Camrelizumab kombinert med apatinib, karboplatin og etoposid hos deltakere med ES-SCLC
En enkeltarms, åpen multisenter fase II-studie av Camrelizumab kombinert med apatinib, karboplatin og etoposid hos deltakere med ubehandlet småcellet lungekreft (SCLC) i omfattende stadium (ES)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 og 70 år
- Histologisk eller cytologisk bekreftet ES-SCLC (i henhold til Veterans Administration Lung Study Group [VALG] stadiesystem);
- Ingen tidligere systemisk behandling for ES-SCLC;
- Har mottatt strålebehandling og kjemoterapi for SCLC i begrenset stadium må ha fått definitiv behandling, og har minst 6 måneder uten behandlingsintervall fra siste behandling til diagnosen omfattende SCLC
- Eastern Cooperative Oncology Group ytelsesstatus på 0 eller 1;
- forventet levealder ≥ 12 uker
- Tilstrekkelig hematologisk og organfunksjon
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner bør gå med på å bruke en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 90 dager etter den siste dosen av studien (som intrauterin utstyr, prevensjonsmidler eller kondomer); Ingen gravide eller ammende kvinner, og en negativ graviditetstest mottas innen 72 timer før den første dosen av studien.
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere behandling med apatinib, anlotinib, antiprogrammert celledød (PD)-1, anti-PD-L1 eller annen immunterapi mot PD-1/PD-L1;
- Har aktive eller ubehandlede metastaser i sentralnervesystemet (CNS) og/eller kreftmeningitt;
- Har ryggmargskompresjon som ikke ble kurert eller lindret gjennom kirurgi og/eller strålebehandling, eller diagnostisert ryggmargskompresjon etter behandling viste ingen kliniske tegn på sykdomsstabilisering før tildeling ≥1 uke;
- Bildediagnostikk (CT eller MR) viser at svulsten invaderer store blodkar eller grensen til blodårene er uklar;
- Aktive autoimmune sykdommer som krever systemisk behandling oppstod innen 2 år før første administrasjon;
- Immunsuppressiv behandling med immunsuppressive midler eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner (dosering > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) er nødvendig for immunsuppresjonsformål, og er fortsatt i bruk i 2 uker etter første administrasjon;
- Har arterielle eller venøse tromboemboliske hendelser oppstått innen 6 måneder, slik som cerebrovaskulær ulykke inkludert forbigående iskemisk angrep, dyp venetrombose og lungeemboli;
- Innen 3 måneder før første administrasjon hadde forsøkspersoner med tegn på blødning klinisk betydning eller blødningstendens i anamnesen, uavhengig av alvorlighetsgrad;
- Har vaksinert med vaksiner eller svekkede vaksiner innen 4 uker før første administrasjon
- Har større kirurgisk prosedyre、biopsi eller åpenbar traumatisk skade innen 28 dager før tildeling;
- Har deltatt i andre kliniske studier mot kreftmedisin innen 4 uker;
- Har diagnostisert og/eller behandlet ytterligere malignitet innen 5 år før tildeling. Unntak inkluderer helbredet basalcellekarsinom i hud og karsinom in situ i livmorhalsen;
- Har noen alvorlig og/eller ukontrollert sykdom;
- Har uønskede hendelser forårsaket av tidligere behandling, bortsett fra alopecia som ikke kom seg til ≤ grad 1;
- Har rusmisbrukshistorie som ikke er i stand til å avstå fra eller psykiske lidelser; 1. 3. Har noen alvorlig og/eller ukontrollert sykdom;
- Alvorlig overfølsomhet oppstår etter administrering av andre monoklonale antistoffer;
- Ifølge forskernes vurdering er det andre faktorer som kan føre til at studien avsluttes.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: camrelizumab +apatinib+ Karboplatin + Etoposid
Indusert stadium: Camrelizumab 200 mg administrert intravenøst (IV) på dag 1 av hver 21-dagers syklus pluss Apatinib-kapsler 250 mg gitt oralt + Etoposid (100 mg/m2 IV kontinuerlig på dag 1, 2 og 3) + Carboplatin (AUC 5 mg/AUC 5 mg) ml/min IV på dag 1; vedlikeholdsstadium: Camrelizumab 200 mg administrert intravenøst (IV) på dag 1 av hver 21-dagers syklus pluss Apatinib-kapsler 250 mg gitt oralt, én gang daglig i 21-dagers syklus.
|
Camrelizumab intravenøs infusjon ble administrert i en dose på 200 mg på dag 1 av hver 21-dagers syklus under induksjonsfasen (syklus 1-4/6) og vedlikeholdsfasen frem til PD.
Andre navn:
Apatinib kapsler 250 mg gitt oralt, én gang daglig i 21-dagers syklus og vedlikeholdsfase, inntil PD.
Karboplatin intravenøs infusjon for å oppnå en initial mål-AUC på 5 mg/ml/min ble administrert på dag 1 av hver 21-dagers syklus under induksjonsfasen (syklus 1-4/6).
Etoposid intravenøs infusjon ble administrert i en dose på 100 mg/m^2 på dag 1, 2 og 3 i hver 21-dagers syklus under induksjonsfasen (syklus 1-4/6).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av etterforskeren ved å bruke RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline frem til PD eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil ca. 13 måneder)
|
Progresjon er definert ved hjelp av Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som minst 20 % økning i summen av den lengste diameteren til mållesjoner sammenlignet med baseline, eller utvetydig progresjon i ikke-mållesjoner, eller utseendet til ny(e) lesjon(er).
|
Baseline frem til PD eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil ca. 13 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
Prosentandel av deltakere som oppnår fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) .
|
opptil 12 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
Prosentandel av deltakere som oppnår fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) og stabil sykdom (SD).
|
opptil 12 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil ca 20 måneder
|
Baseline til død uansett årsak
|
opptil ca 20 måneder
|
|
Varighet av svar (DOR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
For deltakere som demonstrerer CR eller PR, er DOR definert som tiden fra første dokumenterte bevis på CR eller PR til sykdomsprogresjon eller død på grunn av hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først
|
opptil 12 måneder
|
|
PFS-rate på 6 måneders progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
PFS-rate for progresjonsfri overlevelse ved 6 måneder: prosentandelen av personer som ikke utviklet sykdomsprogresjon eller døde av noen årsak 6 måneder etter oppstart.
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarsinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Proteinkinasehemmere
- Karboplatin
- Etoposid
- Apatinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MA-SCLC-II-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .