Kamrelizumab w skojarzeniu z mesylanem apatynibu lub sam kamrelizumab w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z ligandem programowanej śmierci 1 (PD-L1) z dodatnim wynikiem nawrotu lub zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)
Randomizowane, otwarte, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie fazy III dotyczące stosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z mesylanem apatynibu lub samego kamrelizumabu w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z nawrotowym lub zaawansowanym NDRP z dodatnim wynikiem PD-L1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Quanren Wang, PhD
- Numer telefonu: 18036618570
- E-mail: wangquanren@hrglobe.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Weixia Li, Master
- Numer telefonu: 15005136260
- E-mail: liweixia@hrglobe.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z nawracającym lub zaawansowanym (stadium IIIB-IV) niedrobnokomórkowym rakiem płuca potwierdzonym badaniem histologicznym lub cytologicznym.
- Brak wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego. Osoby, które otrzymały wcześniej chemioterapię neoadiuwantową, adjuwantową lub chemioradioterapię z zamiarem wyleczenia choroby bez przerzutów, musiały mieć przerwę w leczeniu wynoszącą co najmniej 6 miesięcy od randomizacji od ostatniego cyklu chemioterapii.
- Pacjenci nie powinni mieć wcześniej wykrytej mutacji aktywującej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EFGR) ani onkogenu fuzyjnego kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).
- Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
- Świeżo pobrane próbki lub próbki zarchiwizowane w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją muszą być dostarczone.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
Kryteria wyłączenia:
- Rak płaskonabłonkowy potwierdzony radiologicznie.
- Nieleczone przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (takie jak przerzuty do mózgu lub opon mózgowych).
- Wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze z objawami klinicznymi wymagającymi drenażu
- Przebyte lub obecne idiopatyczne zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylica płuc, popromienne zapalenie płuc, tkankowe zapalenie płuc (np.
- Pacjenci z czynną, znaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną. Pacjenci z cukrzycą typu I otrzymujący stałą dawkę insuliny, z niedoczynnością tarczycy wymagający jedynie hormonalnej terapii zastępczej oraz z chorobami skóry (np. przed okresem kontroli są dozwolone.
- Osoby z podejrzeniem czynnej gruźlicy powinny zostać zbadane pod kątem prześwietlenia klatki piersiowej, plwociny i wykluczone na podstawie objawów klinicznych.
- Niekontrolowane objawy lub choroby serca.
- Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi, którego nie można dobrze kontrolować za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg).
- Zdarzenia zakrzepicy tętniczej/żylnej, takie jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijające napady niedokrwienne, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna wystąpiły w ciągu pierwszych 6 miesięcy randomizacji.
- Osoby, które wcześniej otrzymywały przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 / PD-L1, przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko antygenowi-4 limfocytów T cytotoksycznych lub drobnocząsteczkowe inhibitory receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGFR).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Camrelizumab 200 mg + Mesylan apatinibu 250 mg
Kamrelizumab 200 mg co 2 tyg. ivgtt+ Mesylan apatinibu 250 mg raz dziennie doustnie qd
|
Kamrelizumab 200 mg co 2 tygodnie ivgtt
Mesylan apatinibu 250 mg doustnie qd
|
|
Eksperymentalny: Kamrelizumab 200 mg
Kamrelizumab 200 mg co 2 tygodnie ivgtt
|
Kamrelizumab 200 mg co 2 tygodnie ivgtt
|
|
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie pemetreksed/paklitaksel + karboplatyna
W przypadku niepłaskonabłonkowego NSCLC: pemetreksed disodowy do wstrzykiwań + karboplatyna; W przypadku płaskonabłonkowego NSCLC: zastrzyk paklitakselu + karboplatyna
|
Pemetreksed disodowy do wstrzykiwań 500 mg/m2 co 3 tygodnie
Paklitaksel we wstrzyknięciu 175 mg/m2 co 3 tyg
Karboplatyna AUC 5 mg/ml/min co 3 tyg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) ocenione przez niezależną komisję oceniającą (IRC)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Przeżycie wolne od progresji, zdefiniowane jako czas od randomizacji do pierwszego wystąpienia progresji choroby, określony przez IRC przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST v1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
do 2 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Całkowite przeżycie to przedział czasu od daty randomizacji do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny lub utraty obserwacji
|
do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS oceniany przez badacza
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Przetrwanie bez progresji
|
do 2 lat
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: W punkcie czasowym co 6 tygodni, do 2 lat
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, określony na podstawie kryteriów RECIST v1.1, zdefiniowany jako najlepsza ogólna odpowiedź (całkowita lub częściowa odpowiedź) we wszystkich punktach czasowych oceny
|
W punkcie czasowym co 6 tygodni, do 2 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: W punkcie czasowym co 6 tygodni, do 2 lat
|
Wskaźnik kontroli choroby, określony przy użyciu kryteriów RECIST v1.1
|
W punkcie czasowym co 6 tygodni, do 2 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas trwania odpowiedzi określony za pomocą kryteriów RECIST v1.1
|
Do 2 lat
|
|
Czas do niepowodzenia leczenia
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas do niepowodzenia leczenia, zdefiniowany jako czas od randomizacji do przerwania leczenia.
|
Do 2 lat
|
|
Zdarzenia niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do 90 dni dla ostatniej dawki Camrelizumabu
|
Zdarzenia niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane
|
od pierwszego podania leku do 90 dni dla ostatniej dawki Camrelizumabu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Antagoniści kwasu foliowego
- Karboplatyna
- Paklitaksel
- Pemetreksed
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-1210-III-315
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .