Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přírodovědná studie u dětí a dospělých s adrenokortikálním karcinomem (ACC)

13. ledna 2023 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Přírodovědná studie u dětí a dospělých s adrenokortikálním karcinomem

Pozadí:

Adrenokortikální karcinom (ACC) je vzácný nádor. Prognóza je velmi špatná pro osoby s pokročilým stadiem ACC. Někteří lidé mohou žít s ACC roky; ostatní žijí jen měsíce. Možnosti léčby ACC často nefungují dobře. Vědci chtějí studovat klinický průběh nemoci. Chtějí pochopit, jak se rakovina adrenokortikální kůry objevuje na zobrazovacích skenech, jak reagují na terapie a jak je pro ně nejlepší léčba.

Objektivní:

Chcete-li lépe porozumět rakovině nadledvin.

Způsobilost:

Lidé ve věku 2 a více let s ACC, kteří jsou zapsáni v protokolu NCI 19-C-0016

Design:

Účastníci budou podrobeni screeningu s přezkoumáním jejich lékařských záznamů, skenů nádorů a výsledků a zpráv z testů na rakovinu.

Účastníci mohou mít CT a další vyšetření. Pro skenování budou ležet ve stroji, který pořizuje snímky těla. Mohou mít krevní testy. Mohou mít 24hodinový sběr moči. Mohou být požádáni, aby podepsali nový formulář souhlasu pro některé z těchto testů.

Účastníci vyplní papírové nebo elektronické dotazníky. Průzkumy se budou ptát na účinky rakoviny na jejich emocionální, fyzickou a behaviorální pohodu.

Účastníci obdrží doporučení, jak zvládat své problémy a potenciální možnosti léčby rakoviny.

Domácí lékař účastníků bude kontaktován každých 6 až 12 měsíců, aby shromáždil lékařské informace, jako jsou výsledky testů a skenování.

Účastníci mohou být požádáni, aby se každých 6 až 12 měsíců vrátili do NIH za účelem následných testů.

Účastníci budou kontaktovat pracovníky studie, pokud dojde k jakýmkoli změnám v jejich nádoru.

Účastníci budou v této studii celoživotně sledováni.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí:

  • Adrenokortikální karcinom (ACC) je vzácný nádor s incidencí 1,5 až 2 na milion lidí za rok. Má velmi špatnou prognózu s celkovou 5letou mortalitou 75–90 % a průměrným přežitím od diagnózy 14,5 měsíce. Přibližně 10 % případů ACC je spojeno s dědičným syndromem nádorové predispozice.
  • Léčbou volby pro lokalizovaný primární nebo recidivující nádor je chirurgická resekce. Pacienti s recidivujícím nebo metastatickým onemocněním jsou zřídka vyléčitelní pouze chirurgickým zákrokem.
  • Stejně jako u většiny solidních nádorů mají možnosti chemoterapie omezený přínos, ačkoli terapie na bázi platiny mají míru odezvy 25 až 30 %. Dosud nebyla prokázána žádná cílená terapie, která by měla u tohoto onemocnění nějakou hodnotu. Role neoadjuvantní a adjuvantní terapie, včetně systémové chemoterapie a radioterapie, zůstává nedostatečně definována a bylo hlášeno, že má pouze mírný nebo žádný terapeutický účinek.
  • Přirozená historie ACC se může značně lišit, přičemž někteří pacienti přežívají pouze měsíce, zatímco jiní mohou žít s nemocí roky. Základ pro tyto odlišné klinické projevy není znám. I když nelze vyloučit imunitní nebo jinou složku hostitele jako zodpovědnou za různé klinické průběhy, je také možné, že tento fenomén může mít genetický základ.
  • Pacienti se vzácnými nádory vyhledávají odbornou radu ohledně řízení jejich péče. Přírodovědná studie by vytvořila formálnější mechanismus pro taková doporučení a zároveň by umožnila systematický sběr epidemiologických, genomických a molekulárních dat.

Objektivní:

-Charakterizujte přirozenou historii adrenokortikálního karcinomu (ACC). Údaje budou zahrnovat demografické údaje pacientů, klinické charakteristiky, vzorce progrese onemocnění, odezvu nebo chybějící odpověď na terapeutické intervence, recidivu onemocnění a celkové přežití.

Způsobilost:

  • Subjekty s doloženým ACC
  • Věk vyšší nebo rovný 2 letům.

Design:

  • Tento protokol je subprotokolem protokolu 19C0016 Natural History and Biospecimen Accrual Study pro děti a dospělé se vzácnými solidními nádory. Po zápisu do hlavního protokolu a absolvování hodnocení podrobně popsaného v hlavním protokolu budou pacienti zařazeni do tohoto dílčího protokolu specifického pro ACC.
  • Z lékařských záznamů bude shromažďována anamnéza a pacienti budou sledováni v průběhu jejich onemocnění, přičemž zvláštní pozornost bude věnována vzorcům recidivy a progrese onemocnění, odpovědi na terapie, trvání odpovědí a produkci hormonů u pacientů s produkcí hormonů jako projevem jejich onemocnění. a pacientem hlášené výsledky. Rychlost růstu nádoru bude také vypočítána v průběhu onemocnění.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

primární klinické

Popis

  • KRITÉRIA ZAHRNUTÍ:
  • Subjekty zapsané do protokolu NCI 19C0016 Natural History and Biospecimen Acquisition Study pro děti a dospělé se vzácnými pevnými nádory
  • Subjekty s histologicky nebo cytologicky dokumentovaným ACC.
  • Věk vyšší nebo rovný 2 letům
  • Schopnost subjektu nebo rodiče/opatrovníka porozumět a ochota podepsat písemný souhlas.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Kohorta 1
Subjekty s potvrzeným adrenokortikálním karcinomem (ACC)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizujte přirozenou historii adrenokortikálního karcinomu (ACC). Údaje budou zahrnovat klinický obraz, vzorce progrese onemocnění, odpověď nebo nedostatek odpovědi na terapeutické intervence, recidivu onemocnění a celkové přežití
Časové okno: 10 let
Charakterizujte přirozenou historii adrenokortikálního karcinomu (ACC). Údaje budou zahrnovat klinický obraz, vzorce progrese onemocnění, odpověď nebo nedostatek odpovědi na terapeutické intervence, recidivu onemocnění a celkové přežití
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaydira Del Rivero, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

27. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 200110
  • 20-C-0110

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adrenokortikální karcinom

Prohledejte podobné pokusy