Toripalimabi yhdistettynä anlotinibiin, etoposidiin ja platinaan laaja-asteisen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa
Kliininen tutkimus toripalimabista yhdistettynä anlotinibiin, etoposidiin ja platinaan laajavaiheisen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400042
- Rekrytointi
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Dong Wang, PH.D
- Puhelinnumero: +862368757181
- Sähköposti: dongwang64@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Dong Wang, PH.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden on kyettävä ymmärtämään tietoon perustuva suostumus ja allekirjoittamaan se vapaaehtoisesti;
- Ikä: 18-75 vuotta vanha;
- Odotettu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta;
- Pienisoluinen keuhkosyöpä, joka on vahvistettu histologialla tai sytologialla, laaja-alainen sairaus (American Joint Committee on Cancer (7. painos) vaiheen IV SCLC [mikä tahansa T-vaihe, mikä tahansa N-vaihe ja Mla/b]) tai T3-4 aikuispotilaat (≥18 vuotta vanha), joita ei voida sisällyttää siedettävään sädehoitosuunnitelmaan, koska keuhkoissa on useita kyhmyjä tai kasvain/kyhmy on liian suuri;
- RECIST 1.1 -standardin mukaan potilaalla on vähintään yksi kohdeleesio, jonka halkaisija on mitattavissa (kasvainleesioiden TT-kuvan pitkä halkaisija on ≥10 mm, imusolmukeleesioiden TT-kuvan lyhyt halkaisija on ≥15 mm, ja skannauspaksuus on enintään 5 mm);
- ECOG PS: 0-2;
- Potilaiden, joilla on metastaaseja aivoissa, on oltava oireettomia tai stabiileja steroidi- ja antikonvulsanttihoidon aikana kuukauden sisällä ennen tutkimushoitoa;
- Potilaan on katsottava sopivan platinapohjaiseen kemoterapiaan SCLC:n ensilinjan hoitona. Kemoterapiaan on sisällyttävä joko sisplatiinia tai karboplatiinia yhdistettynä etoposidiin;
- Laboratoriokokeiden indikaattoreiden on täytettävä seuraavat vaatimukset: Hematologia: valkosolut ≥4,0×10^9/l, neutrofiilit ≥2.0×10^9/l, verihiutaleiden määrä ≥100×10^9/l, hemoglobiini ≥90g/l. Maksan toiminta: seerumin bilirubiini on alle 1,5 kertaa normaalin enimmäisarvon; potilaille, joilla ei ole maksametastaasseja: ALT ja ASAT ovat alle 2,5 kertaa maksiminormaaliarvot; potilaille, joilla on maksametastaaseja: ALT ja ASAT ovat alle 5 kertaa maksiminormaaliarvot; Mitattu tai laskettu kreatiniinipuhdistuma: Cockcroft-Gault-kaavan mukaan (käyttämällä todellista ruumiinpainoa), potilaat, jotka saavat sisplatiinihoitoa > 60 ml/min, ja potilaat, jotka saavat karboplatiinihoitoa > 45 ml/min;
- Hyvä noudattaminen ja seuranta;
- Premenopausaalisten naisten virtsan tai seerumin raskaustestin tulokset olivat negatiivisia.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 4 viikon aikana ja saanut etoposidia + platinaa (sisplatiinia tai karboplatiinia);
- Etoposidi-platina (karboplatiini tai sisplatiini) -pohjaiselle kemoterapialle on lääketieteellinen vasta-aihe;
- potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet verisuonten endostatiinia (kuten bevasitsumabia, regorafenibia jne.);
- Salli sädehoito rinnan ulkopuolella (eli luumetastaasit) palliatiivista hoitoa varten;
- Etoposidi + platina (sisplatiini tai karboplatiini) sai suuren leikkauksen 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta (tutkijan määrittelemä). Huomautus: Palliatiivisessa hoidossa paikallinen leikkaus yksittäisissä leesioissa on hyväksyttävää;
- Potilaat, joilla on oireenmukaisia aivometastaaseja;
- Ihmiset, joilla on verenpainetauti ja joita ei voida hallita hyvin yhdellä verenpainelääkkeellä (systolinen verenpaine > 140 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg);
- Virtsan rutiinitesti osoitti virtsan proteiinia ≥++ ja vahvisti 24 tunnin virtsan proteiinin kvantifioinnin > 1,0 g;
- Sydän- ja verisuonisairaushistoria: sydämen vajaatoiminta> New York Heart Associationin (NYHA) standardi II, potilaat, joilla on aktiivinen sepelvaltimotauti (potilaat, joilla on sydäninfarkti 6 kuukautta ennen ilmoittautumista, voidaan ottaa mukaan), rytmihäiriöt, jotka vaativat hoitoa (Sallii ottaa beetasalpaajia tai digoksiinia) ;
- Aktiiviset vakavat kliiniset infektiot (>NCI-CTCAE 3.0 version 2 infektiokriteerit), mukaan lukien tuberkuloosi (kliininen arviointi, mukaan lukien kliininen historia, fyysinen tutkimus, kuvantamislöydökset ja tuberkuloositutkimus paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti), hepatiitti B (tunnettu HBV-pinta-antigeeni) HbsAg] positiivinen), hepatiitti C tai ihmisen immuunikatovirus (HIV 1/2 vasta-ainepositiivinen). Potilaat, joilla on aiemmin ollut HBV-infektio tai jotka ovat parantuneet (määritelty hepatiitti B:n ydin-IgG-vasta-aineiden esiintymisenä ja HBsAg:n puuttumisena), ovat kelvollisia. Hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-ainepositiiviset potilaat ovat kelvollisia vain, jos HCV:n RNA-polymeraasiketjureaktio on negatiivinen;
- Allogeenisen elinsiirron historia;
- Potilaat, joilla on verenvuototaipumusta tai hyytymishäiriöitä (14 päivää ennen satunnaistamista on täytettävä: INR on normaalilla alueella ilman antikoagulanttien käyttöä);
- Viimeisten 2 vuoden aikana on ollut aktiivisia autoimmuunisairauksia, jotka vaativat systeemistä hoitoa (kuten kortikosteroidit tai immunosuppressiiviset lääkkeet), ja niihin liittyvät vaihtoehtoiset hoidot (kuten tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaus munuaisten tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan) ovat sallittuja.
