Včasná diagnostika HIV u novorozenců (EID) versus standardní péče EID – dlouhodobý dopad na zdraví kojenců (LIFE) (LIFE)
Včasná diagnostika HIV u novorozenců (EID) versus standard péče EID – dlouhodobý dopad na zdraví kojence: Studie proveditelnosti testování péče v místě narození versus v 6 týdnech věku, o zavádění ART a profylaxe kojenců a dále Míra přežití kojenců, nemocnost a retence v péči
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolný a informovaný souhlas matky s vlastní účastí ve studii
- Dobrovolný a informovaný souhlas zákonného zástupce dítěte s účastí dítěte ve studii.
- Matky/zákonní zástupci ve věku ≥18 let.
- Zdokumentovaná infekce HIV matky.
- Ochota souhlasit s testováním na HIV pro dítě i sebe.
- Ochota souhlasit s aktivním vyhledáváním včetně domácího vyhledávání.
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek u matky, který ztěžuje, ne-li nemožné, aby se její dítě účastnilo studie nebo porozumělo informacím, které jí byly poskytnuty. Patří sem alkoholismus, drogová závislost, ale i psychiatrická onemocnění, sebevražedné sklony nebo jakákoli jiná neschopnost.
- Po doručení před více než 72 hodinami (3 dny).
- Vězni
- Ženy s naléhavou situací vyžadující okamžitou lékařskou pomoc, pokud se nevyřeší při zařazení do studie
- Mrtvá narození
- Dítě vyžadující neodkladnou péči (např. bezprostředně nebo rychle se vyskytující život ohrožující stavy, resuscitace, prodloužená intenzivní péče související s porodnictvím, těžká žloutenka) nebo narození s těžkou malformací.
- Pokud by podle uvážení zkoušejícího na základě doporučení odpovědného gynekologa nebo pediatra účast ve studii mohla znamenat nepřijatelné riziko nebo zátěž pro matku nebo dítě (např. významná vrozená vývojová vada, zdravotní nedostatky, velmi nízká porodní hmotnost pod 1500 g)
- Je nepravděpodobné, že by vyhověl protokolu, jak posoudil hlavní zkoušející nebo jeho jmenovaný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Jiný
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Zásahové rameno (A)
Polovina zdravotnických zařízení bude implementovat intervenční balíček.
Všechny matky budou testovány pomocí PoC-VL při porodu a všem kojencům vystaveným HIV bude nabídnut PoC-EID při porodu a v týdnu 4-8.
Novorozencům, u kterých se zjistí, že jsou HIV pozitivní, bude okamžitě nabídnuto ART.
Iniciace neonatální ART bude při narození podporována vyškolenými sestrami/porodními asistentkami a schválena a pod dohledem místních lékařů z přidruženého HIV CTC.
Po zahájení ART budou kojenci odesláni ke konsolidovanému řízení ART na jejich pediatrickou HIV kliniku podle místních postupů.
Novorozencům s HIV-negativním testem bude nabídnuta postnatální profylaxe (PNP) nebo rozšířená postnatální profylaxe (ePNP), v závislosti na klinických rizikových faktorech, mateřské VL a národních doporučeních.
Matky s HIV-RNA > 1000 kopií/ml obdrží okamžitou informaci o zahájení ART, pokud nejsou na ART nebo rozšířeném ART poradenství, s následným virologickým testováním a změnou režimu ART podle potřeby na jejich místní HIV klinice.
|
klinický dopad PoC-EID pro kojence a novorozence při narození a ve 4.–8. týdnu, spojený s okamžitou iniciací ART podporovanou zdravotní sestrou u novorozenců infikovaných HIV oproti standardní péči (SoC)
|
|
Ovládací rameno (B)
Druhá polovina zdravotnických zařízení bude implementovat standard péče (SoC).
Zapsané matky neobdrží okamžitě PoC VL při porodu, ale kojenci jsou podle klinických kritérií považováni za vysoce rizikové (např.
žádné nebo pozdní zahájení mateřské ART) bude nabídnuto ePNP.
Testování EID se bude řídit národním algoritmem s testováním po 4–8 týdnech, po kterém bude následovat doporučení k okamžitému zahájení ART u všech kojenců infikovaných HIV.
Protože se očekává, že testování PoC EID bude implementováno na národní úrovni na programové úrovni, usnadníme dostupnost testování PoC na těchto místech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
klinický dopad PoC-EID
Časové okno: Podíl kombinovaných klinických koncových bodů u kojenců infikovaných HIV v 18. měsíci mezi rameny
|
Primárním cílem je stanovit klinický dopad PoC-EID pro kojence a novorozence při narození a ve 4.–8. týdnu, spojený s okamžitou iniciací ART podporovanou sestrou u novorozenců infikovaných HIV oproti standardní péči (SoC) na primární a sekundární koncové body.
Kombinované klinické výsledky budou zahrnovat mortalitu, nemocnost (WHO stadium 2 nebo vyšší onemocnění, závažné zdravotní stavy kojenců), hospitalizaci, toxicitu (laboratorní abnormality stupně 3 nebo vyšší), špatnou odpověď na antiretrovirovou léčbu (potvrzené virologické selhání, ukončení léčby nebo prodloužené přerušení), nebo ztráta sledování kojenců infikovaných HIV.
|
Podíl kombinovaných klinických koncových bodů u kojenců infikovaných HIV v 18. měsíci mezi rameny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Arne Kroidl, Dr. med, Division of Infectious Diseases and Tropical Medicine, University Hospital, LMU Munich
- Vrchní vyšetřovatel: Ilesh Jani, Dr., Ph.D., Instituto Nacional de Saude (INS), Ministério da Saúde, Maputo, Mozambique
- Vrchní vyšetřovatel: Issa Sabi, Dr., NIMR- Mbeya Medical Research Centre (MMRC), Mbeya, Tanzania
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LMU-IMPH-LIFE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .