Fáze I studie PH100 (Ecklonia Cava Phlorotanins)
Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tobolek PH100 u zdravých dospělých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78217
- Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo netěhotná, nekojící žena;
- Mezi 40 a 75 lety (včetně);
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 30 kg/m2 (včetně) a minimální hmotnost 50 kg (110 liber);
- Pokud byla žena, subjekt byl považován za postmenopauzálního nebo chirurgicky sterilního a měl status potvrzený jedním z následujících:
- Fyziologicky postmenopauzální na základě vyšetření po dobu nejméně 2 let (ne v důsledku laktační amenorey) a hladiny folikuly stimulujícího hormonu (FSH) rovné nebo vyšší než 40,0 mIU/ml při screeningu; nebo
- Bilateralooforektomie, hysterektomie, orbilaterální tubaligace (po 6 měsících). Nebo
- Pokud je žena a je ve fertilním věku, subjekt souhlasil s použitím jedné z následujících forem antikoncepce od 3 měsíců do 12 dnů po podání studovaného léku:
- partner s vasektomií (alespoň 6 měsíců před podáním);
- Dvojitá bariéra (bránice se spermicidem; kondomy se spermicidem);
- Nitroděložní tělísko (IUD);
- Abstinence (dohodnuté použití metody dvojité bariéry, pokud se během studie stali sexuálně aktivní);
- Implantované nebo intrauterinní hormonální antikoncepce; nebo
- Perorální, náplasti, nebo injekční antikoncepce, orvaginální hormonální prostředek (tj. NuvaRing®).
- Pokud muž, měl subjekt zdokumentovanou vazektomii nebo souhlasil s používáním dvoubariérové lokální antikoncepce (tj. kondomu se spermicidem), když se zapojil do sexuální aktivity se ženami ve fertilním věku od doby před první dávkou studovaného léku do 28 dnů po poslední dávka studovaného léku;
- Pokud muž, subjekt souhlasil s tím, že se zdrží dárcovství spermií od doby před první dávkou studovaného léčiva do 28 dnů po poslední dávce studovaného léčiva;
- dobrovolně souhlasili s účastí v této studii a poskytli svůj písemný informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli postupů specifických pro studii;
- Schopnost komunikovat s vyšetřovatelem a rozumět a dodržovat požadavky protokolu;
- Ochota a schopnost setrvat ve studijní jednotce po celou dobu porodu a vrátit se na ambulantní návštěvu;
- Měl screeningový krevní tlak (měřeno vsedě po 3 minutách odpočinku) 140/90 mmHg. Krevní tlak mimo rozsah lze jednou opakovat; a
- Ochota a schopnost spolknout až osm kapslí velikosti AAA s vodou při podání dávky. Kapsle velikosti AAA mají délku 0,642 palce (16,31 mm) a průměr 0,450 palce (11,44 mm).
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo přítomnost klinicky významného kardiovaskulárního, plicního, jaterního, renálního, hematologického, GI, endokrinního (včetně štítné žlázy), imunologického, dermatologického, neurologického, onkologického, respiračního, lymfatického, muskuloskeletálního, genitourinárního, infekčního, zánětlivého onemocnění, onemocnění pojivové tkáně nebo psychiatrického onemocnění nebo porucha nebo jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost subjektu nebo platnost výsledků studie;
- Klinicky relevantní anamnéza nebo přítomnost srdeční arytmie, glaukomu s úzkým úhlem, benigní hypertrofie prostaty (pouze muži), Hashimotovy tyreoiditidy, lymfocytární tyreoiditidy nebo nekontrolovaného diabetu;
- měl klinicky významný abnormální nález při fyzikálním vyšetření, anamnéze, EKG nebo klinických laboratorních výsledcích při screeningu;
- Anamnéza nebo přítomnost alergické nebo nežádoucí reakce na PH100 (názvy produktů: Seapolynol, Fibroboost, Fibronol, Seanol Longevity Plus, Circulate, Alginol, PC Ecklonia Cava, Seanol, Seanol-F, Seanol-EX, Seanol-TX, Venusen, Memories with Seanol-P, Astaxanthol, Brilliant Vision se Seanolem-P, Gly-Control, Gyne-Andro-Plex, Lipid Balance, Seanol s Broccoraphaninem a Marine D3) nebo související léky;