- Ne, jotka ovat saaneet elävän rokotuksen 4 viikon sisällä ennen hoidon aloittamista;
- Potilaat, jotka tarvitsevat munuaisdialyysihoitoa;
- Ne, jotka olivat kärsineet muista kasvaimista kuin pienisoluisesta keuhkosyövästä 5 vuoden sisällä ennen osallistumista tähän tutkimukseen. Paitsi: kohdunkaulan karsinooma in situ, parantunut tyvisolusyöpä, parantunut virtsarakon epiteelisyövain;
- Valtimolaskimotromboositapahtumia esiintyi vuoden sisällä ennen seulontaa, kuten aivoverenkiertohäiriöt (mukaan lukien tilapäiset iskeemiset kohtaukset), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia jne.;
- Keuhkoverenvuoto ≥ CTCAE-aste 2 tapahtui 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä;
- Verenvuoto muista CTCAE:n 3. asteen tai korkeammista osista 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä, mukaan lukien seuraavat tilat: paikalliset aktiiviset haavavauriot ja piilevä veri ulosteessa (++); potilaat, joilla on ollut melena ja hematemesis 2 kuukauden sisällä; tutkija Ihmiset, jotka uskovat, että massiivinen maha-suolikanavan verenvuoto voi esiintyä;
- Vakavat parantumattomat haavat, haavaumat tai murtumat;
- Korjaamaton nestehukka;
- Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät;
- Huumeiden väärinkäyttö ja lääketieteelliset, psykologiset tai sosiaaliset tilat voivat häiritä potilaiden osallistumista tutkimukseen tai vaikuttaa tutkimustulosten arviointiin;
- Tunnettu tai epäilty allergia testilääkkeelle tai mille tahansa annettuun testiin liittyvälle lääkkeelle;
- Kaikki epävakaat olosuhteet voivat vaarantaa potilaiden turvallisuuden ja vaikuttaa heidän suostumiseensa tutkimukseen;
- Potilaat, joiden hoitomyöntyvyys on huono;
- Tutkijoiden mielestä on sopimatonta osallistua tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toripalimabi yhdistettynä anlotinibiin, etoposidiin ja platinaan
Toripalimabi 240 mg, d1, q3 v + anlotinibi 12 mg/d, 1-14, 3 vrk + etoposidi 100 mg/m2, 1-3, q3 v + sisplatiini 75 mg/m2 tai karboplatiini AUC = 5, d1, q3 v, yhteensä 4-6 sykliä.
Ensilinjan hoidon päätyttyä CR-, PR- ja SD-potilaat voivat jatkaa ylläpitohoitoa Toripalimabilla 240mg,d1,q3w+Anlotinib 12mg/d, annettiin suun kautta 2 viikon ajan ja lopetettiin 1 viikon ajaksi sairauteen asti. edistynyt.
|
Toripalimabi 240 mg, ivgtt, d1, q3w.
Muut nimet:
Anlotinibi 12 mg/d, 1-14, q3w, yhteensä 4-6 sykliä.
Ylläpitohoitojakson aikana Anlotinib 12 mg/d, d1, suun kautta 2 viikon ajan ja lopeta 1 viikon ajan.
Muut nimet:
75mg/m2,d1,q3w,4-6 sykliä yhteensä.
Muut nimet:
AUC=5,d1,q3w,4-6 sykliä yhteensä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Määritelty aikaväliksi satunnaistamisesta kuolemaan.
Jos potilas selviää edelleen tai hänen elämänsä tai kuolemansa ei ole tiedossa, kuolinpäivä tarkistetaan käyttämällä viimeisintä ajankohtaa, jolloin potilas on vielä elossa.
|
jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Se määritellään CR:n tai PR:n saavuttaneiden tapausten lukumääränä prosenttiosuutena potilaista, joilla on arvioitava teho.
Taudin remissio ja eteneminen arvioidaan RECIST-standardien perusteella.
|
jopa 2 vuotta
|
|
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Niiden tapausten prosenttiosuus, jotka saavuttivat remission (PR+CR) ja stabiilin sairauden (SD) hoidon jälkeen, vastasi arvioitavissa olevien tapausten lukumäärästä.
Lyhyesti sanottuna DCR=CR+PR+SD.
Ja RECIST-standardi on säilyttää vähintään 4 viikkoa.
|
jopa 2 vuotta
|
|
Progress Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Se määritellään ajanjaksoksi potilaiden satunnaistamisesta taudin etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin.
Etenemistä ei tapahtunut tai taudin etenemisaikaa ei kirjattu, kun tutkimus peruutettiin, ja päättymispäivänä käytettiin viimeisen tutkimuksen päivämäärää.
|
jopa 2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtuma (AE)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Mikä tahansa epämiellyttävä lääketieteellinen tapahtuma, joka voi ilmetä lääkehoidon aikana, mutta jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon
|
jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dong Wang, PH.D, Daping Hospital, Third Military Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ALT-SCLC-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .