Camrelizumab kombineret med apatinibmesylat eller Camrelizumab alene til førstelinjebehandling hos forsøgspersoner med programmeret dødsligand 1 (PD-L1) positiv recidiverende eller avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Et randomiseret, åbent, kontrolleret, multicenter fase III-studie af Camrelizumab kombineret med apatinibmesylat eller Camrelizumab alene versus platinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling hos forsøgspersoner med PD-L1 positiv recidiverende eller avanceret NSCLC
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Quanren Wang, PhD
- Telefonnummer: 18036618570
- E-mail: wangquanren@hrglobe.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Weixia Li, Master
- Telefonnummer: 15005136260
- E-mail: liweixia@hrglobe.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der har tilbagevendende eller fremskreden (stadium IIIB-IV) ikke-småcellet lungekræft bekræftet af histologi eller cytologi.
- Ingen forudgående systemisk behandling. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget neo-adjuverende, adjuverende kemoterapi eller kemoradioterapi med kurativ hensigt for ikke-metastatisk sygdom, skal have oplevet et behandlingsfrit interval på mindst 6 måneder fra randomisering siden sidste kemoterapicyklus.
- Forsøgspersoner bør ikke have en tidligere påvist aktiverende epidermal vækstfaktorreceptor (EFGR) mutation eller Anaplastisk lymfom kinase (ALK) fusionsonkogen.
- Forsøgspersoner skal have målbar sygdom ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
- Frisk erhvervede prøver eller arkiverede prøver inden for 6 måneder før randomisering skal leveres.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1.
Ekskluderingskriterier:
- Radiologisk bekræftet centralt planocellulært karcinom.
- Ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (såsom hjerne- eller meningeale metastaser).
- Pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites med kliniske symptomer, der kræver dræning
- Tidligere eller nuværende med idiopatisk lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingspneumonitis, vævspneumoni (f.eks. bronkitis, okklusiv vaskulitis), lægemiddelinduceret lungebetændelse, aktiv lungebetændelse under CT-screening eller objektive tegn på alvorlig svækkelse af lungefunktionen
- Personer med en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Patienter med type I-diabetes, som får en stabil dosis insulin, hypothyroidisme, som kun har behov for hormonbehandling, og hudsygdomme (såsom eksem, vitiligo eller psoriasis), der ikke kræver systemisk behandling og ikke har akut forværring inden for 1 år før screeningsperioden, er tilladt.
- Personer med mistanke om aktiv tuberkulose bør undersøges for røntgenbilleder af thorax, sputum og udelukkes af kliniske tegn og symptomer.
- Ukontrollerede hjertesymptomer eller sygdomme.
- Personer med højt blodtryk, som ikke kan kontrolleres godt med antihypertensiva (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg).
- Arterielle/venøse trombosehændelser, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder forbigående iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli, forekom inden for de første 6 måneder efter randomisering.
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget anti-PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof, anti-cytotoksisk T-lymfocytantigen-4 monoklonalt antistof eller vaskulær endotelvækstfaktorreceptor (VEGFR) småmolekylehæmmerbehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Camrelizumab 200mg + Apatinib Mesylate 250mg
Camrelizumab 200mg q2w ivgtt+ Apatinib Mesylate 250mg en gang dagligt po qd
|
Camrelizumab 200mg q2w ivgtt
Apatinib Mesylate 250mg po qd
|
|
Eksperimentel: Camrelizumab 200mg
Camrelizumab 200mg q2w ivgtt
|
Camrelizumab 200mg q2w ivgtt
|
|
Aktiv komparator: Pemetrexed/Paclitaxel injektion+ Carboplatin
Til ikke-pladeeplade NSCLC: Pemetrexed dinatrium til injektion + Carboplatin; Til pladeepitel NSCLC: Paclitaxel-injektion + Carboplatin
|
Pemetrexed dinatrium til injektion 500 mg/m2 q3w
Paclitaxel injektion 175 mg/m2 q3w
Carboplatin AUC 5 mg/ml/min q3w
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af Independent Review Committee (IRC)
Tidsramme: op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse, defineret som tiden fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af IRC med brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: op til 2 år
|
Samlet overlevelse er tidsintervallet fra datoen for randomisering til død på grund af en hvilken som helst årsag eller tab af opfølgning
|
op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS vurderet af investigator
Tidsramme: op til 2 år
|
Progressionsfri-overlevelse
|
op til 2 år
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: På tidspunktet for hver 6. uge, op til 2 år
|
Objektiv responsrate, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier, defineret som bedste overordnede respons (fuldstændig eller delvis respons) på tværs af alle vurderingstidspunkter
|
På tidspunktet for hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: På tidspunktet for hver 6. uge, op til 2 år
|
Disease Control Rate, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1 kriterier
|
På tidspunktet for hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 2 år
|
Varighed af respons, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier
|
Op til 2 år
|
|
Tid til behandlingsfejl
Tidsramme: Op til 2 år
|
Tid til behandlingssvigt, defineret som tiden fra randomisering til behandlingsophør.
|
Op til 2 år
|
|
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: fra den første lægemiddeladministration til inden for 90 dage for den sidste Camrelizumab-dosis
|
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
|
fra den første lægemiddeladministration til inden for 90 dage for den sidste Camrelizumab-dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Proteinkinasehæmmere
- Folinsyreantagonister
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Pemetrexed
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-1210-III-315
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .