Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt zlepšování kvality pro služby v oblasti zdraví matek a plánovaného rodičovství v Keni (SPARQ_QIK)

19. prosince 2019 aktualizováno: University of California, San Francisco

Posílení dostupnosti, respektu a kvality zaměřené na lidi pro služby v oblasti zdraví matek a plánovaného rodičovství v Nairobi, Keňa

Hodnocení spolupráce zlepšování kvality (QI) zaměřené na zlepšení péče zaměřené na člověka (PCC) pro služby zdraví matek (MH) a plánování rodiny (FP)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hodnocení spolupráce při zlepšování kvality (QI) ve veřejných zařízeních v okresech Nairobi a Kiambu v Keni zaměřené na zlepšení péče zaměřené na člověka (PCC) pro služby zdraví matek (MH) a plánování rodiny (FP).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3354

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Keňa
      • Nairobi, Keňa
        • Innovations for Poverty Action

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení žen:

  • Ženy ve věku 15-49 let
  • Souhlas/souhlas s účastí
  • Doručeno do zařízení během posledních 7 dnů NEBO přijalo metodu plánovaného rodičovství při své návštěvě v den průzkumu
  • Má funkční mobilní telefon a určeného poskytovatele služeb (airtel/safaricom)

Kritéria vyloučení pro ženy:

  • Ne ženy ve věku 15-49 let
  • Nesouhlasil/nesouhlasil s účastí
  • Během posledních 7 dnů nedodali v zařízení NEBO při své návštěvě v den průzkumu přijali metodu plánovaného rodičovství
  • Nemá funkční mobilní telefon nebo konkrétního poskytovatele služeb (airtel/safaricom)

Kritéria zahrnutí pro poskytovatele:

  • Souhlas/souhlas s účastí
  • Personál v zařízení

Kritéria vyloučení pro poskytovatele

  • Nesouhlasil/souhlas s účastí
  • Ne personál v zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Ovládání – ženy
Účastníci, kteří poskytli nebo obdrželi služby plánovaného rodičovství v zařízení, které nerealizovalo projekt QI na PCC
Experimentální: Intervence – ženy
Účastníci, kteří poskytli nebo obdrželi služby plánovaného rodičovství v zařízení, které implementovalo projekt QI na PCC
Behaviorální: Spolupráce na zlepšování kvality
Zařízení, která se podílela na spolupráci QI pro zlepšení PCC pro služby MZ a FP
Žádný zásah: Kontrola - Poskytovatel
Poskytovatel pracující v zařízení, které neimplementuje projekt QI na PCC
Experimentální: Zásah - Poskytovatel
Poskytovatel pracující v zařízení, které implementuje projekt QI na PCC
Behaviorální: Spolupráce na zlepšování kvality
Zařízení, která se podílela na spolupráci QI pro zlepšení PCC pro služby MZ a FP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: Základní linie
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Základní linie
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 2 týdny po základní linii
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
2 týdny po základní linii
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 4 týdny po základní linii
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
4 týdny po základní linii
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 6 týdnů po základní linii
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
6 týdnů po základní linii
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 10 týdnů po základní linii
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
10 týdnů po základní linii
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 24 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 24 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 26 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 26 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 30,5 měsíce po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 30,5 měsíce po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: asi 31 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
asi 31 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 31,5 měsíce po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
31,5 měsíce po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 32 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
32 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice zdraví matek zaměřené na člověka
Časové okno: 32,5 měsíce po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-100; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
32,5 měsíce po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Základní linie
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Základní linie
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
4 týdny po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: 6 týdnů po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
6 týdnů po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: 8 týdnů po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
8 týdnů po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: 10 týdnů po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
10 týdnů po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 24 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 24 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 26 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 26 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 31 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 31 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 31,5 měsíce po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 31,5 měsíce po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 32 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 32 měsíců po výchozím stavu
Skóre stupnice plánování rodiny zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 32,5 měsíce po výchozím stavu
Průzkum provedený se ženami: vlastní zpráva o zkušenostech s péčí. Možný rozsah 0-43; čím vyšší skóre, tím lepší zážitek z péče
Asi 32,5 měsíce po výchozím stavu
Postoje k péči zaměřené na člověka
Časové okno: Základní linie
Průzkum a hloubkové rozhovory provedené s poskytovateli; vnímání péče zaměřené na člověka
Základní linie
Postoje k péči zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 24 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený s poskytovateli; vnímání péče zaměřené na člověka
Asi 24 měsíců po výchozím stavu
Postoje k péči zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 26 měsíců po výchozím stavu
Průzkum provedený s poskytovateli; vnímání péče zaměřené na člověka
Asi 26 měsíců po výchozím stavu
Postoje k péči zaměřené na člověka
Časové okno: Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Průzkum a hloubkové rozhovory provedené s poskytovateli; vnímání péče zaměřené na člověka
Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Model pro pochopení úspěchu v průzkumu kvality
Časové okno: Asi 30 měsíců po výchozím stavu
Průzkum s poskytovateli intervencí o připravenosti zařízení zavést QI; Možný rozsah 0-154; čím vyšší skóre, tím je zařízení připravenější k účasti na aktivitách QI
Asi 30 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Innovations for Poverty Action

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 15-18008_KenyaQI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení