Toripalimab v kombinaci s anlotinibem, etoposidem a platinou v léčbě rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic
Klinická studie toripalimabu v kombinaci s anlotinibem, etoposidem a platinou v léčbě rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Čína, 400042
- Nábor
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Kontakt:
- Dong Wang, PH.D
- Telefonní číslo: +862368757181
- E-mail: dongwang64@hotmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Dong Wang, PH.D
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít schopnost porozumět a dobrovolně podepsat informovaný souhlas;
- Věk: 18-75 let;
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Malobuněčný karcinom plic potvrzený histologií nebo cytologií, rozsáhlé stadium onemocnění (American Joint Committee on Cancer (7. vydání) stadium IV SCLC [jakékoli stadium T, jakékoli stadium N a Mla/b]) nebo dospělí pacienti T3-4 (≥18 let), kteří nemohou být zahrnuti do tolerovatelného plánu radioterapie kvůli širokému spektru mnohočetných plicních uzlů nebo velikosti nádoru/uzlů jsou příliš velké;
- Podle standardu RECIST 1.1 má pacient alespoň jednu cílovou lézi s měřitelným průměrem (dlouhý průměr CT skenu nádorových lézí je ≥10 mm, krátký průměr CT skenu lézí lymfatických uzlin je ≥15 mm a tloušťka skenování není větší než 5 mm);
- ECOG PS: 0-2;
- Pacienti s mozkovými metastázami musí být asymptomatičtí nebo stabilní na léčbě steroidy a antikonvulzivními látkami během 1 měsíce před léčbou ve studii;
- Pacient musí být považován za vhodného pro chemoterapii na bázi platiny jako léčbu první volby SCLC. Chemoterapie musí zahrnovat buď cisplatinu nebo karboplatinu v kombinaci s etoposidem;
- Laboratorní testovací indikátory musí splňovat následující požadavky: Hematologie: bílé krvinky ≥4,0×10^9/l, neutrofily ≥2,0×10^9/l, počet krevních destiček ≥100×10^9/l, hemoglobin ≥90g/l. Funkce jater: sérový bilirubin je nižší než 1,5násobek maximální normální hodnoty; pro pacienty bez jaterních metastáz: ALT a AST jsou nižší než 2,5násobek maximální normální hodnoty; pro pacienty s jaterními metastázami: ALT a AST jsou nižší než 5násobek maximální normální hodnoty; Naměřená nebo vypočítaná clearance kreatininu: Podle Cockcroft-Gaultova vzorce (za použití skutečné tělesné hmotnosti) pacienti léčení cisplatinou > 60 ml/min a pacienti léčení karboplatinou > 45 ml/min;
- Dobrá shoda a následná kontrola;
- Výsledky těhotenských testů v moči nebo séru u premenopauzálních žen byly negativní.
Kritéria vyloučení:
- Účastnil se další klinické studie během posledních 4 týdnů a byl jim podáván etoposid + platina (cisplatina nebo karboplatina);
- Chemoterapie na bázi etoposidu a platiny (karboplatina nebo cisplatina) je z lékařského hlediska kontraindikována;
- Pacienti, kteří dříve dostávali vaskulární endostatin (jako je bevacizumab, Regorafenib atd.);
- Povolit radiační terapii mimo hrudník (tj. kostní metastázy) za účelem paliativní péče;
- Etoposid + platina (cisplatina nebo karboplatina) podstoupil velký chirurgický zákrok během 28 dnů před první dávkou (definovanou zkoušejícím). Poznámka: Pro účely paliativní péče je přijatelný lokální chirurgický zákrok na izolovaných lézích;
- Pacienti se symptomatickými metastázami v mozku;
- Lidé s hypertenzí, kteří nemohou být dobře kontrolováni jedním antihypertenzním lékem (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
- Rutinní test moči ukázal bílkovinu v moči ≥++ a potvrdil 24hodinovou kvantifikaci bílkovin v moči >1,0 g;
- Kardiovaskulární onemocnění v anamnéze: městnavé srdeční selhání> New York Heart Association (NYHA) standard II, pacienti s aktivním onemocněním koronárních tepen (mohou být zařazeni pacienti s infarktem myokardu 6 měsíců před zařazením), arytmie vyžadující léčbu (umožňuje užívat betablokátory nebo digoxin) ;
- Aktivní závažné klinické infekce (kritéria infekce >NCI-CTCAE 3.0 verze 2), včetně tuberkulózy (klinické hodnocení, včetně klinické anamnézy, fyzikálního vyšetření, zobrazovacích nálezů a vyšetření TBC v souladu s místní klinickou praxí), hepatitidy B (známý povrchový antigen HBV [ HbsAg] pozitivní), hepatitidu C nebo virus lidské imunodeficience (HIV 1/2 pozitivní protilátky). Pacienti, kteří dříve měli infekci HBV nebo byli vyléčeni (definováno jako přítomnost základních IgG protilátek proti hepatitidě B a nepřítomnost HBsAg), jsou způsobilí. Pacienti s pozitivními protilátkami proti viru hepatitidy C (HCV) jsou způsobilí pouze v případě, že je řetězová reakce HCV RNA polymerázy negativní;
