Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffen (Vero-Zelle) bei einer gesunden Bevölkerung ab 18 Jahren (COVID-19)
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der schützenden Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffen (Vero-Zelle) bei einer gesunden Bevölkerung ab 18 Jahren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Sanabis, Bahrein
- Bahrain International Exhibition & Convention Centre Affiliated to Salymynia Medical Complex S
-
-
-
-
-
Amman, Jordanien
- Prince Hamza Hospital
-
-
-
-
-
Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, 51900
- Sheikh Khalifa Medical City, SEHA
-
Sharjah, Vereinigte Arabische Emirate, 61545
- Al Qarain Primary Health Care Centre-MOHAP
-
-
-
-
-
Cairo, Ägypten, 11835
- Katameya Medical Center
-
Cairo, Ägypten, 22311
- Vacsera health Care facilities , MoH
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden ab 18 Jahren.
- Durch die Anamneseerhebung und körperliche Untersuchung beurteilte der Untersucher, dass der Gesundheitszustand gut sei.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter stillen oder sind zum Zeitpunkt der Einschreibung nicht schwanger (negativer Schwangerschaftstest im Urin) und haben innerhalb der ersten 3 Monate nach der Einschreibung keine Familienplanung. Wirksame Verhütungsmaßnahmen wurden innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme ergriffen.
- Während der gesamten Nachbeobachtungszeit des Studiums in der Lage und bereit sein, den gesamten vorgeschriebenen Studienplan zu absolvieren.
- Mit der Selbstfähigkeit, die Studienverfahren zu verstehen, die Einverständniserklärung und freiwillig eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen und in der Lage zu sein, die Anforderungen des klinischen Studienprotokolls zu erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- Bestätigte akute Fälle einer SARS-CoV-2-Infektion.
- Haben Sie eine Vorgeschichte von SARS, MERS-Infektion (Selbstbericht, Vor-Ort-Anfrage).
- Positives Ergebnis des Schwangerschaftstests im Urin.
- Innerhalb von 14 Tagen vor der Impfung traten Fieber (Körpertemperatur > 37,0 ℃), trockener Husten, Müdigkeit, verstopfte Nase, laufende Nase, Rachenschmerzen, Muskelschmerzen, Durchfall, Atemnot und Atemnot auf.
- Achselkörpertemperatur > 37,0 ℃ vor der Impfung.
- Frühere schwere allergische Reaktionen auf die Impfung (wie akute allergische Reaktionen, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen) oder Allergien gegen bekannte Bestandteile des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs sind aufgetreten.
- Hat eine Geschichte von Krämpfen, Epilepsie, Enzephalopathie oder Geisteskrankheit oder Familiengeschichte.
- Bei angeborenen Fehlbildungen oder Entwicklungsstörungen, Gendefekten, schwerer Mangelernährung etc.
- Bei schweren Lebererkrankungen, schweren Nierenerkrankungen definiert als eGFR kleiner 60, unkontrollierbarer Hypertonie (systolischer Blutdruck > 150 mmHg, diastolischer Blutdruck > 90 mmHg), diabetischen Komplikationen, bösartigen Tumoren, verschiedenen akuten Erkrankungen oder akuter Schubphase chronischer Erkrankungen .
- Wurde mit angeborener oder erworbener Immunschwäche, HIV-Infektion, Lymphom, Leukämie oder anderen Autoimmunerkrankungen diagnostiziert.
- Zu bekannten oder vermuteten Krankheiten gehören akute Atemwegserkrankungen (z. grippeähnliche Erkrankungen, akuter Husten, Halsschmerzen), schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Leber- und Nierenerkrankungen sowie bösartige Tumore.
- Hat eine Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen (z. Gerinnungsfaktormangel, Gerinnungskrankheit).
- Erhalten einer Anti-TB-Therapie.
- Patienten, die innerhalb von 3 Monaten eine Immuntherapie oder Inhibitortherapie erhalten (kontinuierliche orale oder Infusion für mehr als 14 Tage).
- Attenuierter Lebendimpfstoff wird innerhalb von 1 Monat vor dieser Impfung geimpft, andere Impfstoffe werden innerhalb von 14 Tagen vor dieser Impfung geimpft.
- Blutprodukte innerhalb von 3 Monaten vor dieser Impfung erhalten
- Andere Forschungsmedikamente innerhalb von 6 Monaten vor dieser Impfung erhalten.
