Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność treningu interwałowego sprintu na pomiary antropometryczne

2 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Skuteczność treningu interwałowego sprintu na pomiary antropometryczne wśród młodych dorosłych z otyłością i nadwagą: przegląd systematyczny

W związku z narastającym problemem nadwagi i otyłości wdrażanych jest wiele strategii walki z tym problemem, a jednym z najczęstszych sposobów jest trening fizyczny. Ćwiczenia aerobowe są popularną i skuteczną konserwatywną strategią zarządzania wagą i otyłością, a powszechnie stosowane protokoły ćwiczeń to trening ciągły o umiarkowanej intensywności (MICT) i trening interwałowy (IT). MICT jest zwykle definiowany jako ciągły wysiłek, który wywołuje 55%-70% maksymalnego tętna lub promuje zużycie tlenu równoważne 40%-60% maksymalnego spożycia tlenu. IT obejmuje powtarzane ćwiczenia z okresami regeneracji, które obejmują trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) i trening interwałowy Sprint (SIT). HIIT polega na ćwiczeniu przy 80% do 100% maksymalnego tętna, podczas gdy SIT obejmuje wysiłek „całkowity” lub „supramaksymalny” z intensywnością 100% maksymalnego poboru tlenu. Przeprowadzono wiele systematycznych przeglądów wpływu SIT na wydolność tlenową lub porównań między innymi formami protokołów ćwiczeń w celu zmniejszenia tkanki tłuszczowej, ale jak dotąd nie przeprowadzono systematycznego przeglądu w celu oceny skuteczności tego protokołu wyłącznie na pomiarach antropometrycznych na młodych tylko osoby dorosłe z nadwagą i otyłością. Dlatego w tym badaniu dokonany zostanie przegląd systematyczny wpływu SIT na pomiary antropometryczne u młodych dorosłych otyłych lub z nadwagą, przefiltrowany i zebrany.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Słowa kluczowe wykorzystujące „otyłość”, „nadwagę”, „trening interwałowy sprintu”, „trening interwałowy”, „miary antropometryczne”, „wskaźnik masy ciała”, „% tłuszczu” beztłuszczowej masy mięśniowej będą przeszukiwane w elektronicznych bazach danych, mianowicie w Pubmed (w tym MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus i Cochrane Library dla odpowiednich oryginalnych pełnych tekstów. W tym badaniu zostaną uwzględnione tylko randomizowane ścieżki kontrolne, a do oceny każdego indywidualnego badania zostanie wykorzystane „Narzędzie do oceny jakości badań i raportowania w ćwiczeniach” (TESTEX). TESTEX został zatwierdzony i jest przeznaczony do treningu fizycznego. Autorzy chcą wykorzystać TESTEX, ponieważ rozwiązuje on kilka niedociągnięć, których PEDro nie ma, np. przestrzeganie ćwiczeń, wycofanie się, względna intensywność treningu wysiłkowego. Ponadto ocena jakości badań szkoleniowych jest bardziej wiarygodna dzięki TESTEX. 2 niezależnych ewaluatorów zbada i sprawdzi każde badanie pod kątem jego skuteczności, aby uwzględnić je w analizie danych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malezja, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi dorośli z nadwagą i otyłością w wieku 18-35 lat, którzy uczestniczyli w protokole treningowym SIT przez co najmniej 2 tygodnie lub dłużej. Ocenione zostaną zmiany w pomiarach antropometrycznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18-35 lat
  • Osoby z nadwagą i BMI od 25,0 do <30
  • Osoby otyłe z BMI 30,0 lub wyższym
  • Oryginalne pełne teksty z SIT jako interwencją, występujące 2 tygodnie lub dłużej

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku poniżej 18 lat i powyżej 35 lat
  • SIT jako interwencja, występująca krócej niż 2 tygodnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
BMI do zmiany
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
% tłuszczu na zmianę
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Beztłuszczowej masy mięśni
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Obwód talii do zmiany
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Stosunek talii do bioder do zmiany
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universiti Tunku Abdul Rahman

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 lutego 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UMFB1002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami