Toripalimab in combinazione con Anlotinib, Etoposide e Platino nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso
Studio clinico di Toripalimab in combinazione con Anlotinib, Etoposide e Platino nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400042
- Reclutamento
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Contatto:
- Dong Wang, PH.D
- Numero di telefono: +862368757181
- Email: dongwang64@hotmail.com
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Investigatore principale:
- Dong Wang, PH.D
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere la capacità di comprendere e firmare volontariamente il consenso informato;
- Età: 18-75 anni;
- Periodo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
- Carcinoma polmonare a piccole cellule confermato da istologia o citologia, malattia in stadio esteso (SCLC in stadio IV dell'American Joint Committee on Cancer (7a edizione) [qualsiasi stadio T, qualsiasi stadio N e Mla/b]) o pazienti adulti T3-4 (≥18 anni) che non possono essere inclusi in un piano di radioterapia tollerabile a causa di un'ampia gamma di noduli polmonari multipli o la dimensione del tumore/nodulo è troppo grande;
- Secondo lo standard RECIST 1.1, il paziente ha almeno una lesione target con un diametro misurabile (il diametro lungo della TAC delle lesioni tumorali è ≥10 mm, il diametro corto della TAC delle lesioni linfonodali è ≥15 mm e lo spessore della scansione non è superiore a 5 mm);
- PS ECOG: 0-2;
- I pazienti con metastasi cerebrali devono essere asintomatici o stabili in trattamento con steroidi e anticonvulsivanti entro 1 mese prima del trattamento in studio;
- Il paziente deve essere considerato idoneo per la chemioterapia a base di platino come trattamento di prima linea per SCLC, la chemioterapia deve includere cisplatino o carboplatino, in combinazione con etoposide;
- Gli indicatori dei test di laboratorio devono soddisfare i seguenti requisiti: Ematologia: globuli bianchi ≥4,0×10^9/L, neutrofili ≥2,0×10^9/L, conta piastrinica ≥100×10^9/L, emoglobina ≥90 g/L. Funzionalità epatica: la bilirubina sierica è inferiore a 1,5 volte il valore massimo normale; per i pazienti senza metastasi epatiche: ALT e AST sono inferiori a 2,5 volte il valore massimo normale; per i pazienti con metastasi epatiche: ALT e AST sono inferiori a 5 volte il valore massimo normale; Clearance della creatinina misurata o calcolata: secondo la formula di Cockcroft-Gault (utilizzando il peso corporeo effettivo), pazienti che ricevono un trattamento con cisplatino > 60 ml/min e pazienti che ricevono un trattamento con carboplatino > 45 ml/min;
- Buona conformità e follow-up;
- I risultati del test di gravidanza sulle urine o sul siero delle donne in premenopausa erano negativi.
Criteri di esclusione:
- Ha partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane e ha ricevuto la somministrazione di etoposide + platino (cisplatino o carboplatino);
- Esiste una controindicazione medica alla chemioterapia a base di etoposide-platino (carboplatino o cisplatino);
- Pazienti che hanno precedentemente ricevuto endostatina vascolare (come bevacizumab, Regorafenib, ecc.);
- Consentire la radioterapia al di fuori del torace (cioè metastasi ossee) ai fini delle cure palliative;
- Etoposide + platino (cisplatino o carboplatino) ha ricevuto un intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della prima dose (definita dallo sperimentatore). Nota: ai fini delle cure palliative, è accettabile la chirurgia locale su lesioni isolate;
- Pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche;
- Persone con ipertensione che non possono essere ben controllate da un singolo farmaco antipertensivo (pressione arteriosa sistolica> 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica> 90 mmHg);
- Il test di routine delle urine ha mostrato proteine urinarie ≥++ e ha confermato la quantificazione delle proteine urinarie delle 24 ore> 1,0 g;
- Storia di malattie cardiovascolari: insufficienza cardiaca congestizia> standard II della New York Heart Association (NYHA), pazienti con malattia coronarica attiva (possono essere arruolati quelli con infarto del miocardio 6 mesi prima dell'arruolamento), aritmia che richiede trattamento (consente di assumere beta-bloccanti o digossina) ;
- Infezioni cliniche gravi attive (criteri di infezione >NCI-CTCAE 3.0 versione 2), inclusa la tubercolosi (valutazione clinica, compresa la storia clinica, l'esame obiettivo, i risultati di imaging e l'esame della tubercolosi in linea con la pratica clinica locale), epatite B (noto antigene di superficie dell'HBV [ HbsAg] positivo), virus dell'epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (anticorpo HIV 1/2 positivo). Sono ammissibili i pazienti che hanno avuto in precedenza un'infezione da HBV o che sono stati curati (definita come presenza di anticorpi IgG core dell'epatite B e assenza di HBsAg). I pazienti positivi agli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi dell'RNA dell'HCV è negativa;
- Storia del trapianto d'organo allogenico;
- Pazienti con tendenza al sanguinamento o disturbi della coagulazione (14 giorni prima della randomizzazione devono soddisfare: INR rientra nell'intervallo normale senza l'uso di anticoagulanti);