- Andere von Prüfärzten beurteilte Umstände, die für diese klinische Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Prüfimpfstoff 1
Die Teilnehmer erhalten 2 Dosen des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP gemäß dem Impfplan von D0 & D21.
|
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt vom BIBP
|
|
Experimental: Prüfimpfstoff 2
Die Teilnehmer erhalten 2 Dosen des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zelle), hergestellt vom BIBP gemäß dem Impfplan von D0 und D21.
|
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt vom BIBP
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten 2 Dosen Placebo gemäß dem Impfplan von D0 & D21.
|
Das Placebo des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP
|
|
Experimental: Prüfimpfstoff 1b
Die Teilnehmer erhalten nach 3 Monaten nach zwei Impfdosen eine Auffrischimpfung des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP.
|
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt vom BIBP
|
|
Experimental: Prüfimpfstoff 2b
Die Teilnehmer erhalten 3 Monate nach zwei Impfdosen eine Auffrischimpfung des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zelle), hergestellt vom BIBP.
|
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zelle), hergestellt vom BIBP
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-b
Die Teilnehmer erhalten nach 3 Monaten nach zwei Impfdosen eine Auffrischungsdosis Placebo.
|
Das Placebo des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zelle), hergestellt von WIBP
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Inzidenz von COVID-19-Fällen nach zwei Impfdosen
Zeitfenster: Von 14 Tagen nach der zweiten Dosis bis 6 Monate nach der zweiten Dosis
|
Von 14 Tagen nach der zweiten Dosis bis 6 Monate nach der zweiten Dosis
|
|
Die Inzidenz von COVID-19-Fällen nach der Auffrischimpfung
Zeitfenster: Ab 14 Tagen nach der Auffrischimpfung
|
Ab 14 Tagen nach der Auffrischimpfung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen/Ereignissen
Zeitfenster: 28 Tage nach jeder Immunisierung
|
28 Tage nach jeder Immunisierung
|
|
Die Inzidenz schwerer Fälle von COVID-19 und von COVID-19 begleiteter Todesfälle nach zwei Impfdosen
Zeitfenster: Vom 14. Tag nach der zweiten Dosis bis 6 Monate nach der zweiten Dosis
|
Vom 14. Tag nach der zweiten Dosis bis 6 Monate nach der zweiten Dosis
|
|
Die Inzidenz schwerer Fälle von COVID-19 und von COVID-19 begleiteter Todesfälle nach zwei Impfdosen
Zeitfenster: Ab dem 14. Tag nach der Auffrischimpfung
|
Ab dem 14. Tag nach der Auffrischimpfung
|
|
Die Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Vom Beginn der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Immunisierung
|
Vom Beginn der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Immunisierung
|
|
Der geometrische mittlere Titer (GMT) des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 14 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Die vierfache Steigerungsrate von neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern
Zeitfenster: 14 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Der Geometric Mean Fold Rise (GMFR) des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 14 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
14 Tage nach vollständiger Immunisierung
|
|
Der geometrische mittlere Titer (GMT) des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 28 Tage, 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach 2 Impfdosen
|
28 Tage, 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach 2 Impfdosen
|
|
Die 4-fache Steigerungsrate von neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern
Zeitfenster: 28 Tage, 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach 2 Impfdosen
|
28 Tage, 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach 2 Impfdosen
|
|
Der Geometric Mean Fold Rise (GMFR) des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 28 Tage, 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach 2 Impfdosen
|
28 Tage, 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach 2 Impfdosen
|
|
Der geometrische mittlere Titer (GMT) des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 14 Tage, 28 Tage und 6. Monat nach der Auffrischimpfung
|
14 Tage, 28 Tage und 6. Monat nach der Auffrischimpfung
|
|
Die 4-fache Steigerungsrate von neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern
Zeitfenster: 14 Tage, 28 Tage und 6. Monat nach der Auffrischimpfung
|
14 Tage, 28 Tage und 6. Monat nach der Auffrischimpfung
|
|
Der Geometric Mean Fold Rise (GMFR) des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 14 Tage, 28 Tage und 6. Monat nach der Auffrischimpfung
|
14 Tage, 28 Tage und 6. Monat nach der Auffrischimpfung
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
die anti-SARS-CoV-2-neutralisierende Antikörper-Schutzstufe gegen COVID-19
Zeitfenster: 14 Tage nach 2 Impfdosen
|
14 Tage nach 2 Impfdosen
|
|
Das Auftreten von ADE
Zeitfenster: Vom Beginn der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Immunisierung
|
Vom Beginn der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Immunisierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Walid A Zaher, MD, MSc,PhD, G42 Healthcare company
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Luan N, Li T, Wang Y, Cao H, Yin X, Lin K, Liu C. Th2-Oriented Immune Serum After SARS-CoV-2 Vaccination Does Not Enhance Infection In Vitro. Front Immunol. 2022 Apr 8;13:882856. doi: 10.3389/fimmu.2022.882856. eCollection 2022.
- Al Kaabi N, Zhang Y, Xia S, Yang Y, Al Qahtani MM, Abdulrazzaq N, Al Nusair M, Hassany M, Jawad JS, Abdalla J, Hussein SE, Al Mazrouei SK, Al Karam M, Li X, Yang X, Wang W, Lai B, Chen W, Huang S, Wang Q, Yang T, Liu Y, Ma R, Hussain ZM, Khan T, Saifuddin Fasihuddin M, You W, Xie Z, Zhao Y, Jiang Z, Zhao G, Zhang Y, Mahmoud S, ElTantawy I, Xiao P, Koshy A, Zaher WA, Wang H, Duan K, Pan A, Yang X. Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Jul 6;326(1):35-45. doi: 10.1001/jama.2021.8565.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CNBG2020003SQ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .