Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt poprawy jakości usług w zakresie zdrowia matek i planowania rodziny w Kenii (SPARQ_QIK)

19 grudnia 2019 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Wzmocnienie skoncentrowanej na ludziach dostępności, szacunku i jakości usług w zakresie zdrowia matek i planowania rodziny w Nairobi w Kenii

Ocena współpracy w zakresie poprawy jakości (QI) mającej na celu poprawę opieki skoncentrowanej na osobie (PCC) w zakresie usług związanych ze zdrowiem matki (MH) i planowaniem rodziny (FP)

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ocena współpracy w zakresie poprawy jakości (QI) w placówkach publicznych w hrabstwach Nairobi i Kiambu w Kenii, mająca na celu poprawę opieki skoncentrowanej na osobie (PCC) w zakresie usług związanych ze zdrowiem matek (MH) i planowaniem rodziny (FP).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3354

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kenia
      • Nairobi, Kenia
        • Innovations for Poverty Action

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia dla kobiet:

  • Kobiety w wieku 15-49 lat
  • Zgoda/zgoda na udział
  • Urodziły się w placówce w ciągu ostatnich 7 dni LUB przyjęły metodę planowania rodziny podczas wizyty w dniu badania
  • Ma działający telefon komórkowy i określonego dostawcę usług (airtel/safaricom)

Kryteria wykluczenia dla kobiet:

  • Nie kobiety w wieku 15-49 lat
  • Czy nie zgodził się/zgodził się na udział
  • Nie rodziły w placówce w ciągu ostatnich 7 dni LUB przyjęły metodę planowania rodziny podczas wizyty w dniu badania
  • Nie ma działającego telefonu komórkowego ani określonego dostawcy usług (airtel/safaricom)

Kryteria włączenia dla dostawców:

  • Zgoda/zgoda na udział
  • Personel w placówce

Kryteria wykluczenia dla dostawców

  • Czy nie zgodził/zgodził się na udział
  • Nie personel w obiekcie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Kontrola — kobiety
Uczestnicy, którzy świadczyli lub otrzymywali usługi planowania rodziny w placówce, która nie realizowała projektu QI na PCC
Eksperymentalny: Interwencja - Kobiety
Uczestnicy, którzy świadczyli lub korzystali z usług planowania rodziny w placówce realizującej projekt QI na PCC
Behawioralne: Współpraca w zakresie poprawy jakości
Obiekty, które uczestniczyły we współpracy QI w celu ulepszenia PCC dla usług MH i FP
Brak interwencji: Kontrola — dostawca
Dostawca pracujący w obiekcie, który nie realizuje projektu QI na PCC
Eksperymentalny: Interwencja - dostawca
Dostawca pracujący w placówce realizującej projekt QI na PCC
Behawioralne: Współpraca w zakresie poprawy jakości
Obiekty, które uczestniczyły we współpracy QI w celu ulepszenia PCC dla usług MH i FP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Linia bazowa
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 2 tygodnie po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
2 tygodnie po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 4 tygodnie po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
4 tygodnie po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 6 tygodni po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
6 tygodni po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 10 tygodni po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
10 tygodni po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: Około 24 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 24 miesięcy po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: Około 26 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 26 miesięcy po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: Około 30 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 30 miesięcy po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: Około 30,5 miesiąca po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 30,5 miesiąca po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: około 31 miesięcy po wartości wyjściowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
około 31 miesięcy po wartości wyjściowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 31,5 miesiąca po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
31,5 miesiąca po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 32 miesiące po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
32 miesiące po linii bazowej
Skoncentrowany na osobie wynik skali zdrowia matki
Ramy czasowe: 32,5 miesiąca po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-100; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
32,5 miesiąca po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Linia bazowa
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: 4 tygodnie po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
4 tygodnie po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: 6 tygodni po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
6 tygodni po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: 8 tygodni po linii podstawowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
8 tygodni po linii podstawowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: 10 tygodni po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
10 tygodni po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 24 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 24 miesięcy po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 26 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 26 miesięcy po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 30 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 30 miesięcy po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 31 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 31 miesięcy po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 31,5 miesiąca po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 31,5 miesiąca po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 32 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 32 miesięcy po linii bazowej
Wynik Skali Planowania Rodziny Skoncentrowanej na Osobie
Ramy czasowe: Około 32,5 miesiąca po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z kobietami: samoopis doświadczeń związanych z opieką. Możliwy zakres 0-43; im wyższy wynik, tym lepsze doświadczenie opieki
Około 32,5 miesiąca po linii bazowej
Postawy wobec opieki skoncentrowanej na osobie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ankieta i wywiady pogłębione przeprowadzone z dostawcami; postrzeganie opieki skoncentrowanej na osobie
Linia bazowa
Postawy wobec opieki skoncentrowanej na osobie
Ramy czasowe: Około 24 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z dostawcami; postrzeganie opieki skoncentrowanej na osobie
Około 24 miesięcy po linii bazowej
Postawy wobec opieki skoncentrowanej na osobie
Ramy czasowe: Około 26 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z dostawcami; postrzeganie opieki skoncentrowanej na osobie
Około 26 miesięcy po linii bazowej
Postawy wobec opieki skoncentrowanej na osobie
Ramy czasowe: Około 30 miesięcy po linii bazowej
Ankieta i wywiady pogłębione przeprowadzone z dostawcami; postrzeganie opieki skoncentrowanej na osobie
Około 30 miesięcy po linii bazowej
Model zrozumienia sukcesu w badaniu jakości
Ramy czasowe: Około 30 miesięcy po linii bazowej
Ankieta przeprowadzona z dostawcami interwencji na temat gotowości placówki do wdrożenia QI; Możliwy zakres 0-154; im wyższy wynik, tym ośrodek jest bardziej gotowy do udziału w działaniach QI
Około 30 miesięcy po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, San Francisco

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Innovations for Poverty Action

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 15-18008_KenyaQI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami