Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky zpětné vazby na učení úkolu motorické sekvence

18. července 2021 aktualizováno: Jill Stewart, PT, PhD, University of South Carolina
Zpětná vazba poskytnutá během motorického cvičení může pomoci podpořit učení motorických dovedností a zvýšit sebedůvěru. Optimální způsob poskytování zpětné vazby na podporu učení a sebedůvěry však není znám. Tento projekt bude zkoumat, jak může zpětná vazba, která je poskytována během cvičení pohybové dovednosti, pomoci lidem učit se a budovat sebedůvěru. Vyšetřovatelé budou měřit výkon motorických dovedností a sebevědomí před a po sezení motorického cvičení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zpětná vazba může být užitečným nástrojem pro optimalizaci motorického učení během cvičení. Například zpětná vazba během cvičení, která naznačuje, že žák podává nadprůměrný výkon (tj. pozitivní sociální komparativní zpětná vazba) zlepšuje učení motorických dovedností a vlastní účinnost u zdravých dospělých. I když se předpokládá, že tento typ zpětné vazby podporuje učení v některých úkolech, žádné studie nezkoumaly, zda pozitivní sociální komparativní zpětná vazba během cvičení podporuje motorické učení v tradičním úkolu motorické sekvence. Cílem navrhovaného projektu je proto prozkoumat vliv pozitivní sociální komparativní zpětné vazby na učení úlohy pohybové sekvence založené na joysticku u zdravých dospělých. Cílem studie je získat 60 účastníků, kteří budou náhodně rozděleni do 1 ze 3 skupin se zpětnou vazbou (kontrolní skupina, zpětná vazba na výkon a výkon plus pozitivní zpětná vazba). Účastníci si procvičí motorickou sekvenční úlohu v jediném dni a poté se vrátí k testu udržení výkonu asi o 24 hodin později. Změny ve výkonu (doba odezvy na dokončení sekvence) a vlastní účinnost budou měřeny od výchozí hodnoty do 24 hodin později při retenci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29208
        • University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 až 40 let
  • Dominantní pravá ruka

Kritéria vyloučení:

  • Lékařská diagnóza nebo léky ovlivňující dopamin (např. inhibitory zpětného vychytávání dopaminu)
  • muskuloskeletální problémy, které omezují pohyb horních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zpětná vazba k výkonu
Procvičení úlohy motorické sekvence založené na joysticku. Účastníci dostanou zpětnou vazbu o době odezvy na dokončení zkoušek v cvičném bloku.
Behaviorální: Úkol sekvence motoru
Účastníci budou sedět u notebooku s pravou rukou na standardním joysticku. Pohybem joysticku se posouvá kurzor na obrazovce počítače. Cíle se objeví na obrazovce notebooku jako kruh v jednom z dvanácti prostorově odlišných míst. Student musí přesunout „kurzor“ joysticku dovnitř cíle, než se objeví další cíl.
Experimentální: Výkon plus pozitivní zpětná vazba
Procvičení úlohy motorické sekvence založené na joysticku. Účastníci obdrží zpětnou vazbu o době odezvy na dokončení zkoušek v cvičném bloku a pozitivní sociální komparativní zpětnou vazbu.
Behaviorální: Úkol sekvence motoru
Účastníci budou sedět u notebooku s pravou rukou na standardním joysticku. Pohybem joysticku se posouvá kurzor na obrazovce počítače. Cíle se objeví na obrazovce notebooku jako kruh v jednom z dvanácti prostorově odlišných míst. Student musí přesunout „kurzor“ joysticku dovnitř cíle, než se objeví další cíl.
Aktivní komparátor: Řízení
Procvičení úlohy motorické sekvence založené na joysticku. Účastníci obdrží zpětnou vazbu, že dokončili praktické zkoušky v daném bloku cvičení.
Behaviorální: Úkol sekvence motoru
Účastníci budou sedět u notebooku s pravou rukou na standardním joysticku. Pohybem joysticku se posouvá kurzor na obrazovce počítače. Cíle se objeví na obrazovce notebooku jako kruh v jednom z dvanácti prostorově odlišných míst. Student musí přesunout „kurzor“ joysticku dovnitř cíle, než se objeví další cíl.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba odezvy
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Čas na dokončení jedné sekvence
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Jistota úkolu
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Sebevědomí ve schopnosti dokončit sekvenci v daném čase na stupnici od 0 do 10, přičemž 10 se rovná vyšší spolehlivosti
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičková rychlost
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Průměrná rychlost zachycení cíle v sekvenci
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Celková vzdálenost cesty
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Celková vzdálenost ujetá k dokončení jedné sekvence
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Čas na vrchol rychlosti
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Střední doba do dosažení maximální rychlosti pro pohyb k cíli v rámci sekvence
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Vnímaná kompetence
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Průměrné skóre na subškále Vnímaná kompetence inventáře vnitřní motivace, kde se každá položka pohybuje od 0 do 7, přičemž vyšší hodnota se rovná vyšší kompetenci.
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Vnímaný zájem/požitek
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Průměrné skóre na subškále Zájem/Požitek v Intrinsic Motivation Inventory, kde se každá položka pohybuje od 0 do 7 s vyšší hodnotou, která se rovná vyššímu požitku
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Pozitivní vliv
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Celkové skóre pro obecně pozitivní vliv na stupnici pozitivního a negativního vlivu s rozsahem od 10 do 50, přičemž vyšší skóre se rovná vyššímu pozitivnímu vlivu
Změna z výchozí hodnoty na retenci po 24 hodinách
Špičková rychlost
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Průměrná rychlost zachycení cíle v sekvenci
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Celková vzdálenost cesty
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Celková vzdálenost ujetá k dokončení jedné sekvence
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Čas na vrchol rychlosti
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Střední doba do dosažení maximální rychlosti pro pohyb k cíli v rámci sekvence
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Vnímaná kompetence
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Průměrné skóre na subškále Vnímaná kompetence inventáře vnitřní motivace, kde se každá položka pohybuje od 0 do 7, přičemž vyšší hodnota se rovná vyšší kompetenci.
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Vnímaný zájem/požitek
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Průměrné skóre na subškále Zájem/Požitek v Intrinsic Motivation Inventory, kde se každá položka pohybuje od 0 do 7 s vyšší hodnotou, která se rovná vyššímu požitku
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Pozitivní vliv
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Celkové skóre pro obecně pozitivní vliv na stupnici pozitivního a negativního vlivu s rozsahem od 10 do 50, přičemž vyšší skóre se rovná vyššímu pozitivnímu vlivu
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Doba odezvy
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Čas na dokončení jedné sekvence
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Jistota úkolu
Časové okno: Změňte ze základní linie na ihned po tréninku
Sebevědomí ve schopnosti dokončit sekvenci v daném čase na stupnici od 0 do 10, přičemž 10 se rovná vyšší spolehlivosti
Změňte ze základní linie na ihned po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. července 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00095119

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data budou na přiměřenou žádost zpřístupněna hlavnímu zkoušejícímu 1 rok po dokončení studie.

Časový rámec sdílení IPD

1 rok po ukončení studia

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení