Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozeberte pravidla sestavení komplexu SPET12 v savčích spermiích

3. října 2022 aktualizováno: National Cheng-Kung University Hospital

Lékaři (Porodnicko-gynekologická klinika)

Sperma KO myší zastřelili vyšetřovatelé s vážnými defekty všech nalezených kompartmentů: akrozomu, jádra, střední části a ocasu. Vyšetřovatelé také zjistili, že SEPT12 se ve spermatu ko-lokalizuje a interaguje se SEPT1, 2, 4, 6, 7, 10, 11 a 14. Je zajímavé, že některé z těchto septinů tvoří vlákna se SEPT12 v buňkách. Na základě těchto zjištění se předpokládá, že (1) Jádrový komplex vlákna SEPT12 se skládá z SEPT12-7-6-2-2-6-7-12; (2) Mutace septinu12, genetické varianty, protože vyšetřovatelé jako haploinsuficience narušují vlákno a makrokomplex SEPT12; (3) Ostatní SEPT (např. SETP4, SEPT14) jsou také zapojeny do funkčnosti SEPT12; a (4) makrokomplex SEPT12 je kritický pro tvorbu kompartmentu během terminální diferenciace samčích zárodečných buněk. Navrhovaná studie je navržena tak, aby potvrdila výše uvedené hypotézy, dekonstruovala savčí komplex SEPT12 a objasnila funkční význam mutací Septinu12. V navrhované studii budou vyšetřovatelé používat různé metody, včetně proteomiky, imunofluorescenčního testu, koimunoprecipitace, pull-down testu, mapování proteinových domén a frakcionace proteinového komplexu k testování výše uvedené hypotézy. Vyšetřovatelé vytvořili myš nesoucí důležitou mutaci Septin12. V navrhované studii plánují vyšetřovatelé vyřadit Septin14 u myši. SEPT14 interaguje se SEPT12 a je také převážně exprimován ve spermatu. Myší modely a výzkumné nástroje by mohly být použity k prozkoumání role septinů během spermiogeneze, k dekonstrukci komplexu SEPT12 ve spermatu savců a k objasnění funkčního významu mutací septinu 12. Naše zjištění mohou poskytnout nový pohled na cesty lidské spermatogeneze a mají potenciál vést k vývoji terapeutických modelů mužské neplodnosti a návrhu mužské antikoncepce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Redundance a zaměnitelnost septinů Septiny 3, 4, 5, 6, 11 a 12 byly v modelu myši vyřazeny. Přestože se SEPT4 hojně exprimoval v různých tkáních, myši Septin4 KO zasáhly vyšetřovatele pouze v případě mužského reprodukčního selhání. SEPT12 je exprimován výhradně v post-meiotických zárodečných buňkách a myši Septin12+/- KO zasáhly vyšetřovatele k selhání spermatogeneze. V jedné studii nedostatek SEPT5 snížil chování související s úzkostí, zvýšil prepulzní inhibici a zpomalil získání přístupu k odměně, nezávisle na genetickém pozadí myší. V jiné studii myši Septin3-/- a Septin5-/- nevykazovaly žádné zjevné fenotypy. Knockout všudypřítomně exprimovaného septinu, Septin6, také nevedl k abnormálním fenotypům. SETP11 je všudypřítomně exprimován a nulová mutace Sept11 zemřela in utero. Zjištění naznačují nadbytečnost a zaměnitelnost mnoha členů rodiny septinů. Mezi členy rodiny septinů si SEPT12 a 14 mohou zasloužit zvláštní pozornost pro reprodukční biology, protože jsou exprimovány hlavně ve varlatech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
183

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci byli klinicky diagnostikováni analýzou spermatu a dále odebírali normální lidské spermie.

Popis

kritéria pro zařazení:

  • Všichni účastníci podepsali písemný informovaný souhlas.
  • Vzorky spermatu byly získány masturbací po 3-5 dnech sexuální abstinence.

kritéria vyloučení:

.Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ztráty SEPT12, SEPT7, SEPT6, SEPT2 a SEPT4 z prstence spermií pacienta SEPT12D197N.
Časové okno: 1 den
Imunofluorescenční barvení normálních spermií ve fertilní kontrole ukázalo signály pro SEPT12. SEPT7, SEPT6, SEPT2 a SEPT4 (červená) na prstenci. Také jsou zobrazeny sloučené snímky fluorescenčního barvení s dalším barvením jader spermií, stejně jako snímky spojené s fluorescenčním barvením se sloučenými snímky světlého pole (sloučené BF). Modrá barva, skvrna DAPI; BF, pouze světlé pole. Měřítko: 10 µm.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cheng-Kung University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A-ER-102-438

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení