Pilotní studie fáze 2a léčby NBMI u pacientů s beta Thalassemia Major, vyžadující chelaci železa (EMERA007)
EMERA007 – Otevřená, aktivní léčbou kontrolovaná pilotní studie fáze 2a, která má prozkoumat bezpečnost a účinnost léčby NBMI u pacientů s beta Thalassemia Major, vyžadující chelataci železa
Pilotní studie k prozkoumání bezpečnosti a účinnosti léčby NBMI u pacientů s Beta Thalassemia Major vyžadujících chelaci železa
Výzkumný produkt: NBMI (N1,N3-bis(2-merkaptoethyl)isoftalamid), INN: Emeramid
Indikace: Beta Thalassemia Major
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tirana, Albánie, 1006
- University Hospital Center "Mother Theresa" Tirana
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient má klinicky potvrzenou zdokumentovanou diagnózu Beta Thalasemia Major podle současných klinických kritérií a je na krevní transfuzi.
- Pacient byl na stabilní udržovací léčbě deferasiroxem po dobu nejméně 3 posledních měsíců.
- Současná chelatační terapie pacientů je považována za neadekvátní, což znamená, že z klinického sledování existuje důkaz, že je přítomno chronické přetížení železem (např. sérový feritin > 1 000 µg/l), alespoň během posledních 3 měsíců.
- Hladina feritinu byla stabilní s max. 10% rozdílem mezi maximální a nízkou a léčebná dávka chelátoru železa se během posledních 3 měsíců nezměnila
- Pacient je při screeningu ve věku 18 let nebo starší.
- Pacientky jsou způsobilé pro studii pouze v případě, že jsou buď chirurgicky sterilní, nebo alespoň 2 roky po menopauze, nebo mají negativní výsledek sérového hCG testu při screeningu a pokud jsou ochotny používat přijatelné, účinné metody antikoncepce během studie a po dobu tří měsíců po skončení zkušební účasti definované v bodě 7.7. tohoto protokolu.
- Pacienti mužského pohlaví musí být buď chirurgicky sterilní, nebo on a jeho manželka/partnerka, která je v plodném věku, musí být ochotni používat vysoce účinné metody antikoncepce sestávající ze 2 forem antikoncepce (z nichž 1 musí být bariérová) počínaje screeningem a pokračuje po celou dobu studia.
- Pacient hovoří plynně místním jazykem a poskytuje písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Známá anamnéza nebo přítomnost klinicky významného jiného, hematologického, endokrinního, onkologického, plicního, imunologického, genitourinárního, psychiatrického nebo kardiovaskulárního onemocnění nebo jakéhokoli jiného onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího mohlo ohrozit bezpečnost subjektu nebo ovlivnit platnost výsledků studie.
- Známá nebo suspektní alergická přecitlivělost nebo idiosynkratická reakce na NBMI nebo jakoukoli jinou léčivou látku s podobnou aktivitou.
- Závislost na drogách nebo alkoholu v anamnéze vyžadující léčbu.
- Anamnéza malabsorpce během posledního roku nebo přítomnost klinicky významného gastrointestinálního onemocnění nebo chirurgického zákroku, které mohou ovlivnit biologickou dostupnost léčiva, včetně, ale bez omezení na cholecystektomii.
- Přítomnost jaterní nebo renální dysfunkce. (SGOT a SGPT a bilirubin > X3 (3krát) UNL. kreatinin > 1,5 mg/dl).
- Žena, která je těhotná (hladina hCG v séru v souladu s diagnózou těhotenství); nebo kojení.
- Účast na klinickém hodnocení, které zahrnovalo podání hodnoceného léčivého přípravku během 90 dnů před podáním léku, nebo nedávná účast na klinickém hodnocení, které by podle názoru zkoušejícího ohrozilo bezpečnost subjektu nebo integritu výsledků studie.
- Mít klinicky významné abnormální laboratorní hodnoty (např. jaterní enzymy).
- Mít klinicky významné nálezy z fyzikálního vyšetření (např. horečka).
- Pacient má zánětlivé poruchy, onemocnění jater, jako je hepatitida, malignita nebo jiný stav, který by mohl ovlivnit hladiny feritinu, a tím i platnost výsledků studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Léčba
28denní léčba NBMI 600 mg/den
|
Lipofilní, membránou procházející chelátor kovů a antioxidant
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: 28 dní
|
Hodnocení bezpečnosti je založeno na počtu, typu a závažnosti nežádoucích účinků.
Incidence nežádoucích účinků bude shrnuta podle orgánové třídy, závažnosti a trvání.
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna hladiny feritinu v séru
Časové okno: 28 dní
|
Změna hladiny feritinu v séru měřená v µg/l (hladina V2 ve srovnání s hladinou V4 a hladina V5 ve srovnání s hladinou V2)
|
28 dní
|
|
Změna zatížení železem v játrech a srdci
Časové okno: 28 dní
|
Změna zátěže železem v játrech a srdci měřená technikami zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) pro hodnocení tkáňového železa T* (hladina V2 ve srovnání s hladinou V4 a hladina V5 ve srovnání s hladinou V2)
|
28 dní
|
|
Procento pacientů léčených NBMI, u kterých se rozvine odpověď
Časové okno: 28 dní
|
Procento pacientů léčených NBMI, u kterých se rozvine odpověď na NBMI (odpověď bude definována jako nedostatečné zvýšení hladin feritinu) ve srovnání mezi hladinou V2 a hladinou V4
|
28 dní
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ledvinové markery (hladiny kreatininu v séru, výpočet glomerulární filtrace)
Časové okno: 28 dní
|
Změna od výchozí hodnoty po obou ošetřeních.
Hladiny sérového kreatininu budou měřeny v μmol/l, glomerulární filtrace v ml/min.
|
28 dní
|
|
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Návštěva 4, 5, 6, 7
|
Farmakokinetické parametry odvozené z plazmatických koncentrací NBMI (čas maximální koncentrace analytu - Tmax, maximální koncentrace léčiva - Cmax, konečná rychlostní konstanta eliminace - λz, zdánlivý terminální poločas eliminace - t1/2, plocha pod plazmatickou koncentrací - AUC0 -t, plocha pod křivkou koncentrace-čas - AUC0-∞, plocha pod křivkou koncentrace-čas - AUC%Extrap)
|
Návštěva 4, 5, 6, 7
|
|
Hladiny malondialdehydu
Časové okno: Návštěva 2, 4
|
Ukazatel oxidačního stresu měřený v μmol/l.
|
Návštěva 2, 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EMERA007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .