Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity inaktivovaných vakcín proti SARS-CoV-2 (Vero Cell) u zdravé populace ve věku 18 let a více (COVID-19)
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá, paralelně kontrolovaná placebem, klinická studie fáze III k vyhodnocení ochranné účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity inaktivovaných vakcín proti SARS-CoV-2 (Vero Cell) u zdravé populace ve věku 18 let a více
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sanabis, Bahrajn
- Bahrain International Exhibition & Convention Centre Affiliated to Salymynia Medical Complex S
-
-
-
-
-
Cairo, Egypt, 11835
- Katameya Medical Center
-
Cairo, Egypt, 22311
- Vacsera health Care facilities , MoH
-
-
-
-
-
Amman, Jordán
- Prince Hamza Hospital
-
-
-
-
-
Abu Dhabi, Spojené arabské emiráty, 51900
- Sheikh Khalifa Medical City, SEHA
-
Sharjah, Spojené arabské emiráty, 61545
- Al Qarain Primary Health Care Centre-MOHAP
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé subjekty ve věku 18 let a více.
- Vyšetřovatel dotazem na anamnézu a fyzikální vyšetření usoudil, že zdravotní stav je dobrý.
- Subjekty ve fertilním věku nejsou v době zařazení do studie kojící ani těhotné (negativní těhotenský test z moči) a během prvních 3 měsíců po zařazení nemají žádné plánované rodičovství. Během 2 týdnů před zařazením byla přijata účinná antikoncepční opatření.
- Po celou dobu navazujícího studia být schopen a ochotný absolvovat celý předepsaný studijní plán.
- Se schopností porozumět postupům studie, informovanému souhlasu a dobrovolně podepsat informovaný souhlas a být schopen splnit požadavky protokolu klinické studie.
Kritéria vyloučení:
- Potvrzené akutní případy infekce SARS-CoV-2.
- Mít v anamnéze SARS, infekci MERS (samostatné hlášení, dotaz na místě).
- Pozitivní výsledek těhotenského testu moči.
- Horečka (tělesná teplota > 37,0 ℃), suchý kašel, únava, nosní obstrukce, rýma, bolest hltanu, myalgie, průjem, dušnost a dušnost se objevily během 14 dnů před očkováním.
- Teplota axilárního těla > 37,0 ℃ před očkováním.
- V minulosti se vyskytly závažné alergické reakce na očkování (jako jsou akutní alergické reakce, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha) nebo alergie na známé složky inaktivované vakcíny SARS-CoV-2.
- Má v anamnéze křeče, epilepsii, encefalopatii nebo duševní onemocnění nebo rodinnou anamnézu.
- S vrozenými vadami nebo vývojovými poruchami, genetickými vadami, těžkou podvýživou atp.
- Při závažných onemocněních jater, závažných onemocněních ledvin definovaných jako eGFR nižší než 60, nekontrolovatelné hypertenzi (systolický krevní tlak >150 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg), diabetických komplikacích, zhoubných nádorech, různých akutních onemocněních nebo akutním záchvatovém období chronických onemocnění .
- Byla mu diagnostikována vrozená nebo získaná imunitní nedostatečnost, infekce HIV, lymfom, leukémie nebo jiná autoimunitní onemocnění.
- Mezi známé nebo suspektní onemocnění patří akutní respirační onemocnění (např. onemocnění podobné chřipce, akutní kašel, bolest v krku), závažná kardiovaskulární onemocnění, onemocnění jater a ledvin a zhoubné nádory.
- Má v anamnéze koagulační dysfunkci (např. Nedostatek koagulačního faktoru, koagulační onemocnění).
- Příjem anti-TB terapie.
- Pacienti, kteří dostávají imunoterapii nebo léčbu inhibitory během 3 měsíců (kontinuální perorální podávání nebo infuze po dobu delší než 14 dní).
- Živá atenuovaná vakcína se naočkuje do 1 měsíce před tímto očkováním, ostatní vakcíny se naočkují do 14 dnů před tímto očkováním.
- Dostal krevní produkty do 3 měsíců před tímto očkováním
- Během 6 měsíců před tímto očkováním dostal další výzkumné léky.
- Jiné okolnosti posouzené zkoušejícími, které nejsou vhodné pro tuto klinickou studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vyšetřovací vakcína 1
Účastníci obdrží 2 dávky inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobené společností WIBP podle imunizačního plánu D0 a D21.
|
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností WIBP
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností BIBP
|
|
Experimentální: Vyšetřovací vakcína 2
Účastníci obdrží 2 dávky inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobené společností BIBP podle imunizačního plánu D0 a D21.
|
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností WIBP
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností BIBP
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci dostanou 2 dávky placeba podle imunizačního plánu D0 a D21.
|
Placebo inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobené společností WIBP
|
|
Experimentální: Výzkumná vakcína 1b
Účastníci dostanou posilovací dávku inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobené společností WIBP po 3 měsících po dvou dávkách imunizace.
