onemocnění, které by znesnadnilo dodržování protokolu.
  • 12svodové EKG naznačuje, že operace nebude bezpečná.
  • Sérový c-peptid
  • Vyloučení lze provést i na základě uvážení ošetřujícího lékaře nebo výběrové komise.
  • Kontraindikace vyšetření MRI. Kontraindikace MRI posuzují technologové MR v den skenování pomocí standardního bezpečnostního screeningového formuláře.
  • Anamnéza endoskopie prokazující ezofagitidu nebo Barrettovy změny v jícnu. Jakákoli dysfagie v anamnéze.
  • Léčba léky souvisejícími s nealkoholickým ztučněním jater (amiodaron, methotrexát, perorální glukokortikoidy v dávkách vyšších než 5 mg/den, tamoxifen, estrogeny v dávkách vyšších než jsou dávky používané pro hormonální substituci nebo antikoncepci, anabolické steroidy, kyselina valproová) po dobu delší než 4 týdnů během posledních 2 měsíců před počátečním screeningem.
  • Léčba pioglitazonem nebo vysokými dávkami vitaminu E (>400 IU/den) během posledních 2 měsíců před počátečním screeningem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gastrektomie s vertikálním rukávem (VSG)
Bariatrický chirurgický zákrok
Vertical Sleeve gastrektomie bude provedena pomocí pěti laparoskopických portů s použitím 40 French Bougie jako šablony. Pokud je identifikována hiátová kýla, bude opravena. Tato praxe výrazně snížila pooperační refluxní chorobu (viz ochrana lidských subjektů). Vzhledem k tomu, že VSG pro pacienty s BMI 30,0-34,9 kg/m2 není hrazeno pojišťovnou, uhradí fakultní nemocnice náklady až pro 24 pacientů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toky jaterní energie
Časové okno: 12 měsíců

K měření toku cyklu trikarboxylových kyselin (TCA), anapleróze a glukoneogenezi bude použita neinvazivní duální izotopová magnetická rezonanční spektroskopie (MRS).

Výsledek uváděný v mikromolech za minutu na kg netukové tělesné hmoty.

12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Histologická vylepšení skóre aktivity NAFLD (NAS)
Časové okno: 12 měsíců

Použitá škála je NAS – toto je skóre aktivity NAFLD (Nonalkoholické ztučnění jater).

NAS byl vyvinut, aby poskytoval numerické skóre pro pacienty, kteří s největší pravděpodobností mají NASH. V souladu s tím je NAS součtem samostatných skóre pro steatózu (0-3), hepatocelulární balonování (0-2) a lobulární zánět (0-3). Skóre NAS 0-2 se většinou nepovažuje za diagnostické pro NASH, skóre 3-4 se často považuje za nediagnostické, hraniční nebo potenciálně pozitivní pro NASH. Skóre 5-8 jsou většinou považovány za diagnostické pro NASH.

Očekává se, že přidání VSG k úpravě životního stylu povede k robustnějšímu histologickému zlepšení skóre aktivity NAFLD (NAFLD Activity Score, NAS) ve srovnání se samotnou úpravou životního stylu.

12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sayeed Ikramuddin, University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SURG-2019-27704

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta váhy

Prohledejte podobné pokusy