Fase 2a pilotstudie van NBMI-behandeling bij patiënten met bèta-thalassemie major, waarvoor ijzerchelatie vereist is (EMERA007)
EMERA007 - Een open-label, door actieve behandeling gecontroleerd, fase 2a-pilotonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van NBMI-behandeling te onderzoeken bij patiënten met bèta-thalassemie major, die ijzerchelatie vereisen
Een pilootstudie om de veiligheid en werkzaamheid van NBMI-behandeling te onderzoeken bij patiënten met bèta-thalassemie major die ijzerchelatie nodig hebben
Onderzoeksproduct: NBMI (N1,N3-bis(2-mercaptoethyl)isoftalamide), INN: Emeramide
Indicatie: Bèta-thalassemie major
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tirana, Albanië, 1006
- University Hospital Center "Mother Theresa" Tirana
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt heeft een klinisch bevestigde gedocumenteerde diagnose van bèta-thalassemie major, volgens de huidige klinische criteria, en krijgt bloedtransfusies.
- Patiënt heeft de afgelopen 3 maanden een stabiele onderhoudsbehandeling met deferasirox ondergaan.
- De huidige chelatietherapie van de patiënt wordt als ontoereikend beschouwd, wat betekent dat er aanwijzingen zijn uit klinische monitoring dat er sprake is van chronische ijzerstapeling (bijv. serumferritine >1.000 µg/l), gedurende ten minste gedurende de laatste 3 maanden.
- Het ferritinegehalte is stabiel gebleven met een verschil van max. 10% tussen max-to-low, en de behandelingsdosis ijzerchelator is de afgelopen 3 maanden ongewijzigd gebleven
- Patiënt is ten tijde van de screening 18 jaar of ouder.
- Vrouwelijke patiënten komen alleen in aanmerking voor het onderzoek als ze chirurgisch steriel zijn of ten minste 2 jaar postmenopauzaal zijn, of een negatief resultaat hebben van de serum-hCG-test bij screening en als ze bereid zijn aanvaardbare, effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens het onderzoek en gedurende drie maanden na het einde van de proefdeelname zoals gedefinieerd in punt 7.7. hiervan het protocol.
- Mannelijke patiënten moeten óf chirurgisch steriel zijn óf hij en zijn vrouwelijke echtgeno(o)t(e)/partner die zwanger kan worden, moeten bereid zijn zeer effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken, bestaande uit 2 vormen van anticonceptie (waarvan 1 een barrièremethode moet zijn) vanaf de screening en gaat door tijdens de studie.
- Patiënt spreekt vloeiend de lokale taal en geeft schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Bekende geschiedenis of aanwezigheid van klinisch significante andere, hematologische, endocriene, oncologische, pulmonale, immunologische, genito-urinaire, psychiatrische of cardiovasculaire aandoeningen of enige andere aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de proefpersoon in gevaar zou brengen of de validiteit zou beïnvloeden van de studieresultaten.
- Bekende of vermoede allergische overgevoeligheid of idiosyncratische reactie op NBMI of andere geneesmiddelen met vergelijkbare activiteit.
- Geschiedenis van drugs- of alcoholverslaving die behandeling vereist.
- Geschiedenis van malabsorptie in het afgelopen jaar of aanwezigheid van klinisch significante gastro-intestinale aandoeningen of operaties die de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen kunnen beïnvloeden, inclusief maar niet beperkt tot cholecystectomie.
- Aanwezigheid van lever- of nierdisfunctie. (SGOT en SGPT en bilirubine > X3 (3-voudig) UNL. creatinine > 1,5 mg/dl).
- Vrouwelijke patiënt die zwanger is (serum hCG-niveau consistent met zwangerschapsdiagnose); of borstvoeding.
- Deelname aan een klinisch onderzoek waarbij een geneesmiddel voor onderzoek binnen 90 dagen voorafgaand aan de toediening van het geneesmiddel werd toegediend, of recente deelname aan een klinisch onderzoek dat, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de proefpersoon of de integriteit van de onderzoeksresultaten in gevaar zou brengen.
- klinisch significante abnormale laboratoriumwaarden hebben (bijv. lever enzymen).
- Klinisch significante bevindingen hebben van een lichamelijk onderzoek (bijv. koorts).
- Patiënt heeft ontstekingsaandoeningen, leverziekte zoals hepatitis, maligniteit of een andere aandoening die de ferritinespiegels en daarmee de validiteit van de onderzoeksresultaten kan beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: behandeling
28 dagen behandeling met NBMI 600 mg/dag
|
Lipofiel, membraandoorlatend Metaalchelator en antioxidant
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
Tijdsspanne: 28 dagen
|
De veiligheidsbeoordeling is gebaseerd op het aantal, het type en de ernst van bijwerkingen.
De incidentie van bijwerkingen wordt samengevat per orgaanklasse, ernst en duur.
|
28 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in serum-ferritinespiegels
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Verandering in serum-ferritinespiegels gemeten in µg/l (V2-spiegel vergeleken met V4-spiegel en V5-spiegel vergeleken met V2-spiegel)
|
28 dagen
|
|
Verandering in ijzerbelasting in de lever en het hart
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Verandering in ijzerbelasting in de lever en het hart zoals gemeten met magnetische resonantie beeldvorming (MRI) technieken voor het beoordelen van weefselijzer T* (V2-niveau vergeleken met V4-niveau en V5-niveau vergeleken met V2-niveau)
|
28 dagen
|
|
Percentage met NBMI behandelde patiënten dat een respons zal ontwikkelen
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Percentage met NBMI behandelde patiënten dat een respons op NBMI zal ontwikkelen (respons zal worden gedefinieerd als gebrek aan verhoging van ferritinespiegels) in vergelijking tussen V2-niveau en V4-niveau
|
28 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niermarkers (serumcreatininewaarden, glomerulaire filtratieberekening)
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Verandering ten opzichte van baseline na beide behandelingen.
De serumcreatininespiegels worden gemeten in μmol/l, de glomerulaire filtratie in ml/min.
|
28 dagen
|
|
Farmacokinetische parameters
Tijdsspanne: Bezoek 4, 5, 6, 7
|
Farmacokinetische parameters afgeleid van plasmaconcentraties van NBMI (Tijd van maximale analytconcentratie - Tmax, Maximale geneesmiddelconcentratie - Cmax, De terminale eliminatiesnelheidsconstante - λz, Schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd - t1/2, Het gebied onder de plasmaconcentratie - AUC0 -t, oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve - AUC0-∞, oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve - AUC%Extrap)
|
Bezoek 4, 5, 6, 7
|
|
Malondialdehyde-niveaus
Tijdsspanne: Bezoek 2, 4
|
Indicator van oxidatieve stress gemeten in μmol/l.
|
Bezoek 2, 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hematologische ziekten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Bloedarmoede
- Bloedarmoede, hemolytisch, aangeboren
- Bloedarmoede, hemolytisch
- Hemoglobinopathieën
- Thalassemie
- bèta-thalassemie
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Chelaatvormers
- Sequestrerende agenten
- N,N'-bis(2-mercaptoethyl)isoftalamide
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- EMERA007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .