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Qualitätsverbesserungsprojekt für Müttergesundheit und Familienplanungsdienste in Kenia (SPARQ_QIK)

19. Dezember 2019 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Stärkung der menschenzentrierten Zugänglichkeit, des Respekts und der Qualität von Diensten für Müttergesundheit und Familienplanung in Nairobi, Kenia

Evaluierung einer Kooperation zur Qualitätsverbesserung (QI), die darauf abzielt, die personenzentrierte Betreuung (PCC) für Müttergesundheit (MH) und Familienplanung (FP) zu verbessern

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Evaluierung einer Kooperation zur Qualitätsverbesserung (QI) in öffentlichen Einrichtungen in den Landkreisen Nairobi und Kiambu in Kenia mit dem Ziel, die personenzentrierte Betreuung (PCC) für Müttergesundheit (MH) und Familienplanung (FP) zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3354

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kenia
      • Nairobi, Kenia
        • Innovations for Poverty Action

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Frauen:

  • Frauen im Alter von 15–49 Jahren
  • Mit der Teilnahme einverstanden/zugestimmt
  • Innerhalb der letzten 7 Tage in der Einrichtung entbunden ODER bei ihrem Besuch am Tag der Befragung eine Familienplanungsmethode angewendet
  • Verfügt über ein funktionierendes Mobiltelefon und einen bestimmten Dienstanbieter (Airtel/Safaricom).

Ausschlusskriterien für Frauen:

  • Keine Frau im Alter von 15 bis 49 Jahren
  • Habe der Teilnahme nicht zugestimmt/zugestimmt
  • Hat innerhalb der letzten 7 Tage nicht in der Einrichtung entbunden ODER hat bei seinem Besuch am Tag der Befragung eine Familienplanungsmethode angewendet
  • Verfügt nicht über ein funktionierendes Mobiltelefon oder einen bestimmten Dienstanbieter (Airtel/Safaricom)

Einschlusskriterien für Anbieter:

  • Mit der Teilnahme einverstanden/zugestimmt
  • Personal in der Einrichtung

Ausschlusskriterien für Anbieter

  • Habe keine Einwilligung zur Teilnahme erteilt
  • Kein Personal in der Einrichtung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle – Frauen
Teilnehmer, die Familienplanungsdienste in einer Einrichtung erbrachten oder erhielten, die kein QI-Projekt zu PCC durchführte
Experimental: Intervention – Frauen
Teilnehmer, die Familienplanungsdienste in einer Einrichtung erbrachten oder erhielten, die ein QI-Projekt zu PCC umsetzte
Verhalten: Kooperation zur Qualitätsverbesserung
Einrichtungen, die an einer QI-Kooperation zur Verbesserung des PCC für MH- und FP-Dienste teilgenommen haben
Kein Eingriff: Kontrolle – Anbieter
Anbieter, der in einer Einrichtung arbeitet, die kein QI-Projekt auf PCC umsetzt
Experimental: Intervention – Anbieter
Anbieter, der in einer Einrichtung arbeitet, die ein QI-Projekt zu PCC umsetzt
Verhalten: Kooperation zur Qualitätsverbesserung
Einrichtungen, die an einer QI-Kooperation zur Verbesserung des PCC für MH- und FP-Dienste teilgenommen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Grundlinie
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 2 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
2 Wochen nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 4 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
4 Wochen nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 6 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
6 Wochen nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 10 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
10 Wochen nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: Ungefähr 24 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 24 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: Ungefähr 26 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 26 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: Ungefähr 30,5 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 30,5 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: etwa 31 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
etwa 31 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 31,5 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
31,5 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 32 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
32 Monate nach Studienbeginn
Personzentrierter Skalenwert für die mütterliche Gesundheit
Zeitfenster: 32,5 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-100; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
32,5 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Grundlinie
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
4 Wochen nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
6 Wochen nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: 8 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
8 Wochen nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: 10 Wochen nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
10 Wochen nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 24 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 24 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 26 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 26 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 31 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 31 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 31,5 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 31,5 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 32 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 32 Monate nach Studienbeginn
Personenzentrierte Familienplanungsskala
Zeitfenster: Ungefähr 32,5 Monate nach Studienbeginn
Befragung von Frauen: Selbstbericht über Pflegeerfahrungen. Möglicher Bereich 0-43; Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Pflegeerlebnis
Ungefähr 32,5 Monate nach Studienbeginn
Einstellungen zur personenzentrierten Pflege
Zeitfenster: Grundlinie
Befragung und ausführliche Interviews mit Anbietern; Vorstellungen von personenzentrierter Pflege
Grundlinie
Einstellungen zur personenzentrierten Pflege
Zeitfenster: Ungefähr 24 Monate nach Studienbeginn
Umfrage bei Anbietern durchgeführt; Vorstellungen von personenzentrierter Pflege
Ungefähr 24 Monate nach Studienbeginn
Einstellungen zur personenzentrierten Pflege
Zeitfenster: Ungefähr 26 Monate nach Studienbeginn
Umfrage bei Anbietern durchgeführt; Vorstellungen von personenzentrierter Pflege
Ungefähr 26 Monate nach Studienbeginn
Einstellungen zur personenzentrierten Pflege
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Befragung und ausführliche Interviews mit Anbietern; Vorstellungen von personenzentrierter Pflege
Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Das Modell zum Verständnis des Erfolgs in der Qualitätsbefragung
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn
Mit Interventionsanbietern durchgeführte Umfrage zur Bereitschaft der Einrichtung zur Implementierung von QI; Möglicher Bereich 0-154; Je höher die Punktzahl, desto eher ist die Einrichtung bereit, an QI-Aktivitäten teilzunehmen
Ungefähr 30 Monate nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, San Francisco

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Innovations for Poverty Action

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 15-18008_KenyaQI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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