- Historie alogenní transplantace orgánů;
- Pacienti se sklonem ke krvácení nebo poruchami koagulace, (14 dní před randomizací musí splňovat: INR je v normálním rozmezí bez použití antikoagulancií);
- V posledních 2 letech došlo k aktivním autoimunitním onemocněním, která vyžadují systémovou léčbu (jako jsou kortikosteroidy nebo imunosupresiva), a je povolena léčba související alternativní léčbou (jako je tyroxin, inzulín nebo fyziologická náhrada kortikosteroidů při renální nebo hypofyzární insuficienci);
- Ti, kteří dostali živou vakcínu do 4 týdnů před zahájením léčby;
- Pacienti vyžadující renální dialýzu;
- Ti, kteří trpěli jinými nádory než malobuněčným karcinomem plic během 5 let před zařazením do této studie. Kromě: karcinomu děložního čípku in situ, vyléčeného bazaliomu, vyléčeného epiteliálního tumoru močového měchýře;
- Příhody arteriovenózní trombózy se vyskytly během jednoho roku před screeningem, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně dočasných ischemických záchvatů), hluboká žilní trombóza a plicní embolie atd.;
- Plicní krvácení ≥ CTCAE stupeň 2 se objevilo během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku;
- Krvácení z jiných částí CTCAE stupně 3 nebo vyšší během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku, včetně následujících stavů: lokální aktivní vředové léze a skrytá krev ve stolici (+ +); pacienti s anamnézou melény a hematemézy do 2 měsíců; výzkumník Lidé, kteří si myslí, že se může objevit masivní gastrointestinální krvácení;
- Těžké nezhojené rány, vředy nebo zlomeniny;
- Nekorigovaná dehydratace;
- Těhotné nebo kojící pacientky;
- Zneužívání drog a zdravotní, psychologické nebo sociální podmínky mohou narušovat účast pacienta ve výzkumu nebo mít dopad na hodnocení výsledků výzkumu;
- Známá nebo suspektní alergie na testovaný lék nebo jakýkoli lék související s daným testem;
- Jakékoli nestabilní podmínky mohou ohrozit bezpečnost pacientů a ovlivnit jejich soulad s výzkumem;
- Pacienti se špatnou kompliancí;
- Vědci si myslí, že účastnit se tohoto pokusu je nevhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Toripalimab v kombinaci s anlotinibem, etoposidem a platinou
Toripalimab 240 mg,d1,q3w+Anlotinib 12mg/d,d1-14,q3w+Etoposid 100mg/m2,d1-3,q3w+cisplatina 75mg/m2 nebo Carboplatina AUC=5, d1, q3s celkem,4.
Po ukončení léčby první linie mohou pacienti s CR, PR a SD pokračovat v udržovací léčbě Toripalimabem 240 mg,d1,q3w+Anlotinibem 12mg/d, který byl užíván perorálně po dobu 2 týdnů a ukončen na 1 týden až do onemocnění pokročila.
|
Toripalimab 240 mg, ivgtt, d1, q3w.
Ostatní jména:
Anlotinib 12 mg/d,d1-14,q3w, celkem 4-6 cyklů.
V období udržovací léčby, Anlotinib 12 mg/d,d1, perorálně po dobu 2 týdnů a přerušit na 1 týden.
Ostatní jména:
75mg/m2,d1,q3w, celkem 4-6 cyklů.
Ostatní jména:
AUC=5,d1,q3w, celkem 4-6 cyklů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do 2 let
|
Definováno jako časový interval od randomizace do smrti.
Pokud pacient nadále přežívá nebo jeho život či smrt nejsou známy, datum úmrtí bude přezkoumáno s použitím posledního okamžiku, kdy je pacient stále naživu.
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: do 2 let
|
Je definován jako počet případů dosahujících CR nebo PR jako procento pacientů s hodnotitelnou účinností.
Remise a postup onemocnění budou hodnoceny na základě standardů RECIST.
|
do 2 let
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: do 2 let
|
Procento případů, které dosáhly remise (PR+CR) a stabilního onemocnění (SD) po léčbě, představovalo počet hodnotitelných případů.
Zkrátka DCR=CR+PR+SD.
A standardem RECIST je udržovat alespoň 4 týdny.
|
do 2 let
|
|
Přežití bez pokroku (PFS)
Časové okno: do 2 let
|
Je definován jako časový interval od randomizace pacientů do progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Při stažení studie nedošlo k žádnému pokroku nebo nebyla zaznamenána doba progrese onemocnění a jako konečné datum bylo použito datum posledního vyšetření.
|
do 2 let
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí událost (AE)
Časové okno: do 2 let
|
Jakákoli nežádoucí lékařská událost, která se může objevit během léčby farmaceutickým produktem, ale která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou
|
do 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dong Wang, PH.D, Daping Hospital, Third Military Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ALT-SCLC-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .