Radioterapia jonami węgla w miejscowo zaawansowanym raku trzustki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zheng Wang, Dr.
- Numer telefonu: +862138296666
- E-mail: zheng.wang@sphic.org.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhan Yu, Dr.
- Numer telefonu: +862138296666
- E-mail: zhan.yu@sphic.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 201315
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryterium potwierdzone histologicznie lub cytologicznie lub klinicznie zdiagnozowane przez diagnozę kliniczną zaproponowane przez Komitet ds. Raka Trzustki Chińskiego Stowarzyszenia Przeciwnowotworowego, które oparto na dowodach (1). Typowe objawy bólu brzucha i/lub pleców; (2). CA19-9 wzrósł powyżej normalnej górnej granicy; (3). Guz trzustki widoczny na tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym; i (4). Masa SUV PET-CT wzrosła w porównaniu z prawidłową trzustką;
- nieoperacyjny LAPC zdefiniowany według kryteriów wytycznych (NCCN) (wersja 1. 2013) lub odmowa operacji;
- Przewód pokarmowy (GI) nie zajęty;
- Status wydajności ECOG 0-1 w ciągu 30 dni przed rejestracją;
- Wiek ≥ 18 lat;
- Wystarczająca funkcja hematologiczna (liczba krwinek białych ≥ 3,0×109/l; płytki krwi ≥50×109/l; hemoglobina ≥ 90 g/l);
- Wystarczająca czynność wątroby i nerek (kreatynina <110 gmol/l; azot mocznikowy <7,1 mmol/l; bilirubina < 1,5 x ULN, ALT i AST ≤ 2,5 x ULN);
- Brak dowodów na odległe przerzuty na podstawie obrazów PET, CT lub MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy w ciągu 30 dni przed rejestracją;
- Uzyskano formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Brak patologicznych cech nowotworu złośliwego;
- ECOG>=2;
- Czynność wątroby, nerek i szpiku kostnego jest słaba i nieodpowiednia do leczenia;
- Skutki uboczne wcześniejszego leczenia nie są jeszcze objęte, np. Przerwa między TACE a inną terapią przeciwnowotworową wynosi mniej niż jeden miesiąc;
- Wcześniejsza radioterapia jamy brzusznej lub implantacja cząstek radioaktywnych;
- rozrusznik serca lub inny implant metalowy, którego działanie może zostać zakłócone przez wiązkę o wysokiej energii lub który wpływa na dawkę w objętości docelowej;
- Ograniczenie dawki normalnej wątroby, układu trawiennego i innych OAR nie mogło osiągnąć oczekiwanej bezpiecznej dawki;
- W ocenie lekarza pacjentka nie mogła odnieść korzyści z radioterapii protonowej lub radioterapii ciężkimi jonami;
- współistniejące choroby lub choroby afektywne, które mogą mieć wpływ na radioterapię protonową lub ciężką jonową;
- Ciąża (z certyfikatem β-HCG we krwi lub moczu) lub laktacja;
- Nadużywanie narkotyków lub alkoholu;
- HIV-pozytywny, w tym otrzymał leczenie antyretrowirusowe; faza replikacji przewlekłego wirusa zapalenia wątroby typu B; faza aktywna zapalenia wątroby typu C; faza aktywna kiły;
- HBV w stadium replikacji wirusa zapalenia wątroby typu B wymaga leczenia antywirusowego, ale nie mógł otrzymać leczenia antywirusowego z powodu współistniejącej choroby;
- wywiad psychiatryczny, który może mieć wpływ na zakończenie leczenia;
- pacjenci z poważnymi powikłaniami mogącymi mieć wpływ na radioterapię, w tym 1) niestabilna dusznica bolesna wymagająca hospitalizacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, 2) ostre zakażenia bakteryjne lub grzybicze układowe, 3) zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) lub inna choroba układu oddechowego wymagająca hospitalizacji 4) niewydolność wątroby lub nerek 5) pacjenci z obniżoną odpornością
- pacjenci z chorobami tkanki łącznej, takimi jak czynna twardzina skóry lub toczeń itp., co jest przeciwwskazaniem do radioterapii
- pacjenci nie rozumieją celu leczenia lub nie chcą/nie mogą zapisać się do formularza świadomej zgody;
- brak zdolności cywilnej lub ograniczona zdolność cywilna.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: radioterapia jonami węgla
|
radioterapia jonami węgla
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: Odstęp czasowy od rozpoczęcia radioterapii do 3 miesięcy po zakończeniu radioterapii
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
|
Odstęp czasowy od rozpoczęcia radioterapii do 3 miesięcy po zakończeniu radioterapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 2 lata
|
ogólny wskaźnik przeżycia
|
2 lata
|
|
przeżycie wolne od miejscowej progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
przeżycie wolne od miejscowej progresji
|
2 lata
|
|
przeżycia wolne od progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
przeżycia wolne od progresji
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SPHIC-TR-PaCa2018-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .