Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost intervalového tréninku ve sprintu na antropometrická opatření

2. června 2021 aktualizováno: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Účinnost intervalového tréninku ve sprintu na antropometrická opatření u obézních a mladých dospělých s nadváhou: Systematický přehled

Vzhledem k rostoucímu problému nadváhy a obezity se zavádí mnoho strategií pro boj s tímto problémem a jedním z nejběžnějších způsobů je cvičení. Aerobní cvičení je populární a efektivní konzervativní strategie pro řízení hmotnosti a adipozity a běžně používanými cvičebními protokoly jsou kontinuální trénink střední intenzity (MICT) a intervalový trénink (IT). MICT je typicky definováno jako nepřetržité úsilí, které vyvolává 55%-70% maximální srdeční frekvence nebo podporuje spotřebu kyslíku odpovídající 40%-60% maximálního příjmu kyslíku. IT zahrnuje opakované cvičení s obdobími zotavení, které zahrnuje vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) a intervalový trénink ve sprintu (SIT). HIIT je cvičení při 80 % až 100 % maximální srdeční frekvence, zatímco SIT zahrnuje „úplné“ nebo „supramaximální“ úsilí při intenzitě 100 % maximálního příjmu kyslíku. Bylo provedeno mnoho systematických přehledů o účinku SIT na aerobní kapacitu nebo srovnání mezi jinými formami cvičebních protokolů ke snížení tělesné adipozity, ale dosud nebyl proveden žádný systematický přehled, který by vyhodnotil účinnost tohoto protokolu pouze na antropometrická měření u mladých lidí. pouze dospělí s obezitou a nadváhou. Proto bude v této studii přezkoumán, filtrován a sestavován systematický přehled účinku SIT na antropometrická měření u mladých dospělých s obezitou nebo nadváhou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Klíčová slova používající „obézní“, „nadváha“, „intervalový trénink ve sprintu“, „intervalový trénink“, „antropometrická opatření“, „index tělesné hmotnosti“, „% tuku“, beztuková svalová hmota budou vyhledána prostřednictvím e-databází, jmenovitě Pubmed (včetně MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus a Cochrane Library pro vhodné původní plné textové studie. Do této studie budou zahrnuty pouze randomizované kontrolní stopy a k posouzení každé jednotlivé studie bude použit „Nástroj pro hodnocení kvality studie a podávání zpráv v cvičení“ (TESTEX). TESTEX byl ověřen a je specifický pro cvičební trénink. Autoři chtějí použít TESTEX, protože řeší několik nedostatků, které PEDro neřeší, např. dodržování cvičení, stažení, relativní intenzita tréninku cvičení. Hodnocení kvality studia tréninkových studií je navíc díky TESTEXu robustnější. 2 nezávislí hodnotitelé prozkoumají a prověří každou studii z hlediska její účinnosti, která bude zahrnuta do analýzy dat.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malajsie, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mladí dospělí s nadváhou a obezitou ve věku 18–35 let, kteří se účastnili tréninkového protokolu SIT po dobu alespoň 2 týdnů nebo déle. Budou posuzovány změny antropometrických opatření.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18-35 let
  • Jedinci s nadváhou s BMI 25,0 až <30
  • Obézní jedinci s BMI 30,0 nebo vyšším
  • Původní plné texty s intervencí SIT, vyskytující se 2 týdny nebo déle

Kritéria vyloučení:

  • Muži a ženy ve věku do 18 let a nad 35 let
  • SIT jako intervence, vyskytující se méně než 2 týdny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
BMI pro změnu
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
% tuku pro změnu
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Štíhlá svalová hmota
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Pro změnu obvod pasu
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Pro změnu poměr pasu a boků
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universiti Tunku Abdul Rahman

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. března 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. února 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UMFB1002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení