Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit des Sprint-Intervall-Trainings zu anthropometrischen Messungen

2. Juni 2021 aktualisiert von: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Wirksamkeit des Sprint-Intervall-Trainings zu anthropometrischen Maßnahmen bei adipösen und übergewichtigen jungen Erwachsenen: Eine systematische Überprüfung

Aufgrund des zunehmenden Problems von Übergewicht und Adipositas werden viele Strategien implementiert, um dieses Problem zu bekämpfen, und eine der häufigsten Methoden ist körperliches Training. Aerobes Training ist eine beliebte und effektive konservative Strategie für das Gewicht- und Adipositasmanagement, und häufig verwendete Trainingsprotokolle sind kontinuierliches Training mit mittlerer Intensität (MICT) und Intervalltraining (IT). MICT wird typischerweise als kontinuierliche Anstrengung definiert, die 55 % bis 70 % der maximalen Herzfrequenz hervorruft oder eine Sauerstoffaufnahme fördert, die 40 % bis 60 % der maximalen Sauerstoffaufnahme entspricht. IT beinhaltet wiederholtes Training mit Erholungsphasen, zu denen hochintensives Intervalltraining (HIIT) und Sprint-Intervalltraining (SIT) gehören. HIIT trainiert bei 80 % bis 100 % der maximalen Herzfrequenz, während SIT eine "all-out" oder "supramaximale" Anstrengung mit einer Intensität von 100 % der maximalen Sauerstoffaufnahme beinhaltet. Es wurden mehrere systematische Übersichtsarbeiten zur Wirkung der SIT auf die aerobe Kapazität oder Vergleiche zwischen anderen Formen von Übungsprotokollen zur Verringerung der Körperfettsucht durchgeführt, aber bisher wurde keine systematische Übersichtsarbeit durchgeführt, um die Wirksamkeit dieses Protokolls ausschließlich anhand anthropometrischer Maßnahmen bei jungen Menschen zu bewerten fettleibige und übergewichtige Erwachsene allein. Daher wird in dieser Studie eine systematische Überprüfung der Wirkung von SIT auf anthropometrische Messungen bei jungen fettleibigen oder übergewichtigen Erwachsenen überprüft, gefiltert und zusammengestellt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Schlüsselwörter, die „fettleibig“, „übergewichtig“, „Sprint-Intervalltraining“, „Intervalltraining“, „anthropometrische Maße“, „Body-Mass-Index“, „Fettanteil“ und „magere Muskelmasse“ verwenden, werden in elektronischen Datenbanken gesucht, nämlich Pubmed (einschließlich MEDLINE), Pedro-Suche, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus und Cochrane Library für die passenden Original-Volltextstudien. In diese Studie werden nur randomisierte Kontrollpfade eingeschlossen, und das „Tool for the assEssment of Study qualiTy and reporting in exercise“ (TESTEX) würde verwendet, um jede einzelne Studie zu bewerten. TESTEX wurde validiert und ist spezifisch für Bewegungstraining. Die Autoren möchten TESTEX verwenden, da es mehrere Mängel anspricht, die PEDro nicht behebt, z. Übungsadhärenz, Rückzug, relative Trainingsintensität. Darüber hinaus ist die Studienqualitätsbewertung von Ausbildungsstudien mit TESTEX robuster. 2 unabhängige Gutachter werden jede Studie auf ihre Wirksamkeit untersuchen und screenen, um in die Datenanalyse aufgenommen zu werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Übergewichtige und fettleibige junge Erwachsene im Alter von 18 bis 35 Jahren, die mindestens 2 Wochen oder länger am SIT-Trainingsprotokoll teilgenommen haben. Änderungen in den anthropometrischen Maßen werden bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Personen im Alter von 18-35 Jahren
  • Übergewichtige Personen mit einem BMI von 25,0 bis < 30
  • Übergewichtige Personen mit einem BMI von 30,0 oder höher
  • Original-Volltexte mit SIT als Intervention ab 2 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Personen im Alter von unter 18 und über 35 Jahren
  • SIT als Intervention, die weniger als 2 Wochen dauert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
BMI für Veränderung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Fett % zum Wechseln
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Dünne Muskelmasse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Taillenumfang zum Wechseln
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Verhältnis von Taille zu Hüfte zum Wechseln
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universiti Tunku Abdul Rahman

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. März 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Februar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UMFB1002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten