Proyecto de mejora de la calidad de los servicios de salud materna y planificación familiar en Kenia (SPARQ_QIK)
19 de diciembre de 2019 actualizado por: University of California, San Francisco
Fortalecimiento de la accesibilidad, el respeto y la calidad centrados en las personas para los servicios de salud materna y planificación familiar en Nairobi, Kenia
Evaluación de una colaboración de mejora de la calidad (QI) destinada a mejorar la atención centrada en la persona (PCC) para los servicios de salud materna (SM) y planificación familiar (PF)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación de una colaboración de mejora de la calidad (QI) en establecimientos públicos en los condados de Nairobi y Kiambu en Kenia con el objetivo de mejorar la atención centrada en la persona (PCC) para los servicios de salud materna (SM) y planificación familiar (FP).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
3354
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nairobi, Kenia
- Innovations for Poverty Action
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión para mujeres:
- Mujeres de 15 a 49 años
- Aceptó/consintió participar
- Entregado en el centro dentro de los últimos 7 días O adoptado un método de planificación familiar en su visita el día de la encuesta
- Tiene un teléfono móvil que funcione y un proveedor de servicios específico (airtel/safaricom)
Criterios de exclusión para mujeres:
- No es una mujer de 15 a 49 años.
- No estuvo de acuerdo/consintió en participar
- No dio a luz en el centro en los últimos 7 días O adoptó un método de planificación familiar en su visita el día de la encuesta
- No tiene un teléfono móvil que funcione o un proveedor de servicios específico (airtel/safaricom)
Criterios de inclusión para proveedores:
- Aceptó/consintió participar
- personal en las instalaciones
Criterios de exclusión para proveedores
- No estuvo de acuerdo/consintió en participar
- No es personal en las instalaciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
4
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control - Mujeres
Participantes que prestaron o recibieron servicios de planificación familiar en un centro que no estaba implementando un proyecto de QI en PCC
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Experimental: Intervención - Mujeres
Participantes que prestaron o recibieron servicios de planificación familiar en un centro que estaba implementando un proyecto de QI en PCC
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Instalaciones que participaron en una colaboración QI para mejorar PCC para servicios de MH y PF
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Sin intervención: Control - Proveedor
Proveedor que trabaja en una instalación que no está implementando un proyecto QI en PCC
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Experimental: Intervención - Proveedor
Proveedor que trabaja en una instalación que está implementando un proyecto QI en PCC
|
Instalaciones que participaron en una colaboración QI para mejorar PCC para servicios de MH y PF
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: Base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
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Base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
2 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la línea de base
|
Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
4 semanas después de la línea de base
|
|
Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la línea de base
|
Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
6 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 10 semanas después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
10 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 24 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
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Alrededor de 24 meses después de la línea de base
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|
Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 26 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 26 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 30,5 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 30,5 meses después de la línea de base
|
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: alrededor de 31 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
alrededor de 31 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 31,5 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
31,5 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 32 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
32 meses después de la línea de base
|
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Puntuación de la escala de salud materna centrada en la persona
Periodo de tiempo: 32,5 meses después de la línea de base
|
Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-100; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
32,5 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
4 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
6 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: 8 semanas después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
8 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: 10 semanas después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
10 semanas después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 24 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 24 meses después de la línea de base
|
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 26 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 26 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 31 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 31 meses después de la línea de base
|
|
Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 31,5 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 31,5 meses después de la línea de base
|
|
Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 32 meses después de la línea de base
|
Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 32 meses después de la línea de base
|
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Puntuación de la escala de planificación familiar centrada en la persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 32,5 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con mujeres: autoinforme de experiencias de cuidado.
Rango posible 0-43; cuanto mayor sea el puntaje, mejor será la experiencia de atención
|
Alrededor de 32,5 meses después de la línea de base
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Actitudes hacia la Atención Centrada en la Persona
Periodo de tiempo: Base
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Encuesta y entrevistas en profundidad realizadas con los proveedores; percepciones de la atención centrada en la persona
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Base
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Actitudes hacia la Atención Centrada en la Persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 24 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con proveedores; percepciones de la atención centrada en la persona
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Alrededor de 24 meses después de la línea de base
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Actitudes hacia la Atención Centrada en la Persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 26 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con proveedores; percepciones de la atención centrada en la persona
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Alrededor de 26 meses después de la línea de base
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Actitudes hacia la Atención Centrada en la Persona
Periodo de tiempo: Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Encuesta y entrevistas en profundidad realizadas con los proveedores; percepciones de la atención centrada en la persona
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Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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El modelo para comprender el éxito en la encuesta de calidad
Periodo de tiempo: Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Encuesta realizada con proveedores de intervención sobre la preparación de las instalaciones para implementar QI; Rango posible 0-154; más alto el puntaje, más preparada está la instalación para participar en las actividades de IC
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Alrededor de 30 meses después de la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
8 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
12 de abril de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
12 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
23 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
23 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2019
Última verificación
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 15-18008_KenyaQI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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