- Negli ultimi 2 anni, ci sono malattie autoimmuni attive che richiedono un trattamento sistemico (come corticosteroidi o farmaci immunosoppressori) e relativi trattamenti alternativi (come tiroxina, insulina o sostituzione fisiologica del corticosteroide per insufficienza renale o ipofisaria) sono consentiti trattamento);
- Coloro che hanno ricevuto la vaccinazione viva entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento;
- Pazienti che richiedono dialisi renale;
- Coloro che avevano sofferto di tumori diversi dal carcinoma polmonare a piccole cellule entro 5 anni prima di essere arruolati in questo studio. Eccetto: carcinoma cervicale in situ, carcinoma basocellulare guarito, tumore epiteliale della vescica guarito;
- Eventi di trombosi arterovenosa verificatisi entro un anno prima dello screening, come accidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici temporanei), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, ecc.;
- Emorragia polmonare di grado ≥ CTCAE 2 verificatasi entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco oggetto dello studio;
- Sanguinamento da altre parti di grado 3 CTCAE o superiore entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio, comprese le seguenti condizioni: lesioni ulcerose attive locali e sangue occulto nelle feci (+ +); pazienti con una storia di melena ed ematemesi entro 2 mesi; ricercatore Persone che pensano che possa verificarsi un sanguinamento gastrointestinale massiccio;
- Gravi ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture;
- Disidratazione non corretta;
- Pazienti in gravidanza o allattamento;
- L'abuso di droghe e le condizioni mediche, psicologiche o sociali possono interferire con la partecipazione del paziente alla ricerca o avere un impatto sulla valutazione dei risultati della ricerca;
- Allergia nota o sospetta al farmaco in esame o a qualsiasi farmaco correlato al test somministrato;
- Eventuali condizioni instabili possono mettere in pericolo la sicurezza dei pazienti e pregiudicare la loro compliance alla ricerca;
- Pazienti con scarsa compliance;
- I ricercatori pensano che sia inappropriato partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Toripalimab combinato con Anlotinib, Etoposide e Platino
Toripalimab 240 mg,d1,q3w+Anlotinib 12mg/d,d1-14,q3w+Etoposide 100mg/m2,d1-3,q3w+Cisplatino 75mg/m2 o Carboplatino AUC=5, d1, q3w,4-6 cicli in totale.
Dopo la fine del trattamento di prima linea, i pazienti con CR, PR e SD possono continuare il trattamento di mantenimento con Toripalimab 240 mg, d1, q3w + Anlotinib 12 mg/d, assunto per via orale per 2 settimane e interrotto per 1 settimana fino alla comparsa della malattia progredito.
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Toripalimab 240 mg, ivgtt, d1, q3w.
Altri nomi:
Anlotinib 12 mg/die, d1-14, q3w, 4-6 cicli in totale.
Nel periodo di trattamento di mantenimento, Anlotinib 12 mg/d,d1,orale per 2 settimane e interruzione per 1 settimana.
Altri nomi:
75mg/m2,d1,q3w,4-6 cicli in totale.
Altri nomi:
AUC=5,d1,q3w,4-6 cicli in totale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Definito come l'intervallo di tempo dalla randomizzazione alla morte.
Se il paziente continua a sopravvivere o se la sua vita o la sua morte sono sconosciute, la data di morte verrà rivista utilizzando l'ultimo momento in cui il paziente è ancora in vita.
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fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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È definito come il numero di casi che hanno raggiunto la CR, o PR, come percentuale di pazienti con efficacia valutabile.
La remissione e il progresso della malattia saranno valutati sulla base degli standard RECIST.
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fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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La percentuale di casi che hanno raggiunto la remissione (PR+CR) e la stabilizzazione della malattia (SD) dopo il trattamento rappresentavano il numero di casi valutabili.
In breve, DCR=CR+PR+SD.
E lo standard RECIST è di mantenere almeno 4 settimane.
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fino a 2 anni
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Sopravvivenza senza progressi (PFS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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È definito come l'intervallo di tempo dalla randomizzazione dei pazienti alla progressione della malattia o alla morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Non ci sono stati progressi o il tempo della progressione della malattia non è stato registrato quando lo studio è stato ritirato e la data dell'ultimo esame è stata utilizzata come data di fine.
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fino a 2 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evento avverso (AE)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Qualsiasi evento medico spiacevole che può presentarsi durante il trattamento con un prodotto farmaceutico ma che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento
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fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dong Wang, PH.D, Daping Hospital, Third Military Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALT-SCLC-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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