- Používal PH100 (názvy produktů: Seapolynol, Fibroboost, Fibronol, Seanol Longevity Plus, Circulate, Alginol, PC Ecklonia Cava, Seanol, Seanol-F, Seanol-EX, Seanol-TX, Venusen, Memories with Seanol-P, Astaxanthol, Brilliant Vision with Seanol-P, Gly-Control, Gyne-Andro-Plex, Lipid Balance, Seanol s Broccoraphaninem a Marine D3) jako doplněk během 30 dnů před první dávkou studovaného léku;
- byl na výrazně abnormální dietě během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku;
- daroval krev nebo plazmu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku;
- účastnil se jiné klinické studie (pouze randomizované subjekty) během 30 dnů před první dávkou studijní medikace;
- užíval jakoukoli volně prodejnou (OTC) medikaci, včetně výživových doplňků, během 5 poločasů nebo 14 dnů (podle toho, co bylo delší) před první dávkou studovaného léčiva;
- užíval jakékoli léky na předpis, kromě hormonální antikoncepce pro ženy ve fertilním věku nebo hormonální substituční terapie, během 5 poločasů nebo 14 dnů (podle toho, co bylo delší) před první dávkou studovaného léku;
- požil nápoje nebo potraviny obsahující grapefruit nebo třezalku tečkovanou během 14 dnů před první dávkou studovaného léku;
- byli léčeni jakýmikoli známými léky, které jsou středně silnými nebo silnými inhibitory/induktory enzymů CYP, jako jsou barbituráty, fenothiaziny, cimetidin, karbamazepin atd., během 30 dnů před první dávkou studovaného léku a které podle úsudku zkoušejícího mohly mít bezpečnost ovlivněného subjektu nebo platnost výsledků studie;
- přerušili používání implantované, intrauterinní nebo injekční hormonální antikoncepce méně než 6 měsíců před první dávkou studovaného léku;
- přerušili užívání perorální, náplasti nebo vaginální hormonální antikoncepce méně než 1 měsíc před první dávkou studovaného léku;
- kouřil nebo užíval tabákové výrobky během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku;
- měl v anamnéze zneužívání návykových látek nebo léčbu (včetně alkoholu);
- byla žena, která měla pozitivní výsledek těhotenského testu nebo kojila, kojila nebo se pokoušela otěhotnět;
- měl pozitivní test moči na zneužívání drog (amfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, kokain, kanabinoidy, opiáty), alkohol nebo kotinin;
- měl pozitivní test na povrchový antigen hepatitidy B (HbSAg), protilátku proti hepatitidě C nebo virus lidské imunodeficience (HIV) při screeningu nebo byl dříve léčen na infekci hepatitidy B, hepatitidy C nebo HIV; nebo
- Měl potíže s polykáním až osmi tobolek.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Dávka 100 mg
1 x 100 mg PH100 tobolka (n=6)
|
1 x 100 mg PH100 perorální tobolka
|
|
Komparátor placeba: Kontrola pro dávku 100 mg
1 placebo kapsle (n=2)
|
1~8 tobolek placeba odpovídající každé dávce PH100
|
|
Aktivní komparátor: Dávka 200 mg
1 x 200 mg PH100 tobolka (n=6)
|
1 x 200 mg PH100 perorální tobolka
|
|
Komparátor placeba: Kontrola pro dávku 200 mg
1 placebo kapsle (n=2)
|
1~8 tobolek placeba odpovídající každé dávce PH100
|
|
Aktivní komparátor: Dávka 400 mg
2 x 200 mg PH100 tobolky (n=6)
|
2 x 200 mg PH100 perorální tobolky
|
|
Komparátor placeba: Kontrola pro dávku 400 mg
2 placebo tobolky (n=2)
|
1~8 tobolek placeba odpovídající každé dávce PH100
|
|
Aktivní komparátor: Dávka 800 mg
4 x 200 mg PH100 tobolky (n=6)
|
4 x 200 mg PH100 perorální tobolky
|
|
Komparátor placeba: Kontrola pro dávku 800 mg
4 placebo tobolky (n=2)
|
1~8 tobolek placeba odpovídající každé dávce PH100
|
|
Aktivní komparátor: Dávka 1200 mg
6 x 200 mg PH100 tobolek (n=6)
|
6 x 200 mg PH100 perorální tobolky
|
|
Komparátor placeba: Kontrola pro dávku 1200 mg
6 tobolek s placebem (n=2)
|
1~8 tobolek placeba odpovídající každé dávce PH100
|
|
Aktivní komparátor: Dávka 1600 mg
8 x 200 mg PH100 tobolek (n=6)
|
8 x 200 mg PH100 perorální tobolky
|
|
Komparátor placeba: Kontrola pro dávku 1600 mg
8 tobolek s placebem (n=2)
|
1~8 tobolek placeba odpovídající každé dávce PH100
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: 96 hodin po dávce
|
Subjekty byly instruovány, aby informovaly lékaře studie a/nebo výzkumný personál o jakýchkoli AE, které se vyskytly kdykoli během studie.
