Camrelizumab in Kombination mit Apatinibmesylat oder Camrelizumab allein zur Erstlinienbehandlung bei Patienten mit programmiertem Todes-Ligand-1 (PD-L1)-positivem rezidiviertem oder fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zu Camrelizumab in Kombination mit Apatinibmesylat oder Camrelizumab allein im Vergleich zu einer platinbasierten Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung bei Patienten mit PD-L1-positivem rezidiviertem oder fortgeschrittenem NSCLC
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Quanren Wang, PhD
- Telefonnummer: 18036618570
- E-Mail: wangquanren@hrglobe.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Weixia Li, Master
- Telefonnummer: 15005136260
- E-Mail: liweixia@hrglobe.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem (Stadium IIIB-IV) nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bestätigt durch Histologie oder Zytologie.
- Keine vorherige systemische Behandlung. Patienten, die zuvor eine neoadjuvante, adjuvante Chemotherapie oder Radiochemotherapie mit kurativer Absicht für eine nicht metastasierte Erkrankung erhalten haben, müssen seit dem letzten Chemotherapiezyklus ein behandlungsfreies Intervall von mindestens 6 Monaten nach der Randomisierung erlebt haben.
- Die Probanden sollten keine zuvor nachgewiesene Mutation des aktivierenden epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EFGR) oder des Fusionsonkogens der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) aufweisen.
- Die Probanden müssen eine messbare Krankheit durch Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) gemäß RECIST 1.1-Kriterien haben;
- Frisch erworbene Proben oder archivierte Proben innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung müssen bereitgestellt werden.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1.
Ausschlusskriterien:
- Radiologisch gesichertes zentrales Plattenepithelkarzinom.
- Unbehandelte Metastasen des Zentralnervensystems (z. B. Hirn- oder Hirnhautmetastasen).
- Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites mit klinischen Symptomen, die eine Drainage erfordern
- Vergangenheit oder Gegenwart mit idiopathischer Lungenfibrose, interstitieller Pneumonie, Pneumokoniose, Strahlenpneumonitis, Gewebepneumonie (z. B. Bronchitis, okklusive Vaskulitis), arzneimittelinduzierter Pneumonie, aktiver Pneumonie während des CT-Screenings oder objektivem Hinweis auf eine schwere Beeinträchtigung der Lungenfunktion
- Patienten mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung. Patienten mit Typ-I-Diabetes, die eine stabile Insulindosis erhalten, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie benötigt, und Hautkrankheiten (wie Ekzeme, Vitiligo oder Psoriasis), die keine systemische Behandlung erfordern und sich innerhalb von 1 Jahr nicht akut verschlechtern vor dem Screening-Zeitraum, sind erlaubt.
- Patienten mit Verdacht auf aktive Tuberkulose sollten auf Thorax-Röntgenaufnahmen und Sputum untersucht und aufgrund klinischer Anzeichen und Symptome ausgeschlossen werden.
- Unkontrollierte Herzsymptome oder -erkrankungen.
- Personen mit Bluthochdruck, die mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln nicht gut kontrolliert werden können (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg).
- Arterielle/venöse Thromboseereignisse wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken, Hirnblutungen, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien traten innerhalb der ersten 6 Monate nach der Randomisierung auf.
- Patienten, die zuvor einen monoklonalen Antikörper gegen PD-1 / PD-L1, einen monoklonalen Antikörper gegen zytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen-4 oder einen niedermolekularen Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGFR) erhalten haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Camrelizumab 200 mg + Apatinibmesylat 250 mg
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt+ Apatinib Mesylate 250 mg einmal täglich p.o. qd
|
Camrelizumab 200 mg alle 2 Wochen ivgtt
Apatinib Mesylat 250 mg p.o. qd
|
|
Experimental: Camrelizumab 200 mg
Camrelizumab 200 mg alle 2 Wochen ivgtt
|
Camrelizumab 200 mg alle 2 Wochen ivgtt
|
|
Aktiver Komparator: Pemetrexed/Paclitaxel-Injektion + Carboplatin
Bei NSCLC ohne Plattenepithel: Pemetrexed-Dinatrium zur Injektion + Carboplatin; Bei Plattenepithel-NSCLC: Paclitaxel-Injektion + Carboplatin
|
Pemetrexed-Dinatrium zur Injektion 500 mg/m2 q3w
Paclitaxel-Injektion 175 mg/m2 q3w
Carboplatin AUC 5 mg/ml/min q3w
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS) bewertet durch einen unabhängigen Prüfungsausschuss (IRC)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
Progressionsfreies Überleben, definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression, wie vom IRC unter Verwendung von Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) oder Tod jeglicher Ursache bestimmt, je nachdem, was zuerst eintritt.
|
bis zu 2 Jahre
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
Das Gesamtüberleben ist das Zeitintervall vom Datum der Randomisierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder Verlust der Nachbeobachtung
|
bis zu 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
PFS vom Prüfarzt beurteilt
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
Progressionsfreies Überleben
|
bis zu 2 Jahre
|
|
Objektive Antwortrate
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt alle 6 Wochen,bis zu 2 Jahre
|
Objektive Ansprechrate, bestimmt anhand der Kriterien von RECIST v1.1, definiert als bestes Gesamtansprechen (vollständiges oder teilweises Ansprechen) über alle Bewertungszeitpunkte hinweg
|
Zum Zeitpunkt alle 6 Wochen,bis zu 2 Jahre
|
|
Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt alle 6 Wochen,bis zu 2 Jahre
|
Krankheitskontrollrate, ermittelt anhand der Kriterien von RECIST v1.1
|
Zum Zeitpunkt alle 6 Wochen,bis zu 2 Jahre
|
|
Dauer der Reaktion
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Dauer des Ansprechens, bestimmt anhand der Kriterien von RECIST v1.1
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Zeit bis zum Therapieversagen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Zeit bis zum Behandlungsversagen, definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Absetzen der Behandlung.
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis innerhalb von 90 Tagen für die letzte Camrelizumab-Dosis
|
Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
|
von der ersten Arzneimittelverabreichung bis innerhalb von 90 Tagen für die letzte Camrelizumab-Dosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Folsäure-Antagonisten
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Pemetrexed
- Apatinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-1210-III-315
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .