Uhlíková iontová radioterapie u lokálně pokročilého karcinomu pankreatu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zheng Wang, Dr.
- Telefonní číslo: +862138296666
- E-mail: zheng.wang@sphic.org.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zhan Yu, Dr.
- Telefonní číslo: +862138296666
- E-mail: zhan.yu@sphic.org.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 201315
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené nebo klinicky diagnostikované kritérium klinické diagnózy navržené Komisí pro rakovinu slinivky břišní Čínské protirakovinné asociace, které bylo založeno na důkazech (1). Typické příznaky bolesti břicha a/nebo zad; (2). CA19-9 zvýšené nad normální horní limit; (3). Hmota slinivky břišní zobrazená na CT nebo MRI; a (4). SUV PET-CT v hmotnosti zvýšené ve srovnání s normálním pankreatem;
- Neresekabilní LAPC definovaný kritérii směrnic (NCCN) (Verze 1. 2013), nebo odmítnutí operace;
- Gastrointestinální trakt (GI) není napaden;
- Stav výkonnosti ECOG 0-1 do 30 dnů před registrací;
- Věk ≥ 18 let;
- Dostatek hematologických funkcí (počet bílých krvinek ≥ 3,0×109/l; krevní destičky ≥50×109/l; hemoglobin ≥ 90 g/l);
- Dostatek funkcí jater a ledvin (kreatinin < 110 gmol/l; močovinový dusík < 7,1 mmol/l; bilirubin < 1,5 x ULN, ALT a AST ≤ 2,5 x ULN);
- Žádné známky vzdálených metastáz na základě PET, CT nebo MRI snímků hrudníku, břicha a pánve během 30 dnů před registrací;
- Byl získán formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Žádný patologický důkaz maligního nádoru;
- ECOG>=2;
- Funkce jater, ledvin a kostní dřeně je špatná a není adekvátní pro léčbu;
- Nežádoucí účinky předchozí léčby nejsou zatím pokryty, např. Interval mezi TACE a jinou protinádorovou terapií je kratší než jeden měsíc;
- předchozí radiační terapie do břicha nebo implantace radioaktivních částic;
- kardiostimulátor nebo jiné kovové implantáty, jejichž funkce může být narušena vysokoenergetickým paprskem nebo které ovlivňují dávku v cílovém objemu;
- Dávkové omezení normálních jater, tráveného systému a dalších OAR nemohlo dosáhnout očekávaného bezpečného dávkového omezení;
- Podle názoru lékaře pacient nemohl mít prospěch z protonové nebo těžké iontové radioterapie;
- Současná onemocnění nebo afekty, které by mohly ovlivnit protonovou nebo těžkou iontovou radioterapii;
- Těhotenství (certifikováno pro β-HCG v krvi nebo moči) nebo laktace;
- Zneužívání drog nebo alkoholu;
- HIV pozitivní, včetně antiretrovirové léčby; stadium chronické replikace viru hepatitidy B; aktivní stadium hepatitidy C; aktivní stadium syfilis;
- HBV pozitivní, stadium replikace viru hepatitidy B, musí být léčeno antivirovou léčbou, ale nemohlo být léčeno antivirem kvůli průvodnímu onemocnění;
- Psychiatrická anamnéza, která může ovlivnit dokončení léčby;
- pacienti se závažnými komplikacemi, které mohou ovlivnit radioterapii, včetně 1) nestabilní anginy pectoris vyžadující hospitalizaci v posledních 6 měsících, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, 2) akutní bakteriální nebo systémové plísňové infekce, 3) exacerbace chronické obstrukční CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) nebo jiné onemocnění dýchacího systému vyžadující hospitalizaci 4) nedostatečnost funkce jater nebo nedostatečnost funkce ledvin 5) imunosuprimovaní pacienti
- pacienti s onemocněním pojivové tkáně, jako je aktivní sklerodermie nebo lupus a tak dále, což je kontraindikace pro radioterapii
- pacienti nechápou cíl léčby nebo se nechtějí/nemohou zaregistrovat a informují o souhlasu;
- žádná civilní způsobilost nebo omezená civilní kapacita.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: radioterapie uhlíkovými ionty
|
radioterapie uhlíkovými ionty
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: Časový interval od zahájení radioterapie do 3 měsíců po ukončení radioterapie
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
|
Časový interval od zahájení radioterapie do 3 měsíců po ukončení radioterapie
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celková míra přežití
Časové okno: 2 roky
|
celková míra přežití
|
2 roky
|
|
lokální přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
|
lokální přežití bez progrese
|
2 roky
|
|
přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
|
přežití bez progrese
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SPHIC-TR-PaCa2018-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .