Eficácia do Treinamento Intervalado de Sprint em Medidas Antropométricas
2 de junho de 2021 atualizado por: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Eficácia do treinamento intervalado de sprint em medidas antropométricas entre adultos jovens obesos e com sobrepeso: uma revisão sistemática
Devido ao crescente problema de sobrepeso e obesidade, muitas estratégias são implementadas para combater esse problema e uma das formas mais comuns é o treinamento físico.
O exercício aeróbico é uma estratégia conservadora popular e eficaz para o gerenciamento de peso e adiposidade e os protocolos de exercícios comumente usados são treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT) e treinamento intervalado (IT).
O MICT é tipicamente definido como esforço contínuo que provoca 55%-70% da frequência cardíaca máxima ou promove o consumo de oxigênio equivalente a 40%-60% da ingestão máxima de oxigênio.
O IT envolve exercícios repetidos com períodos de recuperação, que incluem treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e treinamento intervalado Sprint (SIT).
O HIIT é um exercício de 80% a 100% da frequência cardíaca máxima, enquanto o SIT envolve um esforço "total" ou "supramáximo" na intensidade de 100% do consumo máximo de oxigênio.
Múltiplas revisões sistemáticas sobre o efeito do SIT na capacidade aeróbica ou comparações entre outras formas de protocolos de exercícios para reduzir a adiposidade corporal foram realizadas, mas até agora nenhuma revisão sistemática foi realizada para avaliar a eficácia deste protocolo apenas em medidas antropométricas em jovens adultos obesos e com sobrepeso sozinhos.
Portanto, neste estudo, uma revisão sistemática do efeito do SIT nas medidas antropométricas em adultos jovens obesos ou com sobrepeso será revisada, filtrada e montada.
Visão geral do estudo
Status
Status
Concluído
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Palavras-chave usando "obeso", "sobrepeso", "treinamento intervalado de sprint", "treinamento intervalado", "medidas antropométricas", "índice de massa corporal", "% de gordura", massa muscular magra serão pesquisadas em bancos de dados eletrônicos, nomeadamente Pubmed (incluindo MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus e Cochrane Library para os estudos de texto completo originais adequados.
Apenas trilhas de controle randomizado serão incluídas neste estudo e a "Ferramenta para a avaliação da qualidade do estudo e relatórios no exercício" (TESTEX) seria utilizada para avaliar cada estudo individual.
TESTEX foi validado e é específico para treinamento de exercícios.
Os autores desejam usar o TESTEX, pois aborda várias deficiências que o PEDro não aborda, por exemplo,
adesão ao exercício, desistência, intensidade relativa do treinamento de exercício.
Além disso, a avaliação da qualidade dos estudos de treinamento é mais robusta com o TESTEX. 2 avaliadores independentes irão examinar e selecionar cada estudo para sua eficácia a ser incluída na análise de dados.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
Inscrição
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Selangor
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Kajang, Selangor, Malásia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos jovens com sobrepeso e obesidade, com idade entre 18 e 35 anos, que participaram do protocolo de treinamento SIT por pelo menos 2 semanas ou mais.
Serão avaliadas as alterações nas medidas antropométricas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino de 18 a 35 anos
- Indivíduos com sobrepeso com IMC de 25,0 a <30
- Indivíduos obesos com IMC de 30,0 ou superior
- Textos completos originais com SIT como intervenção, ocorrendo 2 semanas ou mais
Critério de exclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com idade inferior a 18 anos e superior a 35 anos
- SIT como intervenção, ocorrendo menos de 2 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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IMC para mudança
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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% de gordura para variar
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Massa Muscular Magra
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Circunferência da cintura para mudança
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Relação cintura-quadril para mudança
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
2 de março de 2020
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
5 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
5 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2020
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
27 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
3 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2021
Última verificação
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UMFB1002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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