Subjekty byly monitorovány na AE od začátku uvěznění až do návštěvy na konci studie (96 hodin po podání dávky).
Hlášené nebo pozorované AE byly zdokumentovány a sledovány až do vyřešení.
|
96 hodin po dávce
|
|
Hematokrit (%)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Hemoglobin (g/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Erytrocyty (10^6/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Leukocyty (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Basofily (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Bazofily/Leukocyty (%)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Eozinofily (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Eozinofily/leukocyty (%)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Lymfocyty (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Lymfocyty/Leukocyty (%)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Monocyty (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Monocyty/Leukocyty (%)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Neutrofily (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Neutrofily/Leukocyty (%)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Krevní destičky (10^3/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Posouzení bezpečnosti v hematologii
|
48 hodin po dávce
|
|
Sérová glukóza (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Sodík (mmol/l)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Draslík (mmol/l)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Vápník (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Chlorid (mmol/l)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Dusík močoviny v krvi (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Kreatinin (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Uráty (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Albumin (g/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Alkalická fosfatáza (U/L)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Aspartát fosfatáza (U/L)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Alanin transamináza (U/L)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Celkový bilirubin (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Laktátdehydrogenáza (U/L)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v chemii séra
|
48 hodin po dávce
|
|
Specifická gravitace
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
pH
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Glukóza (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Dusitany (negativní/pozitivní)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Leukocytová esteráza (/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Okultní krev (/ul)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Bilirubin (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Urobilinogen (mg/dl)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti při analýze moči
|
48 hodin po dávce
|
|
Změna od výchozího systolického krevního tlaku (mmHg)
Časové okno: 2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti vitálních funkcí
|
2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Změna od výchozího diastolického krevního tlaku (mmHg)
Časové okno: 2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti vitálních funkcí
|
2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Změna od základní tepové frekvence (bpm)
Časové okno: 2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti vitálních funkcí
|
2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Změna základní frekvence dýchání (dech/min)
Časové okno: 2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti vitálních funkcí
|
2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
|
Změna od základní tělesné teploty (stupně C)
Časové okno: 2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti vitálních funkcí
|
2, 4, 48, 96 hodin po dávce
|
|
EKG srdeční frekvence (bpm)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v EKG
|
48 hodin po dávce
|
|
PR interval (ms)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v EKG
|
48 hodin po dávce
|
|
QRS komplex (ms)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v EKG
|
48 hodin po dávce
|
|
QT interval (ms)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v EKG
|
48 hodin po dávce
|
|
QTcB interval (ms)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v EKG
|
48 hodin po dávce
|
|
QTcF interval (ms)
Časové okno: 48 hodin po dávce
|
Hodnocení bezpečnosti v EKG
|
48 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna krevní koncentrace 8,8'-biekolu (ng/ml) pomocí HPLC-MS
Časové okno: v 0, 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 96 hodinách po podání dávky.
|
Farmakokinetika 8,8'-bieckolu, hlavní sloučeniny PH100, po jednotlivých vzestupných perorálních dávkách (100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg a 1600 mg) PH100 u normálních zdravých dobrovolníků.
|
v 0, 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 96 hodinách po podání dávky.
|
|
Změna koncentrace dieckolu v krvi (ng/ml) pomocí HPLC-MS
Časové okno: v 0, 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 96 hodinách po podání dávky.
|
Farmakokinetika 8,8'-bieckolu, hlavní sloučeniny PH100, po jednotlivých vzestupných perorálních dávkách (100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg a 1600 mg) PH100 u normálních zdravých dobrovolníků.
|
v 0, 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 96 hodinách po podání dávky.
|
|
Změna koncentrace PFF-A v krvi (ng/ml) pomocí HPLC-MS
Časové okno: v 0, 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 96 hodinách po podání dávky.
|
Farmakokinetika 8,8'-bieckolu, hlavní sloučeniny PH100, po jednotlivých vzestupných perorálních dávkách (100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg a 1600 mg) PH100 u normálních zdravých dobrovolníků.
|
v 0, 15, 30 a 45 minutách a 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 96 hodinách po podání dávky.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: George J. Atiee, MD, Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 13-01-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .