Eficacia del Entrenamiento Interválico de Sprint en Medidas Antropométricas
2 de junio de 2021 actualizado por: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Eficacia del entrenamiento interválico de sprint en medidas antropométricas entre adultos jóvenes obesos y con sobrepeso: una revisión sistemática
Debido al creciente problema del sobrepeso y la obesidad, se implementan muchas estrategias para combatir este problema y una de las formas más comunes es el entrenamiento físico.
El ejercicio aeróbico es una estrategia conservadora popular y eficaz para el control del peso y la adiposidad, y los protocolos de ejercicio comúnmente utilizados son el entrenamiento continuo de intensidad moderada (MICT) y el entrenamiento a intervalos (IT).
MICT se define típicamente como un esfuerzo continuo que provoca el 55%-70% de la frecuencia cardíaca máxima o promueve el consumo de oxígeno equivalente al 40%-60% de la ingesta máxima de oxígeno.
TI implica ejercicio repetido con períodos de recuperación, que incluye entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) y entrenamiento de intervalos Sprint (SIT).
HIIT es hacer ejercicio al 80% al 100% de la frecuencia cardíaca máxima, mientras que SIT implica un esfuerzo "total" o "supramáximo" a la intensidad del 100% del consumo máximo de oxígeno.
Se han realizado múltiples revisiones sistemáticas sobre el efecto de SIT en la capacidad aeróbica o comparaciones entre otras formas de protocolos de ejercicio para reducir la adiposidad corporal, pero hasta el momento no se ha realizado ninguna revisión sistemática para evaluar la eficacia de este protocolo únicamente en medidas antropométricas en jóvenes. adultos obesos y con sobrepeso solos.
Por lo tanto, en este estudio, se revisará, filtrará y ensamblará una revisión sistemática del efecto de la SIT en las mediciones antropométricas en adultos jóvenes obesos o con sobrepeso.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las palabras clave que usan "obeso", "sobrepeso", "entrenamiento de intervalos de velocidad", "entrenamiento de intervalos", "medidas antropométricas", "índice de masa corporal", "% de grasa" masa muscular magra se buscarán a través de bases de datos electrónicas, a saber, Pubmed (incluido MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus y Cochrane Library para los estudios originales de texto completo adecuados.
Solo se incluirán ensayos de control aleatorios en este estudio y se utilizará la "Herramienta para la evaluación de la calidad del estudio y el informe en el ejercicio" (TESTEX) para evaluar cada estudio individual.
TESTEX ha sido validado y es específico para el entrenamiento físico.
Los autores desean utilizar TESTEX ya que soluciona varias deficiencias que PEDro no soluciona, p.
adherencia al ejercicio, abstinencia, intensidad relativa del entrenamiento del ejercicio.
Además, la evaluación de la calidad de los estudios de formación es más sólida con TESTEX. 2 evaluadores independientes examinarán y seleccionarán cada estudio para determinar su eficacia para incluirlo en el análisis de datos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Selangor
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Kajang, Selangor, Malasia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos jóvenes con sobrepeso y obesos, de 18 a 35 años de edad, que habían participado en el protocolo de entrenamiento SIT durante al menos 2 semanas o más.
Se evaluarán los cambios en las medidas antropométricas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos masculinos y femeninos de 18 a 35 años
- Individuos con sobrepeso con un IMC de 25.0 a <30
- Individuos obesos con un IMC de 30.0 o superior
- Textos completos originales con SIT como intervención, que ocurren 2 semanas o más
Criterio de exclusión:
- Individuos masculinos y femeninos menores de 18 años y mayores de 35 años
- SIT como intervención, que ocurre menos de 2 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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IMC para el cambio
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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% de grasa por cambio
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Masa muscular magra
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Circunferencia de cintura para cambiar
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Proporción cintura-cadera para el cambio
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Al inicio del estudio (antes de que comience la intervención) y después del entrenamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
2 de marzo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
5 de febrero de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
5 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
27 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
3 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UMFB1002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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