Camrelizumab v kombinaci s apatinibem, karboplatinou a etoposidem u účastníků s ES-SCLC
Jednoramenná, otevřená, multicentrická studie fáze II kamrelizumabu v kombinaci s apatinibem, karboplatinou a etoposidem u účastníků s neléčeným extenzivním stadiem (ES) malobuněčným karcinomem plic (SCLC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 a 70 let
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený ES-SCLC (podle stagingového systému Veterans Administration Lung Study Group [VALG]);
- Žádná předchozí systémová léčba ES-SCLC;
- Podstoupil radioterapii a chemoterapii pro omezené stadium SCLC, musí mít definitivní léčbu a má alespoň 6 měsíců bez léčebného intervalu od poslední léčby do diagnózy rozsáhlého SCLC
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0 nebo 1;
- očekávaná délka života ≥ 12 týdnů
- Přiměřená hematologická a orgánová funkce
- Subjekty mužského nebo ženského pohlaví by měly souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studijní terapie po dobu 90 dnů po poslední dávce studie (jako jsou nitroděložní tělíska, antikoncepce nebo kondomy); Žádné těhotné nebo kojící ženy a negativní těhotenský test nejsou obdrženy do 72 hodin před první dávkou studie.
Kritéria vyloučení:
- Má předchozí terapii apatinibem, anlotinibem, anti-programovanou buněčnou smrtí (PD)-1, anti-PD-L1 nebo jinou imunoterapií proti PD-1/PD-L1;
- Má aktivní nebo neléčené metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo rakovinnou meningitidu;
- Má míšní komprese, která nebyla vyléčena nebo zmírněna chirurgickým zákrokem a/nebo radioterapií, nebo diagnostikovaná míšní komprese po léčbě nevykazovala žádné klinické známky stabilizace onemocnění před přidělením ≥1 týdne;
- Zobrazení (CT nebo MRI) ukazuje, že nádor proniká do velkých krevních cév nebo hranice s krevními cévami je nejasná;
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu se objevila během 2 let před prvním podáním;
- Pro účely imunosuprese je nutná imunosupresivní léčba imunosupresivy nebo systémovými nebo vstřebatelnými lokálními hormony (dávka > 10 mg/den prednisonu nebo jiných terapeutických hormonů), která se používá ještě 2 týdny po prvním podání;
- Vyskytly se během 6 měsíců arteriální nebo venózní tromboembolické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda včetně přechodné ischemické ataky, hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
- Během 3 měsíců před počátečním podáním měli jedinci se známkami krvácení klinický význam nebo anamnézu tendence ke krvácení, bez ohledu na závažnost;
- Byl očkován vakcínami nebo atenuovanými vakcínami během 4 týdnů před prvním podáním
- Má velký chirurgický zákrok, biopsii nebo zjevné traumatické poranění do 28 dnů před přidělením;
- Během 4 týdnů se účastnil jiných klinických studií protirakovinných léků;
- Během 5 let před přidělením diagnostikoval a/nebo léčil další malignitu. Výjimky zahrnují vyléčený bazocelulární karcinom kůže a karcinom in situ děložního čípku;
- Má jakékoli závažné a/nebo nekontrolované onemocnění;
- Má nežádoucí účinky způsobené předchozí terapií kromě alopecie, která se nezlepšila do ≤ 1. stupně;
- Má historii zneužívání drog, která není schopna abstinovat nebo duševní poruchy; 13. Má jakékoli závažné a/nebo nekontrolované onemocnění;
- Těžká přecitlivělost se objevuje po podání jiných monoklonálních protilátek;
- Podle úsudku vědců existují další faktory, které mohou vést k ukončení studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: kamrelizumab + apatinib + karboplatina + etoposid
Indukované stadium: kamrelizumab 200 mg podaný intravenózně (IV) v den 1 každého 21denního cyklu plus tobolky apatinibu 250 mg podané perorálně + etoposid (100 mg/m2 IV nepřetržitě v den 1, 2 a 3) + karboplatina (AUC 5 mg/ ml/min IV v den 1; udržovací fáze: Camrelizumab 200 mg podaný intravenózně (IV) v den 1 každého 21denního cyklu plus tobolky apatinibu 250 mg podané perorálně, jednou denně ve 21denním cyklu.
|
Intravenózní infuze kamrelizumabu byla podávána v dávce 200 mg v den 1 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6) a udržovací fáze až do PD.
Ostatní jména:
Apatinib tobolky 250 mg podávané perorálně, jednou denně ve 21denním cyklu a udržovací fázi, až do PD.
Intravenózní infuze karboplatiny k dosažení počáteční cílové AUC 5 mg/ml/min byla podávána v den 1 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6).
Intravenózní infuze etoposidu byla podávána v dávce 100 mg/m22 ve dnech 1, 2 a 3 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS) podle hodnocení výzkumníka pomocí RECIST v1.1
Časové okno: Výchozí stav až do PD nebo smrti, podle toho, co nastane dříve (až přibližně 13 měsíců)
|
Progrese je definována pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v1.1), jako alespoň 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí ve srovnání s výchozí hodnotou, nebo jednoznačná progrese u necílových lézí, nebo objevení se nové léze (lézí).
|
Výchozí stav až do PD nebo smrti, podle toho, co nastane dříve (až přibližně 13 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Procento účastníků, kteří dosáhli úplné odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR) .
|
až 12 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Procento účastníků, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR) a stabilního onemocnění (SD).
|
až 12 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do cca 20 měsíců
|
Základní stav až do smrti z jakékoli příčiny
|
do cca 20 měsíců
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Pro účastníky, kteří prokáží CR nebo PR, je DOR definován jako doba od prvního zdokumentovaného důkazu CR nebo PR do progrese onemocnění nebo smrti z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
až 12 měsíců
|
|
Míra PFS 6 měsíců přežití bez progrese
Časové okno: až 6 měsíců
|
Míra PFS přežití bez progrese po 6 měsících: procento subjektů, u kterých se nerozvinula progrese onemocnění nebo nezemřeli z jakékoli příčiny 6 měsíců po zahájení.
|
až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Malobuněčný karcinom plic
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Inhibitory proteinkinázy
- Karboplatina
- Etoposid
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MA-SCLC-II-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .