Camrelizumab in combinazione con apatinib mesilato o camrelizumab da solo per il trattamento di prima linea in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo recidivato o avanzato per il ligando della morte programmata 1 (PD-L1)
Uno studio randomizzato, in aperto, controllato, multicentrico di fase III di camrelizumab in combinazione con apatinib mesilato o camrelizumab da solo rispetto alla chemioterapia a base di platino per il trattamento di prima linea in soggetti con NSCLC positivo per PD-L1 recidivato o avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Quanren Wang, PhD
- Numero di telefono: 18036618570
- Email: wangquanren@hrglobe.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Weixia Li, Master
- Numero di telefono: 15005136260
- Email: liweixia@hrglobe.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente o avanzato (stadio IIIB-IV) confermato da istologia o citologia.
- Nessun precedente trattamento sistemico. I soggetti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia neo-adiuvante, adiuvante o chemioradioterapia con intento curativo per malattia non metastatica devono aver sperimentato un intervallo libero dal trattamento di almeno 6 mesi dalla randomizzazione dall'ultimo ciclo di chemioterapia.
- I soggetti non devono avere una mutazione attivante del recettore del fattore di crescita epidermico (EFGR) precedentemente rilevata o un oncogene di fusione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK).
- I soggetti devono avere una malattia misurabile mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica per immagini (MRI) secondo i criteri RECIST 1.1;
- Devono essere forniti campioni appena acquisiti o campioni archiviati entro 6 mesi prima della randomizzazione.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1.
Criteri di esclusione:
- Carcinoma a cellule squamose centrale confermato radiologicamente.
- Metastasi del sistema nervoso centrale non trattate (come metastasi cerebrali o meningee).
- Versamento pleurico, versamento pericardico o ascite con sintomi clinici che necessitano di drenaggio
- Pregresso o presente con fibrosi polmonare idiopatica, polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni, polmonite tissutale (ad esempio bronchite, vasculite occlusiva), polmonite indotta da farmaci, polmonite attiva durante lo screening TC o evidenza obiettiva di grave compromissione della funzione polmonare
- Soggetti con una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. Pazienti con diabete di tipo I che ricevono una dose stabile di insulina, ipotiroidismo che necessita solo di terapia ormonale sostitutiva e malattie della pelle (come eczema, vitiligine o psoriasi) che non richiedono un trattamento sistemico e non presentano un deterioramento acuto entro 1 anno prima del periodo di screening, sono consentiti.
- I soggetti con sospetta tubercolosi attiva devono essere esaminati per radiografie del torace, espettorato ed esclusi da segni e sintomi clinici.
- Sintomi o malattie cardiache incontrollate.
- Soggetti con pressione arteriosa alta che non può essere controllata bene con farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg).
- Eventi di trombosi arteriosa/venosa, come accidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici transitori, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, si sono verificati entro i primi 6 mesi dalla randomizzazione.
- Soggetti che hanno ricevuto in precedenza anticorpo monoclonale anti-PD-1/PD-L1, anticorpo monoclonale anti-citotossico dei linfociti T antigene-4 o terapia con inibitore di piccole molecole del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGFR).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Camrelizumab 200 mg + Apatinib mesilato 250 mg
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt+ Apatinib mesilato 250 mg una volta al giorno PO qd
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Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt
Apatinib mesilato 250 mg PO qd
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Sperimentale: Camrelizumab 200 mg
Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt
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Camrelizumab 200 mg q2w ivgtt
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Comparatore attivo: Iniezione di Pemetrexed/Paclitaxel + Carboplatino
Per NSCLC non squamoso: Pemetrexed disodico per iniezione + Carboplatino; Per NSCLC squamoso: iniezione di paclitaxel + carboplatino
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Pemetrexed disodico per iniezione 500 mg/m2 q3w
Iniezione di paclitaxel 175 mg/m2 q3w
Carboplatino AUC 5 mg/ml/min ogni 3 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dal comitato di revisione indipendente (IRC)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione, definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima occorrenza di progressione della malattia come determinato dall'IRC con l'uso dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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La sopravvivenza globale è l'intervallo di tempo dalla data di randomizzazione alla morte per qualsiasi motivo o alla perdita del follow-up
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fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS valutata dallo sperimentatore
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
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fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Al punto temporale di ogni 6 settimane, fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva, determinato utilizzando i criteri RECIST v1.1, definito come migliore risposta complessiva (risposta completa o parziale) in tutti i punti temporali della valutazione
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Al punto temporale di ogni 6 settimane, fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Al punto temporale di ogni 6 settimane, fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie, determinato utilizzando i criteri RECIST v1.1
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Al punto temporale di ogni 6 settimane, fino a 2 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Durata della risposta, determinata utilizzando i criteri RECIST v1.1
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Fino a 2 anni
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Tempo al fallimento del trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Tempo al fallimento del trattamento, definito come il tempo dalla randomizzazione all'interruzione del trattamento.
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Fino a 2 anni
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Eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco entro 90 giorni per l'ultima dose di Camrelizumab
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Eventi avversi ed eventi avversi gravi
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dalla prima somministrazione del farmaco entro 90 giorni per l'ultima dose di Camrelizumab
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della chinasi proteica
- Antagonisti dell'acido folico
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Pemetrexed
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-1210-III-315
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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