|
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností WIBP
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností BIBP
|
|
Experimentální: Výzkumná vakcína 2b
Účastníci dostanou posilovací dávku inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobené BIBP po 3 měsících po dvou dávkách imunizace.
|
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností WIBP
Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobená společností BIBP
|
|
Komparátor placeba: Placebo-b
Účastníci dostanou posilovací dávku placeba po 3 měsících po dvou dávkách imunizace.
|
Placebo inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (buňka Vero) vyrobené společností WIBP
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt případů COVID-19 po dvou dávkách očkování
Časové okno: Od 14 dnů po druhé dávce do 6 měsíců po druhé dávce
|
Od 14 dnů po druhé dávce do 6 měsíců po druhé dávce
|
|
Výskyt případů COVID-19 po posilovací dávce imunizace
Časové okno: Od 14 dnů po posilovací dávce
|
Od 14 dnů po posilovací dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt jakýchkoli nežádoucích reakcí/příhod
Časové okno: 28 dní po každé imunizaci
|
28 dní po každé imunizaci
|
|
Výskyt závažných případů COVID-19 a úmrtí doprovázených COVID-19 po dvou dávkách očkování
Časové okno: Od 14 dnů po druhé dávce do 6 měsíců po druhé dávce
|
Od 14 dnů po druhé dávce do 6 měsíců po druhé dávce
|
|
Výskyt závažných případů COVID-19 a úmrtí doprovázených COVID-19 po dvou dávkách očkování
Časové okno: Od 14. dne po posilovací dávce
|
Od 14. dne po posilovací dávce
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Od začátku první dávky do 12 měsíců po druhé imunizaci
|
Od začátku první dávky do 12 měsíců po druhé imunizaci
|
|
Geometrický průměrný titr (GMT) neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14 dní po úplném průběhu imunizace
|
14 dní po úplném průběhu imunizace
|
|
Čtyřnásobné zvýšení míry neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14 dní po úplném průběhu imunizace
|
14 dní po úplném průběhu imunizace
|
|
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) neutralizační protilátky anti-SARS-CoV-2
Časové okno: 14 dní po úplném průběhu imunizace
|
14 dní po úplném průběhu imunizace
|
|
Geometrický průměrný titr (GMT) neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28 dní, 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po 2 dávkách imunizace
|
28 dní, 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po 2 dávkách imunizace
|
|
Čtyřnásobné zvýšení míry neutralizační protilátky anti-SARS-CoV-2
Časové okno: 28 dní, 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po 2 dávkách imunizace
|
28 dní, 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po 2 dávkách imunizace
|
|
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) neutralizační protilátky anti-SARS-CoV-2
Časové okno: 28 dní, 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po 2 dávkách imunizace
|
28 dní, 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po 2 dávkách imunizace
|
|
Geometrický průměrný titr (GMT) neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14 dní, 28 dní a 6. měsíc po posilovací dávce
|
14 dní, 28 dní a 6. měsíc po posilovací dávce
|
|
Čtyřnásobné zvýšení míry neutralizační protilátky anti-SARS-CoV-2
Časové okno: 14 dní, 28 dní a 6. měsíc po posilovací dávce
|
14 dní, 28 dní a 6. měsíc po posilovací dávce
|
|
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) neutralizační protilátky anti-SARS-CoV-2
Časové okno: 14 dní, 28 dní a 6. měsíc po posilovací dávce
|
14 dní, 28 dní a 6. měsíc po posilovací dávce
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
ochranná hladina neutralizačních protilátek anti-SARS-CoV-2 proti COVID-19
Časové okno: 14 dní po 2 dávkách očkování
|
14 dní po 2 dávkách očkování
|
|
Výskyt ADE
Časové okno: Od začátku první dávky do 12 měsíců po druhé imunizaci
|
Od začátku první dávky do 12 měsíců po druhé imunizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Walid A Zaher, MD, MSc,PhD, G42 Healthcare company
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Luan N, Li T, Wang Y, Cao H, Yin X, Lin K, Liu C. Th2-Oriented Immune Serum After SARS-CoV-2 Vaccination Does Not Enhance Infection In Vitro. Front Immunol. 2022 Apr 8;13:882856. doi: 10.3389/fimmu.2022.882856. eCollection 2022.
- Al Kaabi N, Zhang Y, Xia S, Yang Y, Al Qahtani MM, Abdulrazzaq N, Al Nusair M, Hassany M, Jawad JS, Abdalla J, Hussein SE, Al Mazrouei SK, Al Karam M, Li X, Yang X, Wang W, Lai B, Chen W, Huang S, Wang Q, Yang T, Liu Y, Ma R, Hussain ZM, Khan T, Saifuddin Fasihuddin M, You W, Xie Z, Zhao Y, Jiang Z, Zhao G, Zhang Y, Mahmoud S, ElTantawy I, Xiao P, Koshy A, Zaher WA, Wang H, Duan K, Pan A, Yang X. Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Jul 6;326(1):35-45. doi: 10.1001/jama.2021.8565.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CNBG2020003SQ
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .