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Efficacia dello Sprint Interval Training sulle misure antropometriche

2 giugno 2021 aggiornato da: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Efficacia dello Sprint Interval Training sulle misure antropometriche tra i giovani adulti obesi e in sovrappeso: una revisione sistematica

A causa del crescente problema del sovrappeso e dell'obesità, vengono implementate molte strategie per combattere questo problema e uno dei modi più comuni è l'esercizio fisico. L'esercizio aerobico è una strategia conservativa popolare ed efficace per la gestione del peso e dell'adiposità e i protocolli di esercizio comunemente usati sono l'allenamento continuo a intensità moderata (MICT) e l'interval training (IT). La MICT è tipicamente definita come uno sforzo continuo che provoca il 55%-70% della frequenza cardiaca massima o promuove il consumo di ossigeno equivalente al 40%-60% della massima assunzione di ossigeno. L'IT prevede esercizi ripetuti con periodi di recupero, che includono l'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) e l'allenamento a intervalli Sprint (SIT). HIIT si esercita dall'80% al 100% della frequenza cardiaca massima, mentre SIT comporta uno sforzo "a tutto campo" o "sovramassimale" all'intensità del 100% del massimo consumo di ossigeno. Sono state condotte molteplici revisioni sistematiche sull'effetto dell'ITS sulla capacità aerobica o confronti tra altre forme di protocolli di esercizio per ridurre l'adiposità corporea, ma finora non è stata effettuata alcuna revisione sistematica per valutare l'efficacia di questo protocollo esclusivamente sulle misure antropometriche sui giovani adulti obesi e in sovrappeso da soli. Quindi, in questo studio, verrà esaminata, filtrata e assemblata una revisione sistematica dell'effetto della SIT sulle misurazioni antropometriche in giovani adulti obesi o in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le parole chiave che utilizzano "obesi", "sovrappeso", "allenamento a intervalli di sprint", "allenamento a intervalli", "misure antropometriche", "indice di massa corporea", "% di grasso" massa muscolare magra verranno cercate attraverso database elettronici, vale a dire Pubmed (incluso MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus e Cochrane Library per gli studi full text originali idonei. In questo studio saranno inclusi solo percorsi di controllo randomizzati e lo "Strumento per la valutazione della qualità dello studio e la segnalazione nell'esercizio" (TESTEX) verrebbe utilizzato per valutare ogni singolo studio. TESTEX è stato convalidato ed è specifico per l'esercizio fisico. Gli autori desiderano utilizzare TESTEX in quanto affronta diverse carenze che PEDro non fa, ad es. aderenza all'esercizio, ritiro, intensità relativa dell'allenamento all'esercizio. Inoltre, la valutazione della qualità degli studi di formazione è più solida con TESTEX. 2 valutatori indipendenti esamineranno e selezioneranno ogni studio per la sua efficacia da includere nell'analisi dei dati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti in sovrappeso e obesi, di età compresa tra 18 e 35 anni, che hanno partecipato al protocollo di allenamento SIT per almeno 2 settimane o più. Verranno valutate le variazioni delle misure antropometriche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Individui in sovrappeso con un BMI compreso tra 25,0 e <30
  • Individui obesi con un BMI di 30,0 o superiore
  • Testi completi originali con SIT come intervento, che si verificano 2 settimane o più

Criteri di esclusione:

  • Persone di sesso maschile e femminile di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 35 anni
  • SIT come intervento, che si verifica meno di 2 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
BMI per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
% di grasso per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Massa muscolare magra
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Circonferenza della vita per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Rapporto vita-fianchi per il cambio
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universiti Tunku Abdul Rahman

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 marzo 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 febbraio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UMFB1002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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