Camrelizumabe combinado com apatinibe, carboplatina e etoposido em participantes com ES-SCLC
Um estudo de braço único, aberto, multicêntrico de fase II de camrelizumabe combinado com apatinibe, carboplatina e etoposido em participantes com câncer de pulmão de pequenas células (SCLC) em estágio extensivo (ES) não tratado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 e 70 anos
- ES-SCLC confirmado histologicamente ou citologicamente (de acordo com o sistema de estadiamento Veterans Administration Lung Study Group [VALG]);
- Nenhum tratamento sistêmico anterior para ES-SCLC;
- Recebeu radioterapia e quimioterapia para SCLC em estágio limitado deve ter recebido tratamento definitivo e tem pelo menos 6 meses sem intervalo de tratamento desde o último tratamento até o diagnóstico de SCLC extenso
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1;
- expectativa de vida ≥ 12 semanas
- Função hematológica e orgânica adequada
- Indivíduos do sexo masculino ou feminino devem concordar em usar um método adequado de contracepção começando com a primeira dose da terapia do estudo até 90 dias após a última dose do estudo (como dispositivos intrauterinos, contraceptivos ou preservativos); Nenhuma mulher grávida ou lactante e um teste de gravidez negativo são recebidos dentro de 72 horas antes da primeira dose do estudo.
Critério de exclusão:
- Tem terapia anterior com apatinibe, anlotinibe, antimorte celular programada (PD)-1, anti-PD-L1 ou outra imunoterapia contra PD-1/PD-L1;
- Tem metástases ativas ou não tratadas no sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite cancerosa;
- Tem compressão da medula espinhal que não foi curada ou aliviada por meio de cirurgia e/ou radioterapia, ou compressão da medula espinhal diagnosticada após o tratamento não mostrou evidência clínica de estabilização da doença antes da alocação ≥1 semana;
- A imagem (TC ou RM) mostra que o tumor invade grandes vasos sanguíneos ou o limite com os vasos sanguíneos não é claro;
- Doenças autoimunes ativas que requerem tratamento sistêmico ocorreram dentro de 2 anos antes da primeira administração;
- A terapia imunossupressora com imunossupressores ou hormônios sistêmicos ou locais absorvíveis (dosagem > 10 mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos) é necessária para fins de imunossupressão, permanecendo em uso por 2 semanas após a primeira administração;
- Ocorreram eventos tromboembólicos arteriais ou venosos dentro de 6 meses, como acidente vascular cerebral, incluindo ataque isquêmico transitório, trombose venosa profunda e embolia pulmonar;
- Dentro de 3 meses antes da administração inicial, os indivíduos com evidência de sangramento apresentavam significância clínica ou histórico de tendência a sangramento, independentemente da gravidade;
- Vacinou com vacinas ou vacinas atenuadas dentro de 4 semanas antes da primeira administração
- Tem procedimento cirúrgico importante、biópsia ou lesão traumática óbvia dentro de 28 dias antes da alocação;
- Participou de outros ensaios clínicos de drogas anticâncer dentro de 4 semanas;
- Diagnosticou e/ou tratou malignidade adicional dentro de 5 anos antes da alocação. As exceções incluem carcinoma basocelular curado da pele e carcinoma in situ do colo do útero;
- Tem alguma doença grave e/ou descontrolada;
- Tem eventos adversos causados por terapia anterior, exceto alopecia que não recuperou para ≤ grau 1;
- Tem histórico de abuso de drogas que impossibilita a abstinência ou transtornos mentais; 13. Tem alguma doença grave e/ou descontrolada;
- Hipersensibilidade grave ocorre após a administração de outros anticorpos monoclonais;
- Segundo o julgamento dos pesquisadores, existem outros fatores que podem levar ao encerramento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: camrelizumabe +apatinibe+ carboplatina + etoposido
Estágio induzido: camrelizumabe 200 mg administrado por via intravenosa (IV) no dia 1 de cada ciclo de 21 dias mais cápsulas de apatinibe 250 mg administrados por via oral + etoposido (100 mg/m2 IV continuamente no dia 1, 2 e 3) + carboplatina (AUC 5 mg/ mL/min IV no Dia 1; estágio de manutenção: Camrelizumabe 200 mg administrado por via intravenosa (IV) no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias mais cápsulas de Apatinibe 250 mg administradas por via oral, uma vez ao dia no ciclo de 21 dias.
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A infusão intravenosa de camrelizumabe foi administrada na dose de 200 mg no dia 1 de cada ciclo de 21 dias durante a fase de indução (ciclos 1-4/6) e fase de manutenção, até a DP.
Outros nomes:
Cápsulas de apatinibe 250 mg por via oral, uma vez ao dia em ciclo de 21 dias e fase de manutenção, até a DP.
A infusão intravenosa de carboplatina para atingir uma AUC alvo inicial de 5 mg/mL/min foi administrada no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias durante a fase de indução (Ciclos 1-4/6).
A infusão intravenosa de etoposídeo foi administrada na dose de 100 mg/m^2 nos Dias 1, 2 e 3 de cada ciclo de 21 dias durante a fase de indução (Ciclos 1-4/6).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão (PFS) conforme avaliado pelo investigador usando RECIST v1.1
Prazo: Linha de base até DP ou morte, o que ocorrer primeiro (até aproximadamente 13 meses)
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A progressão é definida usando os Critérios de Avaliação de Resposta nos Critérios de Tumores Sólidos (RECIST v1.1), como um aumento de pelo menos 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo em comparação com a linha de base, ou progressão inequívoca em lesões não-alvo, ou aparecimento de nova(s) lesão(ões).
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Linha de base até DP ou morte, o que ocorrer primeiro (até aproximadamente 13 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: até 12 meses
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Porcentagem de participantes que obtiveram resposta completa (CR) e resposta parcial (PR) .
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até 12 meses
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: até 12 meses
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Porcentagem de participantes que obtiveram resposta completa (CR) e resposta parcial (PR) e doença estável (SD).
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até 12 meses
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Sobrevida global (OS)
Prazo: até aproximadamente 20 meses
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Linha de base até a morte por qualquer causa
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até aproximadamente 20 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: até 12 meses
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Para participantes que demonstram CR ou PR, DOR é definido como o tempo desde a primeira evidência documentada de CR ou PR até a progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
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até 12 meses
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Taxa de PFS de 6 meses de sobrevida livre de progressão
Prazo: até 6 meses
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Taxa de sobrevida livre de progressão de PFS em 6 meses: a porcentagem de indivíduos que não desenvolveram progressão da doença ou morreram de qualquer causa em 6 meses após o início.
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até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de pequenas células
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores de proteína quinase
- Carboplatina
- Etoposídeo
- Apatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MA-SCLC-II-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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