Kamrelizumab v kombinaci s apatinib mesylátem nebo samotným kamrelizumabem pro léčbu první linie u pacientů s pozitivním relapsem nebo pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s programovaným smrtícím ligandem 1 (PD-L1)
Randomizovaná, otevřená, kontrolovaná, multicentrická studie fáze III s kamrelizumabem v kombinaci s apatinib mesylátem nebo kamrelizumabem samotným versus chemoterapie na bázi platiny pro léčbu první linie u pacientů s pozitivním relapsem PD-L1 nebo pokročilým NSCLC
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Quanren Wang, PhD
- Telefonní číslo: 18036618570
- E-mail: wangquanren@hrglobe.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Weixia Li, Master
- Telefonní číslo: 15005136260
- E-mail: liweixia@hrglobe.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty, které mají recidivující nebo pokročilý (stadium IIIB-IV) nemalobuněčný karcinom plic potvrzený histologií nebo cytologií.
- Žádná předchozí systémová léčba. Subjekty, které dříve podstoupily neoadjuvantní, adjuvantní chemoterapii nebo chemoradioterapii s kurativním záměrem pro nemetastatické onemocnění, musí mít od posledního cyklu chemoterapie období bez léčby alespoň 6 měsíců od randomizace.
- Subjekty by neměly mít dříve detekovanou mutaci aktivačního receptoru epidermálního růstového faktoru (EFGR) nebo fúzní onkogen anaplastické lymfomové kinázy (ALK).
- Subjekty musí mít měřitelné onemocnění pomocí počítačové tomografie (CT) nebo zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) podle kritérií RECIST 1.1;
- Musí být poskytnuty čerstvě získané vzorky nebo archivované vzorky během 6 měsíců před randomizací.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
Kritéria vyloučení:
- Radiologicky potvrzený centrální spinocelulární karcinom.
- Neléčené metastázy centrálního nervového systému (jako jsou mozkové nebo meningeální metastázy).
- Pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites s klinickými příznaky, které vyžadují drenáž
- V minulosti nebo v současnosti s idiopatickou plicní fibrózou, intersticiální pneumonií, pneumokoniózou, radiační pneumonitidou, tkáňovou pneumonií (např. bronchitida, okluzivní vaskulitida), pneumonií vyvolanou léky, aktivní pneumonií během CT screeningu nebo objektivním důkazem závažného poškození funkce plic
- Subjekty s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním. Pacienti s diabetem I. typu, kteří dostávají stabilní dávku inzulinu, s hypotyreózou, která potřebuje pouze hormonální substituční léčbu, a s kožními chorobami (jako je ekzém, vitiligo nebo lupénka), která nevyžadují systémovou léčbu a u nichž do 1 roku nedošlo k akutnímu zhoršení před obdobím prověřování jsou povoleny.
- Subjekty s podezřením na aktivní tuberkulózu by měly být vyšetřeny na rentgenové vyšetření hrudníku, sputum a podle klinických známek a symptomů by měly být vyloučeny.
- Nekontrolované srdeční příznaky nebo nemoci.
- Osoby s vysokým krevním tlakem, které nelze dobře kontrolovat antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg).
- Během prvních 6 měsíců od randomizace se vyskytly příhody arteriální / žilní trombózy, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodných ischemických ataků, mozkového krvácení, mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie.
- Subjekty, které dříve dostávaly anti-PD-1 / PD-L1 monoklonální protilátku, anti-cytotoxickou T lymfocytární antigen-4 monoklonální protilátku nebo terapii inhibitorem receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Camrelizumab 200 mg + apatinib mesylát 250 mg
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt + Apatinib mesylát 250 mg jednou denně po qd
|
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt
Apatinib mesylát 250 mg po qd
|
|
Experimentální: Camrelizumab 200 mg
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt
|
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt
|
|
Aktivní komparátor: Injekce pemetrexed/paklitaxel + karboplatina
Pro neskvamózní NSCLC: Pemetrexed disodná sůl pro injekci + karboplatina; Pro skvamózní NSCLC: Injekce paklitaxelu + karboplatina
|
Pemetrexed disodná sůl pro injekci 500 mg/m2 q3w
Injekce paklitaxelu 175 mg/m2 q3w
AUC karboplatiny 5 mg/ml/min q3w
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené nezávislou revizní komisí (IRC)
Časové okno: do 2 let
|
Přežití bez progrese, definované jako doba od randomizace do prvního výskytu progrese onemocnění, jak je stanoveno IRC s použitím kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
do 2 let
|
|
Celkové přežití
Časové okno: do 2 let
|
Celkové přežití je časový interval od data randomizace do úmrtí z jakéhokoli důvodu nebo ztráty sledování
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PFS hodnoceno zkoušejícím
Časové okno: do 2 let
|
Progrese-Free-Survival
|
do 2 let
|
|
Cílová míra odezvy
Časové okno: V časovém bodě každých 6 týdnů až do 2 let
|
Míra objektivní odpovědi, stanovená pomocí kritérií RECIST v1.1, definovaná jako nejlepší celková odpověď (úplná nebo částečná odpověď) ve všech časových bodech hodnocení
|
V časovém bodě každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: V časovém bodě každých 6 týdnů až do 2 let
|
Míra kontroly onemocnění, stanovená pomocí kritérií RECIST v1.1
|
V časovém bodě každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Doba odezvy
Časové okno: Až 2 roky
|
Trvání odezvy, určené pomocí kritérií RECIST v1.1
|
Až 2 roky
|
|
Čas do selhání léčby
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba do selhání léčby, definovaná jako doba od randomizace do ukončení léčby.
|
Až 2 roky
|
|
Nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody
Časové okno: od prvního podání léku do 90 dnů po poslední dávce kamrelizumabu
|
Nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody
|
od prvního podání léku do 90 dnů po poslední dávce kamrelizumabu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory proteinkinázy
- Antagonisté kyseliny listové
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Pemetrexed
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SHR-1210-III-315
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .