Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadunparannusprojekti äitien terveys- ja perhesuunnittelupalveluille Keniassa (SPARQ_QIK)

torstai 19. joulukuuta 2019 päivittänyt: University of California, San Francisco

Ihmiskeskeisen saavutettavuuden, kunnioituksen ja laadun vahvistaminen äitien terveys- ja perhesuunnittelupalveluille Nairobissa, Keniassa

Laadunparannusyhteistyön (QI) arviointi, jonka tavoitteena on parantaa henkilökeskeistä hoitoa (PCC) äitiysterveys- (MH) ja perhesuunnittelupalveluissa (FP)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Laadunparannusyhteistyön (QI) arviointi julkisissa tiloissa Keniassa Nairobin ja Kiambu läänissä tavoitteena parantaa henkilökeskeistä hoitoa (PCC) äitiysterveyden (MH) ja perhesuunnittelun (FP) palveluissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3354

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kenia
      • Nairobi, Kenia
        • Innovations for Poverty Action

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Naisten osallistumiskriteerit:

  • 15-49 vuotiaat naiset
  • Hyväksytty/suostunut osallistumaan
  • Toimitettu laitokseen viimeisen 7 päivän aikana TAI omaksunut perhesuunnittelumenetelmän vierailullaan tutkimuspäivänä
  • Hänellä on toimiva matkapuhelin ja määritetty palveluntarjoaja (airtel/safaricom)

Naisten poissulkemiskriteerit:

  • Ei 15-49-vuotias nainen
  • Ei suostunut osallistumaan
  • Ei toimittaneet laitoksessa viimeisen 7 päivän aikana TAI omaksuneet perhesuunnittelumenetelmän vierailullaan tutkimuspäivänä
  • Hänellä ei ole toimivaa matkapuhelinta tai määritettyä palveluntarjoajaa (airtel/safaricom)

Sisällyttämiskriteerit palveluntarjoajille:

  • Hyväksytty/suostunut osallistumaan
  • Henkilökunta laitoksessa

Palveluntarjoajien poissulkemiskriteerit

  • Ei suostunut osallistumaan
  • Ei henkilökuntaa laitoksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolli - Naiset
Osallistujat, jotka toimittivat tai saivat perhesuunnittelupalveluita laitoksessa, joka ei toteuttanut PCC:n QI-projektia
Kokeellinen: Interventio - Naiset
Osallistujat, jotka toimittivat tai saivat perhesuunnittelupalveluita laitoksessa, joka toteutti PCC:n QI-projektia
Käyttäytyminen: Yhteistyö laadun parantamiseksi
Laitokset, jotka osallistuivat QI-yhteistyöhön parantaakseen PCC:tä MH- ja FP-palveluille
Ei väliintuloa: Valvonta - Palveluntarjoaja
Palveluntarjoaja, joka työskentelee laitoksessa, joka ei toteuta QI-projektia PCC:llä
Kokeellinen: Interventio – Palveluntarjoaja
Palveluntarjoaja työskentelee laitoksessa, joka toteuttaa QI-projektia PCC:llä
Käyttäytyminen: Yhteistyö laadun parantamiseksi
Laitokset, jotka osallistuivat QI-yhteistyöhön parantaakseen PCC:tä MH- ja FP-palveluille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Perustaso
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 26 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 26 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 30,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 30,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: noin 31 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
noin 31 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 31,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
31,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 32 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
32 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen äitien terveysasteikon pistemäärä
Aikaikkuna: 32,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
32,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Perustaso
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
10 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 26 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 26 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 31 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 31 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 31,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 31,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 32 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 32 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeisen perhesuunnittelun pistemäärä
Aikaikkuna: Noin 32,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-43; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 32,5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Asenteet henkilökeskeistä hoitoa kohtaan
Aikaikkuna: Perustaso
Palveluntarjoajien kanssa tehdyt kyselyt ja syvähaastattelut; käsitykset henkilökeskeisestä hoidosta
Perustaso
Asenteet henkilökeskeistä hoitoa kohtaan
Aikaikkuna: Noin 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Palveluntarjoajien kanssa tehty kysely; käsitykset henkilökeskeisestä hoidosta
Noin 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Asenteet henkilökeskeistä hoitoa kohtaan
Aikaikkuna: Noin 26 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Palveluntarjoajien kanssa tehty kysely; käsitykset henkilökeskeisestä hoidosta
Noin 26 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Asenteet henkilökeskeistä hoitoa kohtaan
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Palveluntarjoajien kanssa tehdyt kyselyt ja syvähaastattelut; käsitykset henkilökeskeisestä hoidosta
Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Malli laatututkimuksen onnistumisen ymmärtämiseksi
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Interventiopalvelujen tarjoajien kanssa tehty kysely laitosten valmiudesta toteuttaa QI; Mahdollinen alue 0-154; korkeampi pistemäärä, sitä valmiimpi mahdollisuus osallistua QI-toimintoihin
Noin 30 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Innovations for Poverty Action

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 15-18008_KenyaQI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia