Hiili-ionisädehoito paikallisesti edenneen haimasyövän hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zheng Wang, Dr.
- Puhelinnumero: +862138296666
- Sähköposti: zheng.wang@sphic.org.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zhan Yu, Dr.
- Puhelinnumero: +862138296666
- Sähköposti: zhan.yu@sphic.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 201315
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu tai kliinisesti diagnosoitu kliinisen diagnoosin kriteeri, jota Kiinan syövänvastaisen liiton haimasyöpäkomitea ehdotti ja joka perustui todisteisiin (1). Tyypilliset vatsa- ja/tai selkäkivun oireet; (2). CA19-9 nousi normaalin ylärajan yli; (3). TT:ssä tai MRI:ssä näkyvä haiman massa; ja (4). PET-CT:n SUV:n massa kasvoi normaaliin haimaan verrattuna;
- Leikkauskelvoton LAPC, joka on määritelty (NCCN) ohjeiden kriteerien mukaan (versio 1. 2013) tai leikkauksesta kieltäytyminen;
- Ruoansulatuskanava (GI) ei tunkeutunut;
- ECOG Performance Status 0-1 30 päivän sisällä ennen rekisteröintiä;
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha;
- Riittävä hematologinen toiminta (valkosolujen määrä ≥ 3,0 × 109/l; verihiutaleet ≥ 50 × 109/l; hemoglobiini ≥ 90 g/l);
- Riittävä maksan ja munuaisten toiminta (kreatiniini <110 gmol/l; ureatyppi <7,1 mmol/l; bilirubiini < 1,5 x ULN, ALAT ja ASAT ≤ 2,5 x ULN);
- Ei näyttöä kaukaisista etäpesäkkeistä, jotka perustuvat rintakehän, vatsan ja lantion PET-, CT- tai MRI-kuviin 30 päivää ennen rekisteröintiä;
- Tietoinen suostumuslomake saatu.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei patologisia todisteita pahanlaatuisesta kasvaimesta;
- ECOG>=2;
- Maksan, munuaisten ja luuytimen toiminta on huono eivätkä riittäviä hoitoon;
- Aiemman hoidon sivuvaikutuksia ei ole vielä katettu, esim. TACE:n ja muun kasvainten vastaisen hoidon välinen aika on alle kuukausi;
- Aiempi sädehoito vatsaan tai radioaktiivisten hiukkasten istutus;
- sydämentahdistin tai muu metalli-istutus, jonka toimintaa voi häiritä korkean energian säde tai jotka vaikuttavat annokseen tavoitetilavuudessa;
- Normaalin maksan, sulatetun järjestelmän ja muiden OAR:ien annosrajoitus ei voinut saavuttaa odotettua turvallista annosrajoitusta;
- Potilas ei lääkärin mielestä voinut saada hyötyä protoni- tai raskasionisädehoidosta;
- Samanaikaiset sairaudet tai tekijät, jotka voivat vaikuttaa protoni- tai raskasionihoitoon;
- Raskaus (veren tai virtsan β-HCG-sertifioitu) tai imetys;
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö;
- HIV-positiivinen, mukaan lukien saanut antiretrovirushoitoa; krooninen hepatiitti B -viruksen replikaatiovaihe; hepatiitti C aktiivinen vaihe; kupan aktiivinen vaihe;
- HBV-positiivinen, hepatiitti B -viruksen replikaatiovaihe, on hoidettava viruslääkityksellä, mutta viruslääkitystä ei voitu saada siihen liittyvän sairauden vuoksi;
- Psykiatrinen historia, joka saattaa vaikuttaa hoidon loppuun saattamiseen;
- potilaat, joilla on vakavia komplikaatioita, jotka voivat vaikuttaa sädehoitoon, mukaan lukien 1) epästabiili angina pectoris, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti; 2) akuutit bakteeri- tai systeemiset sieni-infektiot; 3) kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen tai muu sairaalahoitoa vaativa hengityselinten sairaus 4) maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta 5) immunosuppressiopotilaat
- potilaat, joilla on sidekudossairaus, kuten aktiivinen skleroderma tai lupus ja niin edelleen, mikä on sädehoidon vasta-aihe
- potilaat eivät ymmärrä hoidon tavoitetta tai eivät halua/ei pysty rekisteröitymään ilmoittamaan suostumuslomakkeeseen;
- ei siviilitoimikelpoisuutta tai rajoitettu siviilitoimikelpoisuus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hiili-ioni-sädehoito
|
hiili-ioni-sädehoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Aikaväli sädehoidon aloittamisesta 3 kuukauteen sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
|
Aikaväli sädehoidon aloittamisesta 3 kuukauteen sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
kokonaiseloonjäämisaste
|
2 vuotta
|
|
paikallinen etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
paikallinen etenemisvapaa selviytyminen
|
2 vuotta
|
|
etenemisvapaat selviytymiset
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
etenemisvapaat selviytymiset
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SPHIC-TR-PaCa2018-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .